REGULACIÓN MOLECULAR EN LA FORMACIÓN DE CABEZA Y CUELLO
Enviado por Kate • 14 de Septiembre de 2018 • 1.246 Palabras (5 Páginas) • 471 Visitas
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La formación de las bolsas faríngeas ocurre antes de la migración de la cresta neural y se produce incluso en ausencia de células de la cresta. Las bolsas se forman por la migración lateral de células endodérmicas y esta migración es estimulada por factores de crecimiento de los fibroblastos (FGF). A medida que se forman, las bolsas expresan un patrón de genes muy característico.
[pic 7]
Por lo tanto, estos patrones de expresión regulan la diferenciación y la estructuración del mesénquima del arco faríngeo en estructuras esqueléticas específicas. Sin embargo, este proceso también depende del mesénquima y constituye otro ejemplo de interacción entre el epitelio y el mesénquima. En este caso, la respuesta del mesénquima a las señales endodérmicas depende de los factores de transcripción expresados en este mesénquima.
Estos factores de transcripción son los genes HOX y otros genes que son transportados por células de la cresta neural hasta los arcos. Las células de la cresta adquieren sus patrones específicos de expresión génica de los rombómeros donde se originan.
Primer arco (HOX neg.)
Expresa OTX2
Segundo arco
Expresa HOXA2
Tercero y Sexto
Expresa HOX ,HOXA3 , HOXB3 Y HOXD3
Los distintos patrones de expresión de estos factores de transcripción permiten que cada arco responda de forma diferente a las señales que provienen del endodermo de las bolsas, ya que el primer arco forma los maxilares superior e inferior, el segundo arco, el hueso hioides, etc.
En el esqueleto de la cara, las células derivan de la cresta neural de nuevo, parece que SHH y el FGF-8 tienen una importancia destacada en la estructuración de esta área.
El MSX1 es un gen de gran importancia ya que permite el desarrollo rápido facial.
En la formación de las hendiduras faríngeas la primera es la única que persiste como una estructura reconocible en el adulto formando el conducto auditivo externo.
Los surco 2 y 3 se cubren por un crecimiento del mesénquima de la porción externa del segundo arco que se debe a la presencia de un centro de señales en el extremo del ectodermo, este centro de señales produce Shh, FGF-8 Y BMP-7.
El desarrollo de la cara y la mandíbula es un complejo proceso tridimensional que implica la formación, crecimiento, función y modelado de varios tejidos:
El prosencéfalo actúa como soporte mecánico y como emisora señales para el desarrollo facial, funciona como punto morfológico de referencia.
Estructura de la cara y de la región mandibular se origina a partir de varios primordios:
- Prominencia frontonasal
- Procesos nasomediales y nasolaterales
- Procesos maxilares
- Procesos mandibulares
El maxilar posee una población mixta de células de la cresta neural derivadas del prosencéfalo y del mesénquima.
La mandíbula contiene células mesenquimatosas provenientes de la cresta neural del mesencéfalo y rombencéfalo.
El proceso frontonasal comienza con la síntesis del ácido retinoico en una región del ectodermo localizada por delante del mesencéfalo el ácido retinoico mantiene las señales de FGF’s y de SHH, estas dos moléculas estimulan la proliferación celular en el mesenquima de la cresta neural.
El crecimiento del proceso maxilar a partir del primer arco se debe al establecimiento de un centro de señal de secundarios que posiblemente emplee como señal a FGF-8.
El sistema de señales FGF y Shh actúa como organizador morfogénico y estímulo para el crecimiento del mesénquima de los primordios faciales.
MSX-1 es un gen homeobox que se expresa en el mesénquima que está experimentando un rápido crecimiento en los extremos de los primordios faciales.
Los genes hoy no se expresan en el primer arco, pero sus derivados se caracterizan por expresar el factor de transcripción Otx-2.
La identidad inicial de los procesos faciales parece estar determinado por combinaciones específicas de BMP y de ácido retinoico.
La región medial del proceso mandibular parece regir el crecimiento mandibular, respondiendo a las señales de FGF-2 y FGF-3 estimulando la proliferación del mesénquima subyacente atraves de la mediación de Msx-1.
El crecimiento de la región lateral depende de las señales FGF-8 dirigidas al mesénquima en crecimiento.
El desarrollo mandibular puede ser regulado por un mecanismo de apoptosis mediado por BMP-4 y BMP-7.
BIBLIOGRAFIA
- CARLSON B, embriología humana y biología del desarrollo, tercera edición, editorial Elsevier.
- MOORE K, Embriología clínica, novena edición, editorial Elsevier.
- LANGMAN, Embriología médica, doceava edición, editorial lippincott williams & wilkins, philadelphia, 2001.
- ARTEAGA MARTINEZ, Embriologia humana y biología del desarrollo , editorial médica panamericana.
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