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Los parachicos, tradiciones y leyendas de Chiapa de Corzo

Enviado por   •  3 de Enero de 2018  •  667 Palabras (3 Páginas)  •  527 Visitas

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La conversión de los terrenos adyacentes al norte Rockies en la agricultura y el uso parcial de la tala de árboles de coníferas (que provoca la vegetación de hoja caduca generalizada) ha sido favorable para el venado cola blanca y ha empujado a su distribución hasta el norte de Prince George, British Columbia. Las poblaciones de ciervos alrededor de los Grandes Lagos también se han expandido hacia el norte su área de distribución, debido a la conversión de tierras a usos agrícolas que favorecen más vegetación de hoja caduca, y locales caribúes y alces poblaciones. La población más occidental de la especie, conocido como el colombiano venado cola blanca, una vez que se había extendido en los bosques mixtos a lo largo de Willamette y río Cowlitz valles del oeste de Oregon y el suroeste de Washington, pero en la actualidad su número se ha reducido considerablemente, y se clasifican como casi amenazada. El venado cola blanca es muy adecuado para su entorno.

EL venado cola blanca ha recibido mucha atención en la literatura acerca de sus enfermedades y parásitos y tratados completos se han dedicado al tema (por ejemplo, vea Davidson et al. 1981). Los avances recientes en nuestra comprensión de la ecología de las enfermedades y parásitos del venado cola blanca han sido realizados por científicos de las universidades y organismos estatales y federales. Una gran cantidad de enfermedades y parásitos causan morbilidad y mortalidad en el venado cola blanca. También se han observado alteraciones en la conducta del venado, el éxito reproductivo y sobrevivencia (Matschke et al. 1984).

Enfermedad de la Caquexia Crónica (Chronic Wasting Disease, CWD). La Enfermedad de la Caquexia Crónica (CWD) es una encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), este es un grupo de enfermedades neurológicas que incluyen a la encefalopatía espongiforme bovina, al prurigo lumbar de ovejas, la encefalopatía transmisible del visón y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Los agentes causales de las TSE's se consideran que son agentes proteinaceos infecciosos llamados priones. Los priones son formas anormales, resistentes a proteasas, de proteínas celulares codificadas por y normalmente sintetizadas en el sistema nervioso central y tejidos linfoides (Williams y Miller 2002). La acumulación de priones conlleva a la neurodegeneración y finalmente la muerte (Sidgurson 2008).

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