RESINAS FENOL-FORMALDEHIDO.

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OBSERVACIONES:

OBTENCION DE LA RESINA FENOL-FORMALDEHIDO (BAKELITA)

Se agregaron los 5g de fenol, el cual tenía apariencia de color roja con forma de cristales e hidratado, al agregar los 5mL de formol y 3 gotas de H2SO4 concentrado. La mezcla empezó a homogenizar y este tomo un color rojo ladrillo.

Se calentó a baño maría, con el tiempo la mezcla se observó viscosa, teniendo una fase blanca en la parte superior de la mezcla, siendo esta agua, la cual se tuvo que desechar, y otra fase inferior de color beige.

Por consiguiente se pasó a baño de aceite, donde la mezcla anteriormente estaba con una dureza poco visible, al introducirla en el aceite por unos segundos, se comenzó a salpicar un poco, y se tuvo que tener cuidado en estar introduciendo y retirando del baño de aceite hasta que esta estuvo completamente sólida, dando como resultado un color beige-anaranjado.

OBTENCION DE LA RESINA RESORCINOL-FORMALDEHIDO

Al agregar los 5mL de formaldehido los 2g de resorcinol, este último cambio de rosa a ligeramente blanco, sometiéndose a calentar en aceite, hasta alcanzar los 80-100°C.

Después de un tiempo los restos del resorcinol se desaparecieron por efecto del calor y la solución se presenta de un color rojo/transparente.

Al cabo de un tiempo se formó una capa pequeña de color café, arriba de la mezcla , se siguió calentando observándose unas pequeñas burbujas de hervor, y la apariencia aun no cambio.

Transcurrido el tiempo la mezcla se retiró tornando de liquida a solida de color naranja-pálido.

Se enfrió la mezcla durante un cierto tiempo, para poder quebrar el vidrio y obtener la resina.

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RESULTADOS

RESINA FENOL-FORMALDEHIDO (BAKELITA)

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RESINA RESORCINOL-FORMALDEHIDO

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CUESTIONARIO

- ¿Cuál es el mecanismo de reacción para obtener bakelitas y resoles por medio de catálisis acida?

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- ¿Cuál es la función del ácido sulfúrico en la obtención de bakelita?

Su función es como catalizador, acelerando la reacción debido a que desprende calor para aumentar la velocidad de la misma, esta depende de la concentración molar de este ácido. además de protonar el aldehído y por resonancia el oxígeno del grupo OH será inestable y tendrá que recuperar sus electrones del doble enlace con el carbono así se formara un carbocation que atacara al fenol.

- .¿Por qué razón la resina resorcinol-formaldehido no requiere catalizador a diferencia de la resina fenol-formaldehido?

Los catalizadores actúan como fuente de calor sobre la muestra, y es necesario que se mantenga un buen control de la temperatura y del tiempo de la reacción ya que puede ocurrir una desnaturalización del producto, a su vez influye en la estructura y distribución del peso molecular del mismo, afectado su estabilidad.

- .¿Cómo influye en la ecología del medio ambiente residuos de bakelitas, resoles y novolacas?

Todos los derivados de estas reacciones, son termoestables y de difícil transformación, haciendo que su proceso de reciclado sea más arduo y permanecen mucho tiempo en el medio externo como material de desecho intratatado.

CONCLUCIÓN

La práctica fue realizada de manera satisfactoria y con éxito, ya que se pudo obtener las resinas sin ningún inconveniente, se pudieron observar detenidamente las diferencias de cada una de ellas, puesto que fueron procedimientos distintos dando como resultados una resina más firme que otra, y se aprendió las técnicas de laboratorio para su elaboración y así como el mecanismo de reacción de cada resina, y los fundamentos de ellas.

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