Vías de Administración de medicamentos

INFORME DE LABORATORIO

1. TÍTULO: Vías de Administración
2. OBJETIVOS:

• Observar los efectos del anestésico Tiopental sódico (Pentotal sódico®) en ratones blancos, usando diferentes vías de administración y una misma dosis.
• Determinar las ventajas particulares de cada una de las vías de administración utilizadas.

1. FUNDAMENTO TEÓRICO

Los sistemas de administración de medicamentos permiten llegar al fármaco a un lugar concreto del organismo con una velocidad adecuada, debiendo permanecer en la región deseada durante un determinado periodo de tiempo a una concentración establecida, lo que consigue mejorar el uso del medicamento desde numerosas vertientes, incidiendo sobre: aspectos farmacocinéticas, farmacodinámicos, terapéuticos y otros relativos al paciente. (Hernandez, 2010)

También, se puede inhalar para su acción directa en el árbol bronquial o lograr su paso de los alveolos a la sangre.

Las vías de administración determinan en gran parte la velocidad y la intensidad de la acción del fármaco y ésta a su vez es dependiente de las dosis y grado de absorción, nivel de concentración en sangre etc., solamente la experimentación puede determinar cuál vía de administración es la más apropiada para cada fármaco en particular. (Saenz, D)

Vía Inhalatoria: La velocidad de absorción por esta vía es mayor que por el intestino, los músculos o la piel y es útil en experimentación animal con analgésicos volátiles.

Vía Oral: Comúnmente usada para la administración de compuestos irritantes o imposibles de ser administrados por otras vías.

Vía Subcutánea: Las zonas de elección para la punción

subcutánea en animales pequeños suelen ser a nivel del dorso ya sea en la base de la cola o en la parte superior del cuello algo por detrás de las orejas. Si el volumen es pequeño, la piel se levanta en la zona afectada, pero si el volumen es mayor se forman grandes masas edematosas que van desapareciendo lentamente.

Vía Intraperitoneal: La inyección intraperitoneal se utiliza para administrar volúmenes relativamente grandes de sustancias solubles. Su utilización es muy común en pequeños roedores y peces.

Vía Intravenosa: La vía intravenosa se usa con frecuencia en experimentos farmacológicos y toxicológicos de biodisponibilidad inmediata.

1. PROCEDIMIENTO

En la mesa de trabajo se utilizó una jaula con 6 ratones identificados cada uno respetivamente, 5 fueron destinados para diferentes pruebas   y uno se usó como ratón testigo. Después se pesó a cada uno de los ratones en una balanza analítica y se realizaron los cálculos tomando en cuenta la dosis de Tiopental sódico de 40 mg/k de peso.

Administración de fármacos:

1. Vía Inhalatoria: Se introdujo el ratón bajo el embudo de vidrio, inmediatamente se hizo gotear con un algodón el volumen del fármaco para observar el efecto durante 10 minutos.
2. Vía Subcutánea: con una jeringuilla hipodérmica, se inyecto el fármaco a nivel de la parte superior del cuello por detrás de las orejas.
3. Vía Oral: mediante una jeringuilla provista de una cánula especial para administración oral y con el ratón en posición adecuada se introdujo el fármaco en el hocico del ratón.
4. Vía Intravenosa: Se colocó al ratón en un dispositivo especial, tras ingurgitar las venas de la cola se introdujo la aguja para administrar el fármaco.
5. Vía Intraperitoneal: Mediante una jeringuilla se realizó la punción en la mitad inferior del abdomen, por fuera de la línea media. El método utilizado se denomina “en bayoneta” con una aguja larga.

En cada una de la administración de fármacos se comparó los efectos obtenidos con el ratón testigo, el cual no fue inyectado para anotar los resultados obtenidos.

Dosis: 40 mg/ kg peso

Concentración del Tiopental: 5 mg/mL

Vía de administración: Oral, subcutánea, intraperitoneal, intravenosa e inhalatoria.

1. RESULTADOS

Cálculos

Dosis de tiopental sódico: 40 mg/kg

Concentración de tiopental sódico: 5mg/ml

Dosis necesaria

Peso= 33 g

[pic 1]

[pic 2]

Vía de administración Oral

Peso= 33g

[pic 3]

Por Inhalación-Subcutánea-Intraperitoneal

Peso= 33g

[pic 4]

Vía lntravenosa

Peso= 33g

[pic 5]

Tabla 2. Datos experimentales obtenidos

Fuente: Fuentes K; Guerra M; Morocho A; Ortega V.

GRADOS DE DEPRESIÓN:

1. Ningún efecto aparente
2. Locomoción incoordinada (ataxia), camina bamboleante
3. Dormido, se acomoda luego de un estímulo doloroso
4. Dormido profundamente, no se acomoda luego de un estímulo doloroso
5. Muerto

1. CONCLUSIONES:

• Se conoció experimentalmente las zonas y vías de administración de anestesia general inhalatoria como no inhalatoria en animales de experimentación como son los ratones.

• Se calculó el volumen de Tiopental sódico (Pentotal sódico®) necesario para administrar para cada ratón, según el peso del mismo, siendo este mismo volumen que se debería administrar por cualquier vía. Para ello se basó en la concentración de 5mg/ml.

• Se determinó las ventajas particulares de cada vía de administración: la vía oral es complicada y se demora en hacer efecto ya que necesita atravesar todo el aparato respiratorio y digestivo, pero proporciona los resultados esperados. La vía subcutánea es muy sencilla, pero tarda en hacer efecto y no llega al estadío esperado. La vía intraperitoneal se vuelve complicada ya que la zona a aplicar es muy delicada, pero si se obtiene los resultados esperados. La vía intravenosa resulta difícil hasta encontrar la vena del ratón, pero es una vía rápida. La vía nasal es de muy fácil aplicación, pero no completa los estadíos esperados. Por lo que se puede decir que la mejor vía para administrar Tiopental sódico (Pentotal sódico®) va de acuerdo a la facilidad de administración, siendo la vía nasal y subcutánea las más sencillas e indolora para el ratonen esta práctica.

1. BIBLIOGRAFÍA:

• Fuentes, P. (2008). Guía y manejo de animales de laboratorio. Lima, Perú: Instituto Nacional de Salud.
• Muñoz, J. (2010). La habilidad para sujetar y manejar animales no se adquiere fácilmente. Revista electrónica veterinaria. Edición N° 12. Universidad Autónoma de Zacatecas
• Manual de farmacología básica y clínica. Pierre Mitchel Aristil. Edición Mc. Graw-Hill, 2013. España
• Universidad Autónoma de Madrid. (2011). FORMAS FARMACEUTICAS Y VIAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS. Departamento de Farmacología de la facultad de medina.
• Morelos, U. A. (13 de julio de 2015). Laboratorio de Farmacología. Obtenido de Laboratorio de Farmacología: https://www.uaem.mx/sites/default/files/facultad-de-medicina/descargas/Manual_Farmacologia.pdf
• D.B. Morton; M. Jennings; A. Buckwell; R. Ewbank; C. Godfrey; B. Holgate; I. Inglis; R. James. (octubre de 2002). Refinando los procedimientos para la administración de sustancias. Obtenido de Refinando los procedimientos para la administración de sustancias: https://sea.umh.es/files/2011/07/Refinamiento-administraci%C3%B3n-sustancias.pd

CUESTIONARIO

De las siguientes vías de administración: intravenosa, subcutánea, intramuscular y oral, indique las formas de absorción, utilidad especial, limitaciones y precauciones de cada una de ellas.