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INFLUENCIA DE LA RED DE APOYO FAMILIAR EN LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PERSONAS CON VIH

Enviado por   •  11 de Mayo de 2018  •  4.589 Palabras (19 Páginas)  •  498 Visitas

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En la presente investigación se aborda el concepto de red de apoyo familiar, referido justamente a la familia sean padres, hermanos, que participan de manera cercana con la persona con VIH. El tratamiento que se da es desde el modelo Sistémico, al respecto apunta Sluzki (2004):

“…el nicho interpersonal de la persona que contribuye sustancialmente a su propio reconocimiento como individuo y a su imagen de sí, constituye pues, una de las claves de la experiencia individual de identidad, bienestar, competencia y protagonismo o autoría, incluyendo los hábitos de cuidado de la salud y la capacidad de adaptación en una crisis o situación problemática.” (p: 47)

2.4 Causas Que Afectan La Calidad De Vida De Las Personas Con VIH

Las causas que afectan la calidad de vida de las personas con VIH se relacionan con la desinformación, la estigmatización, la incomprensión y el abandono. Al respecto afirman Flores y Colab. (2008) que la revelación del diagnóstico positivo, tiene un impacto emocional influido tanto por la creencia de que la infección derivará en una muerte rápida, así como por el temor al rechazo y estigma en su contexto social. Por su parte los miembros de la familia al enterarse experimentan reacciones de angustia, miedo, ira, tristeza, depresión o desesperanza, todas ellas válidas y lógicas pero que no ayudan a la persona a entender la magnitud de la nueva situación y a tomar las medidas para la recuperación y no brindan apoyo efectivo.

Otro factor causal que representa un obstáculo para la calidad de vida de la persona con VIH y su familia, es que esta última intenta ajustarse al posible rechazo social, manteniendo la enfermedad en secreto. Al respecto continúa Flores y colab (2008), el mantenimiento del secreto, cuando no se elabora como un acuerdo colectivo entre la familia, es también una forma de maltrato psicológico a la persona con VIH.

Se menciona también que el temor asociado a un posible “contagio” de VIH que aparece frecuente en experiencia de vida se manifiesta en conductas de limpieza extrema de sus utensilios personales, aislamiento del miembro detectado, así como evitar el contacto físico. Otra fuente de estrés para el paciente en su relación con la familia, radica en sentirse culpable por la sensación de vergüenza y la evitación de las expresiones emocionales (Flores y Colab 2008).

Cada una de éstas representa las causas que imposibilitan la mejora en la calidad de vida de las personas con VIH, que de no ser asumidas pronto en la familia, decantan en el deterioro del estado de salud físico y emocional de todo el sistema.

2.5 Características De La Red De Apoyo Familiar Y Su Impacto En Las Personas Con VIH

A nivel general las enfermedades crónicas suelen afectar de manera importante diversos aspectos de la vida de las personas desde la fase inicial aguda, hasta la asunción del carácter crónico del trastorno, que implica en mayor o menor medida, cambios permanentes. (Vinaccia y Colab, 2008).

Particularmente en las personas con VIH que además del deterioro físico y emocional, deben asumir una nueva realidad que modifica su proyecto de vida en este contexto es cuando la red de apoyo familiar cobra sentido. Una vez que la red de apoyo familiar ha comprendido en su magnitud la problemática, está lista para brindar una ayuda cercana y efectiva que traerá beneficios al grupo en lo general, de ahí la importancia de las estrategias de afrontamiento.

Algunas personas que viven con este padecimiento van desarrollando estrategias de afrontamiento que les permite mitigar el sufrimiento de saberse seropositivos, buscan redes de apoyo entre sí en las que puedan compartir información y sentimientos acerca de su vulnerabilidad, lo que permite ir reelaborando su propio proceso. (Almanza y Colab, 2008)

Los pacientes con diversas enfermedades crónicas, como el VIH que tienen un alto nivel de satisfacción en relación al apoyo social presentan un mejor grado de adaptación a la enfermedad y es aún, más importante la percepción que tiene la persona con VIH de lo adecuado del soporte social que el soporte que realmente recibe.

2.6 Consecuencias De La Red De Apoyo Familiar En La Calidad De Vida De Las Personas Con VIH

A diferencia de otras enfermedades, ésta tiene un impacto psicosocial distinto debido a su estigmatización, basado fundamentalmente en las creencias presentes en su representación social.

Los elementos científicos y médicos coexisten con elementos centrales basados en creencias populares a lo largo de la historia de este padecimiento; en el contexto socio cultural mexicano se ha construido entorno al VIH/SIDA un conocimiento del sentido común que legitima el rechazo y la devaluación social de los pacientes (Flores y Leyva, 2003).

Se destaca nuevamente la importancia de la red de apoyo familiar, en dos estudios reportados por Remor en 2002, se manifiesta que la relación entre apoyo social, depresión, afrontamiento y salud parece ser especialmente importante para las personas que viven con el VIH. Zich y Temoshok, en un estudio con 103 varones homo y bisexuales, encontraron evidencias de que los sujetos positivos para el VIH con niveles bajos de apoyo social experimentaban más síntomas físicos, más desesperanza y depresión que aquellos con un nivel alto de apoyo social.

En el segundo estudio se observó que la menor disponibilidad de apoyo social percibido se asociaba con un mayor uso de estrategias de afrontamiento de evitación y mayores trastornos de humor, incluyendo niveles más altos de depresión y ansiedad autoinformada y niveles más bajos de vigor entre varones positivos para el VIH

Es en este sentido que la relación entre red de apoyo familiar y calidad de vida son dos variables altamente relacionadas en las consecuencias de salud física, expectativa de vida, defensa ante las enfermedades oportunistas; así como en los aspectos emocionales, como optimismo, esperanza, energía y fuerza para vivir con el padecimiento.

2.7 Investigaciones En Latinoamérica.

La prevalencia de VIH en América Latina ha dado paso a la realización de diversos estudios acerca del virus, los cuales han aportado significativas investigaciones que abordan la subjetividad y el contexto en el que los portadores se desenvuelven, conviven y viven sus diagnósticos.

Algunos de estos estudios han contribuido en el enriquecimiento de la presente investigación acercándonos un poco más al entendimiento del importante papel que desempeñan las representaciones

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