Identificar instauraciones aromáticos a través de test de Bayer.

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Discusión

En la primera parte del laboratorio observamos que no son homogéneos pero si algunos reaccionan quedando dos fases. En el tubo de benceno con agua y el otro con el éter de petróleo, estos dos no reaccionan debido a sus polaridades.

En el tubo con agua y benceno, el benceno quedando en la parte inferior y el agua en la parte superior del tubo, observando posterior mente que la densidad influye .El benceno es más denso que el agua por eso queda en la parte superior.

En la reacción 4, benceno con hidróxido de sodio como se mencionó en la tabla, forma dos fases. Esto no quiere decir que no reaccione, sucede que en el hidróxido de sodio se desprende la el sodio uniéndose al anillo de benceno, lo que del benceno se desprende un hidrogeno, la cual queda también formado un ion hidroxilo (un alcohol)

En la reacción del benceno con bicarbonato de sodio. El benceno pierde un hidrogeno quedando en un aromático de ácido carboxílico C6H5COOH e hidróxido de sodio. Siguiendo con la última reacción de benceno con ácido sulfúrico, al parecer esto forma un nitro y una molécula de agua.

Con el test de rosen al aplicar formalin sulfúrico al benceno tomo un color rojizo con un precipitado rijo ladrillo, y en el caso del naftaleno un tono verdoso con un precipitado verdoso, bueno estas dos resultan ser positivas porque forman quinomas que son compuestos orgánicos (para todo compuesto orgánico debe tener presencia de oxigeno

En la tercera parte de este laboratorio se realizó el test de Bayer que consiste en identificar instauraciones, este baría de color café a pardo, en nuestro caso nos dio violeta oscuro, esto quiere decir que el naftaleno y el benceno son insaturados porque presentan dobles enlaces.

En la nitración del naftaleno tenía que formarse cristales por reacción electrofilica, pero en nuestro ensayo no nos resultó como se debió ya que colocamos a calentar mucho el tubo con naftaleno y ácido nítrico. La nitración aromática sucede con compuestos aromáticos gracias a un mecanismo de sustitución electrófilica aromática que incluye el ataque de un anillo bencénico rico en electrones por parte del ion nitronio.

Conclusión.

En este laboratorio pudimos conocer e identificar los tipos de reacciones de hidrocarburos aromáticos, al agregar las bases o ácidos que reaccionan de forma violenta, tanto en su estado físico como químico. También conocimos que la “no reacción” es debida a sus polaridades y también a su electronegatividad, además el grupo funcional que se desprende o se forman al reaccionar con algunos compuestos inorgánicos desprenden o se unen a un grupo alcohol y a la vez forma otro compuesto inorgánico, es por eso que se ve la doble fase, (lo orgánico disuelve a lo orgánico y lo inorgánico a los inorgánicos).

En ambos test nos dimos cuenta que había presencia de dobles enlaces que hacían que cambiara su estado físico (color), y su estructura química, dando así a entender que los dobles enlaces significan insaturaciones y los enlaces simples saturaciones.

Bibliografía:

- Bibliografía Principios de química orgánica [Libro] / aut. Geissman Escrito por T. A.. - mexico : reverte s.a, 1973-1974. - Vol. 2°. Principios de química: los caminos del descubrimiento [Libro] / aut. Peter William Atkins Loretta Jones. - argentina : panamericana, 2006. - Vol. 3°.

- Principios de química: los caminos del descubrimiento [Libro] / aut. Peter William Atkins Loretta Jones. - argentina : panamericana, 2006. - Vol. 3°

- Principios de química orgánica [Libro] / aut. Geissman Escrito por T. A.. - mexico : reverte s.a, 1973-1974. - Vol. 2°.