Una amida es un compuesto orgánico cuyo grupo funcional es de tipo RCONRlRll, siendo CO el grupo funcional carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, Rl, Rll radicales orgánicos o átomos de hidrógeno

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Para nombrarlos se indican primero las ramificaciones, despues la cadena base con la terminación –carboxamida.

- Ejemplos:

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Amidas como sustituyentes

Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso, preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl-

Para esto es importante recordar que las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos. En caso de presentarse cualquier otro grupo funcional diferente a los antes mencionados, la amida actúa como sustituyente.

Para nombrarlos, por ejemplo, cuando se encuentra un ácido (el cual tiene mayor prioridad), se enumera la cadena principal iniciando del ácido.

Para nombrarla se escribe la palabra ácido, después se indica la posición del –carbamoíl y por último el nombre la cadena con la terminación –oico.

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Molécula con grupo funcional éster, que tiene prioridad sobre la amida.

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APLICACIONES DE LAS AMIDAS

- Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas.

- Son utilizadas por el cuerpo para la excreción del amoniaco (NH3) y son muy utilizadas en la industria farmacéutica, y en la industria del nailon.

- Para las amidas, muchos fármacos incluyen el grupo amida en su estructura. Además, son muy útiles en la síntesis orgánica al ser derivados de ácidos. También se usan como emulsificantes.

- La dimetilacetamida se utiliza como disolvente de fibras acrílicas y en síntesis específicas de química fina y farmacia.

- Como emulsificantes, se usan especialmente para pH bajos, debido a su estabilidad en estas condiciones.

- Otra aplicación es como dispersantes de jabones cálcicos.

- Se usa como tenso activo no iónico en productos de para limpieza corporal y champús

- Las amidas se usan principalmente como agentes espumantes y espesantes.

- Se usan en los procesos de síntesis orgánica, en la preparación de fibras sintéticas.

- En la industria parlera son aprovechados para los procesos de fabricación del papel.

- Las amidas también son utilizadas en los repelentes de insectos.

- Se usan en cosmética, en la industria textil, como colorantes, en la industria cosmética (teñir el pelo), en la industria del caucho, como antioxidante y en la industria farmacéutica, produciendo los alcaloides (sedantes).

- En la medicina, se utiliza como analgésico y antipirético (reduce la fiebre), como en el caso del acetaminofen; así como también es usado en la síntesis de fármacos hipnóticos y anti convulsionantes

CONCLUSIÓN

- Las amidas son derivados funcionales de los ácidos carboxílicos en los que se ha sustituido el grupo -0H por el grupo –NH2, -NHR O –NRR’. También se pueden obtener a partir de las aminas.

- Si tienen un hidrogeno sustituido se conoce como amida sencilla o primaria, las que tienen dos hidrógenos sustituidos se llaman amidas mono sustituidas o secundarias y las que tiene tres hidrógenos sustituidos se conocen como amidas di sustituidas o terciarias.

- Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.

- Se caracterizan por tener un átomo de nitrógeno con tres enlaces unido al grupo carbonilo.

- Para culminar con nuestra serie de conclusiones y puntos, podemos decir que las aminas tienen una utilidad muy variada y que estamos rodeados por ellas, ya que se encuentran dispersas en la naturaleza, inclusive en nosotros mismos. La utilidad de este compuesto orgánico, abarca desde los diferentes tipos de industria como la farmacéutica, de belleza, textil, de limpieza, etc. Ya que estos compuestos son útiles para la elaboración de productos como champú, jabón, cosméticos, papel, medicinas, insecticidas, entre otros productos. De ahí dedujimos la importancia de dicho compuesto orgánico.

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BIBLIOGRAFÍA.

E, Jorge. (2011). Química Orgánica III. 2da edición. Breña Oré. Pp 565

J.M. Tejión. (2006). La Química en Problemas. 2da edición. Editorial Tebar. Pp. 25

Fuentes de internet.

http://www.alonsoformula.com/organica/amidas.htm

http://www.quimicaorganica.org/amidas/nomenclatura-amidas/327-nomenclatura-de-amidas-reglas-iupac.html

http://www.iocd.unam.mx/nomencla/nomen75.htm

http://www.monografias.com/trabajos76/amidas-compuesto-organico/image001.gif

WWW.quimicaorganica.net