SINTESIS ACIDO PICRICO
Enviado por Karmen Perez • 8 de Marzo de 2018 • Informe • 1.104 Palabras (5 Páginas) • 1.676 Visitas
Universidad De Cartagena Facultad De Ciencias Exactas Y Naturales Programas De Química[pic 1][pic 2]
Química Orgánica II
Síntesis del 2,4,6-trinitrofenol ( Ácido Pícrico)
Yina calderón batista 1, Luz Menco Menco 1; Wayner Moreno1; Carmen Pérez 1; Hadys Mullett 1; Adolfo Lambis2
1Estudiantes VI Semestre, 2 Docente (U de C)
RESUMEN
La obtención de diferentes tipos de compuestos químicos, que se obtienen ya sea de manera industrial o a un nivel de investigación representa una de las tareas más realizadas y de las más importantes en la vida de un químico. En esta práctica se realizó la síntesis 2,4,6-trinitrofenol (Ácido pícrico) mediante la nitración de un hidrocarburo aromático (fenol).
Palabras claves: síntesis, ácido pícrico, compuestos químicos, orientadores orto-para, nucleofilo.
SUMMARY
Obtaining different types of chemical compounds, which are obtained either industrially or at a research level represents one of the most performed tasks and the most important in the life of a chemist. In this practice, the synthesis 2,4,6-trinitrophenol (picric acid) was performed by nitration of an aromatic hydrocarbon (phenol).
Keywords: synthesis, picric acid, chemical compounds, ortho-para, nucleophile.
INTRODUCCION
El trinitrofenol (TNP), también denominado ácido pícrico, de fórmula química C6H2OH (NO2)3, es un explosivo que se utiliza como carga aumentadora para hacer explotar algún otro explosivo menos sensible como el TNT. (1)
El trinitrofenol tiende a formar sales de picrato que son peligrosas e inestables.
Además los grupos nitro (fuertemente electronegativos) estabilizan la base conjugada, haciendo que el H del grupo OH se disocie con facilidad, dando entonces una disolución ácida del mismo, de ahí su nombre de "ácido".
La práctica tiene como objetivo, aplicar los conceptos de sustitución electrofílica aromática para obtener la síntesis de 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico).
MARCO TEORICO
Los fenoles son sustratos altamente reactivos en la sustitución electrofílica aromática ya que los electrones no enlazantes del grupo hidroxilo estabilizan el complejo sigma que se forma debido al ataque de un electrófilo en la posición orto o para (2). se dice que un grupo funcional es un grupo activante o grupo activador cuando aumenta la reactividad química de la molécula hacia un tipo de reacción química particular, en compuestos aromáticos, en donde el grupo activante es un sustituyente del anillo que aumenta la reactividad del mismo en las reacciones de sustitución electrofílica aromática (SEAr).
Los grupos activadores modifican la reactividad de un grupo funcional al alterar la densidad electrónica de este último. Este cambio en la densidad electrónica facilita reacciones posteriores.
El paso limitante de la velocidad de reacción (estado de transición de energía más alta) de una sustitución electrofilia aromática es el primer paso, la formación del complejo; en este caso el electrófilo se enlaza al anillo, determinando los modelos de sustitución orto-para teniendo en cuenta las estructuras de los complejos intermediarios. (2)
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