Genetica forense

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS[pic 1][pic 2]

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA DE BIOLOGÍA

LABORATORIO DE GENÉTICA MÉDICA

(BI-134)

Jornada de Investigación:

 GENÉTICA FORENSE

INTEGRANTES:

KEVIN DAVID TORRES MADRID 20161000114

HILLARY ODETH MEZA BANEGAS 20161001977

GRUPO:

N° 7

INSTRUCTOR:

JAFETH GUTIÉRREZ

SECCIÓN:

        VIERNES 10:00

Ciudad Universitaria, Tegucigalpa                           Viernes, 12 de Octubre de 2018

1. Introducción

Las pruebas de ADN son consideradas el estándar de oro como evidencia en cierto tipo de casos, especialmente en la identificación. Sin embargo, esto no siempre fue así, ya que antiguamente el análisis de huellas dactilares, la determinación de marcadores genéticos clásicos como grupos sanguíneos (AB0, Rh, etc.), o la declaración de un testigo podían ser determinante para inculpar a alguien como responsable de un delito. Sin embargo, muchas de estas evidencias tenían un bajo potencial discriminatorio, o no permitían determinar sobre un razonamiento lógico el valor probatorio de las mismas. Las pruebas genéticas llenaron parte de ese vacío, al ser lo suficientemente sensibles y poderosas, con la posibilidad de estimar el nivel de incertidumbre de los resultados como prueba incriminatoria. El descubrimiento de la gran variación que existe en ciertas regiones del DNA fue una de las pautas para su utilización en distintas técnicas de investigación como las utilizadas en la genética forense. En la actualidad, países como Estados Unidos cuentan con alrededor de 120 laboratorios forenses públicos; California es el estado con mayor cantidad. En Latinoamérica sólo Brasil y Colombia cuentan con sistemas legales en donde la genética forense tiene un gran impacto. (Rodriguez Carlin, C., Rodarte Murguía, B., Monter Rosales, M., Coss Rojas, A., Castañeda Sortibrán, A., & Rodríguez Arnaiz, R, sf)

1. Marco Teórico

1.  Definición

     De acuerdo con la definición que sostiene el Colegio Mexicano de Ciencias Forenses, “la genética forense es el análisis de los polimorfismos responsables de la variabilidad genética en la población humana aplicados a los problemas judiciales”; éstos pueden ser las investigaciones de paternidad, dadas por una reclamación por parte de uno de los progenitores del menor en cuestión; la criminalística, especializada en asesinatos y delitos sexuales donde con ayuda de los restos orgánicos humanos como son la sangre, el pelo, la saliva, el esperma y la piel; o bien en la identificación de restos cadavéricos, como fue el caso de la familia Romanov, o en personas desaparecidas, como en las narcofosas. El DNA también se utiliza para conocer la secuencia de eventos, los puntos clave del crimen e incluso el móvil. (Rodriguez Carlin et al, sf)

     La genética forense trabaja con vestigios biológicos de un ser humano u otro ser vivo que pueda ser analizado por una técnica en el laboratorio. Estas muestras en general provienen de las personas implicadas en el delito. (Rodriguez Carlin et al, sf)

Posteriormente se fueron generando mejoras clave que transformaron y simplificaron la obtención de perfiles genéticos, tarea que hasta entonces era casi artesanal (hacer geles, cargar muestras, teñir geles, etc.), para dar lugar a un proceso automatizado que ahora se hace relativamente rápido, el cual consiste básicamente en: (Rodriguez Carlin et al, sf)

1. Extracción de ADN, aunque en algunos casos ya es posible poner directamente la muestra biológica con el ADN molde sin un proceso formal de extracción del material genético.
2. Amplificación del ADN con PCR múltiple para amplificar de forma simultánea varios STRs en un solo ensayo, marcados con fluorescencia, utilizando kits comerciales validados por la comunidad forense. (Rodriguez Carlin et al, sf)
3. Electroforesis capilar (EC), en particular aquellos acoplados a un sistema de detección multifluorescente. Estos equipos cargan de forma automatizada las muestras, hacen el corrimiento electroforético y la detección de productos de PCR sin necesidad de supervisión, hasta generar los resultados en forma gráfica, que se denominan electroferogramas. (Rodriguez Carlin et al, sf)

1. ADN utilizado

     Se sabe que todos los seres humanos compartimos el mismo DNA que codifica para las mismas proteínas y los mismos caracteres, de ser así, ¿cómo es posible que podamos identificar a un criminal o podamos aseverar la paternidad? Esto tiene respuesta en la definición misma de la genética forense: los polimorfismos, el DNA mitocondrial y polimorfismos del cromosoma “Y”. (Rodriguez Carlin et al, sf)

       Un polimorfismo es una aparición simultánea de alelos en una población que tiene variaciones para ciertas posiciones, describe cambios en el DNA y son conocidos como polimorfismos de secuencia y polimorfismos de longitud. (Rodriguez Carlin et al, sf)

Polimorfismo de secuencia

-------ATGCAACGTA-------

-------AGGCAATGTA-------

Polimorfismo de longitud

------(TGCC)(TGCC)(TGCC)------ 3 repeticiones

------(TGCC)(TGCC)------ 2 repeticiones

     Los polimorfismos de secuencia más relevantes en la actualidad son los SNP (Single Nucleotide Polymorphism), debido a que se han descrito alrededor de varios millones de SNP distribuidos por todos los cromosomas humanos, se estima que existe 1 SNP cada 500-1000 nucleótidos. Los polimorfismos de longitud variable son los más utilizados en la actualidad y se pueden clasificar en dos grupos: los VNTRminisatélites y los VNTR-microsatélites (VNTR Variable Number Tandem Repeat por sus siglas en inglés, Número variable de repetición en tándem), entre las que están los STR (Short tandem repeats o secuenias cortas en tándem). también llamados STR (Short Tandem número variable de repeticiones en tandem (VNTR del inglés Repeats). En ambos casos presentan un variable number of tandem repeats). (Rodriguez Carlin et al, sf)