TAREA #8 TETRACICLINAS

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INDICACIONES Y DOSIS

Es necesario señalar que las tetraciclinas son antimicrobianos denominados tiempodependientes. De tal suerte, su mejor efecto clínico se obtiene cuando se mantienen concentraciones terapéuticas por periodos prolongados (una semana como mínimo) y no cuando se logran concentraciones plasmáticas elevadas y se descuida lo primero. Por vía IV la dosis sugerida es de 4.4-11 mg/ kg, según la gravedad de la enfermedad. Cuando se administran por vía IV, por lo general es suficiente una dosis al día, pero en enfermedades agudas es conveniente dividir la dosis en dos y administrarla cada 12 h.

Se ha considerado que el régimen de dosificación de oxitetraciclina y tetraciclina en el alimento es de 20()..400 y hasta 800 g/ tonelada de alimento durante 10-14 días, aunque el veterinario debe ajustar la dosis dependiendo del consumo de alimento o agua.

AVES: en pollo de engorda, la dosis puede llegar a 60 mg/ kg con el alimento medicado a 400 ppm.

VACAS: en varios tipos de mastitis bovina se recomienda administrar la sal clorhidrato de tetraciclina en pomada para infusión a razón de 440 m g/ cuarto.

CERDOS: en particular, la doxiciclina se administra en dosis de 5-1 O mg/ kg/ día. También se han recomendado en cerdos 300 ppm, con lo que se alcanzan concentraciones plasmáticas y tisulares útiles.

ABSORCION

Despues de la administración de la dosis oral normal, las tetraciclinas se absorben con cierte irregularidad, principalmente en el intestino delgado anterior. La clortetraciclina es poco absorbida en comparación con la mayoría de las otras tetraciclinas. Por el contrario, la minociclina yla doxiclinason bien absorbidas. Las concentraciones sanguíneas eficaces se alcanzan en 2 a 4 horas.

DISTRIBUCION

Las tetraciclinas se distribuyen rapidamentey extensamente en el cuerpo, especialmente después de la administración parenteral. Entran en casi todos los tejidos y liquidos corporales; se encuentra en concentraciones elevadas en los riñones, hígado, bilis,pulmones, bazo, y huesos.

BIOTRANSFORMACION

Parece ocurrir una biotransformación limitada de las tetraciclinas en la mayoría de los animales domesticos y los agentes normalamente se excretan en forma inalterada. La doxiclina y minociclina pueden ser biotransformadas mas extensamente que otras tetraciclinas (hasta el 40% de una dosis dada).

EXCRECION

Las tetraciclinas se excretan a través de los riñones (filtración glomerular) y el aparato intestinal (eliminación biliar y directamente). En general el 50 al 80% de una dosis dada puede recuperarse de la orina, aunque varios factores pueden influir sobre la eliminación renal.

INTERACCIONES

Las teu-aciclinas son incompatibles con Mg, Al, Fe y antiácidos cuya base es el calcio. Los iones bivalentes disminuyen su biodisponibilidad sistémica. Se recomienda usar acidificantes en el alimento para promover la absorción de oxitetraciclina o clortetraciclina. Este efecto es mucho menos marcado con la doxiciclina. Las tetraciclinas son compatibles farmacodinámicamente con sulfonamidas, tilosina y tiamulina. Se menciona que la combinación de tetraciclinas con tilosina o tiamulina resulta sinérgica y eficaz en el tratamiento con una Pasteurella sp. y en general contra bacterias y micoplasmas

del complejo respiratorio porcino y de pollos.

TIEMPO DE RETIRO

Siendo las tetraciclinas productos de uso común en veterinaria, se debe llevar un control estricto de los tiempos

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TETRACIDINA (AEROMICINA)

La tetraciclina propiamente dicha o aeromicina es un antimicrobiano que apareció en el ámbito clínico en 1952.

CLORTETRACIDINA (AUREOMICINA)

La clortetraciclina fue la primera tetraciclina descubierta e introducida a la práctica clínica hacia 1948. La clortetraciclina o aureomicina es producida por Strejr tomyces aureofaciens. En solución acuosa, la clortetraciclina pierde la mayor parte de su actividad en 24 h. A pH variable, la dimetilclortetraciclina es estable.

OXITETRACIDINA (TERRAMICINA)

La oxitetraciclina, también denominada terramicina, se obtiene a partir de Streptomyces rimosus. Es una de las

Existen las formas de sal di hidratada, clorhidrato y sal disódica dihidratada. Se encuentra en dos presentaciones:

• De larga acción: con la que se obtienen valores sanguíneos terapéuticos durante 120 h cuando está al 20 por ciento.

• De acción intermedia: que produce valores terapéuticos por alrededor de 78 h en dilución al 10 por ciento.

MINOCIDINA

Al igual que la doxiciclina, la minociclina es una tetraciclina sintética la cual ha sido modificada para potenciar su actividad antimicrobiana.

DOXICICLINA

La doxiciclina es una tetraciclina sintética obtenida a partir de la modificación química de la oxitetraciclina o de la metaciclina.

BIBLOGRAFIAS

Huebner, R.A., M.F El ManuaL deMerck de Verterinaria, 3° ed. Madrid, España; 1988.

Teresa, T.M. Chavarria, M.CH. capitulo IV métodos de la administracion de medicamentos, Mayer, J.L. Farmacologia y terapéutica veterinarias. 2° ed. Mexico, 1982.

Ocampo, C.L. capitulo IV absorción de fármacos. Sumano, L.H.S. Farmacologia Veterinaria. 3° ed. Mexico; 1997.