REPORTE NAPROXENO ADICION

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ANALISIS DE RESULTADOS:

Como se puede observar en los resultados obtenidos, la concentración que se encontró en cada tableta de Naproxeno fue mayor a la esperada de acuerdo a la información proporcionada por el Marbete, lo cual indica que hubo un error en el método aplicado para la determinación o que las tabletas en efecto contienen más de lo especificado en contenido; el error del método aplicado pudo haber sido originado por mal pipeteo al tomar las alícuotas correspondientes para aforar, al mal aforo llevado a cabo en las diluciones, la pesada incorrecta de la muestra o el estándar, pues quizás las balanzas no estaban equilibradas adecuadamente, la preparación del blanco; errores del equipo, pues el espectrofotómetro que se empleo para las mediciones de absorbancia no cumplía con los requerimientos mínimos para un uso adecuado, la mesa no era completamente estable, no se encontraba conectado a un regulador de voltaje, la limpieza de las celdas, etc. Todos estos errores en conjunto probablemente causaron que la muestra no se cuantificara de manera exitosa.

CONCLUSIONES:

De acuerdo a los resultados obtenidos, las tabletas cuantificadas no cumplen con la descripción de contenido del Marbete, pues indica un contenido por tableta de 500mg, y experimentalmente se determino una concentración de 840.46103mg por tableta, lo cual rebasa casi el doble indicado en el Marbete. Esto implica un riesgo para la salud del consumidor, pues la dosis recomendada de Naproxeno al día es de 1 000mg, o un máximo de 1500mg en casos muy extremos, después de dicha cifra el consumidor queda expuesto a ataques cardiacos, ulceras, hemorragias, o perforaciones en el estomago o intestinos si se ingiere el medicamento por largos plazos de tiempo.

Por lo tanto él % de pureza obtenido en las tabletas fue de 168.092%, lo cual no cumple con lo descrito en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, séptima edición que indica que el Naproxeno sódico contiene no menos del 90,0 por ciento y no más del 110,0 por ciento de la cantidad de C14H13NaO3, indicada en el marbete.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

- Farmacopea Nacional De los Estados Unidos Mexicanos, Tomo I, Séptima edición, México 2000; Secretaria de salud; comisión permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

- The Pharmaceutical CODEX, eleventh edition, prepared in the department of Pharmaceutical Sciences of the Pharmaceutical society of great Britain and published by direction of the society’s Council, London; The Pharmaceutical Press; 1979.