REPORTE DE CICLOEXANOL

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CUESTIONARIO

1.- Escribir el mecanismo de reacción que se efectuó sobre la deshidratación del ciclohexanol.

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Resultados de la Experimentación

Cómo primer punto podemos especificar que el alcohol se convierte en un alqueno por deshidratación, o en otras palabras podemos decir queso lleva a cabo una eliminación de la molécula del agua, y como la deshidratación solo se lleva a cabo en la presencia de agua y calor, logramos llevarlo a cabo en nuestra experimentación al colocar una mezcla de ciclohexanol y ácido sulfúrico, al colocar en la columna de destilación, ya q necesitábamos moderar de igual manera la temperatura de salida del destilado. Como conocemos previamente que el ciclohexeno es fácilmente inflamable, y logramos observar claramente cómo se comenzaron a formar humos blancos por la falta de agua en la mezcla y el comienzo de la combustión del ácido que actualmente eran ya los únicos componentes de la mezcla contenida en el matraz, por lo cual el alcohol paso a ser un alqueno por proceso de eliminación, ya que generamos una carga positiva en el carbono del cual fue extraído el OH, el cual tiene una interacción eléctrica con los electrones más cercanos que formaron un doble enlace en reemplazo.

Realizar cálculos estequiometricos[pic 21]

Determinar el rendimiento del producto a obtener

%Rendimiento = (2.433 g ÷ 11.8281 g) * (100)% Rendimiento = 20 .5697 %

Mencionar los usos más importantes del ciclohexeno

- Es utilizado en la fabricación de otros químicos, en la extracción de aceites y como solvente.

- Su consumo esta mayormente relacionado con la manufactura de nylon y caprolactama de nylon.

- Se utiliza también como solvente de lacas y resinas, pinturas, plastificantes y barnices.

- En la extracción de aceites naturales, como insecticida y en síntesis orgánicas.

Pruebas de Saturación

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CONCLUSIÓN

Podemos decir que esta destilación que realizamos nos ayudó a observar experimentalmente como la deshidratación de un alcohol nos da como producto un alqueno, comprobando así lo que teóricamente hemos visto en clase. La protonación del grupo hidroxilo lo convierte en un buen grupo saliente. La eliminación de agua en el alcohol protonado genera un carbocatión que pierde un protón para dar lugar al alqueno. Pero también vimos como para poder tener el Ciclohexeno debemos separarlo, purificarlo y hacer una serie de reacciones de prueba para ver cómo funciona nuestro destilado. Cuando se realizaron las reacciones de pruebas en donde se le tenía que agregar 2 gotas de Ciclohexeno a ciertas sustancias, una de ellas en solución de bromo en tetracloruro de carbono, nos ayudó a ver que si es alqueno se observa cómo lo decolora, otra fue cuando se le agrego a permanganato de potasio, si es un alqueno observa cómo lo decolora y se forma un precipitado café; esto nos aporta la seguridad de que nuestra experimentación fue correcta pues esto ocurrió con nuestra práctica. Finalizamos diciendo que se obtuvo un porcentaje aceptable en la eficiencia de la reacción y un rendimiento un poco bajo, dejándonos en claro que nuestro error fue no recolectar más destilado.

Omar Yael Becerril Mejía