ACTIVIDAD BIOLOGÍA MOLECULAR

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- ¿Cuáles son las semejanzas y diferencias de las hebras de ADN y de ARN?

Diferencias

ADN

ARN

Cadenas polinucleadas

2 hebras

1 hebra

Bases nitrogenadas

A-G C-T

A-G C-U

Pentosa

2-desoxirribosa

ribosa

Tipos

Nuclear y mitocondrial

ARNm, ARNt, ARNr

Función

Almacena y transmite información genética.

Transcribe y traduce la información para generar proteínas.

Localización

Núcleo y mitocondrias.

Núcleo (nucléolo), Citoplasma y Ribosomas.

SEMEJANZAS

- Los dos son ácidos nucléicos

- Se localizan en el núcleo

- Tienen 4 nucleótidos y 4 bases nitrogenadas.

- Tienen 3 aminoácidos iguales adenina, guanina y citosina.

- Las dos tienen fosfato.

- ¿Cuál es la hebra de ADN que se utiliza para sintetizar el mRNA, hebra sentido o contrasentido?

La hebra que se utiliza para sintetizar mRNA es la hebra antisentido, hebra molde o no codificante que va desde 3’ a 5’, se utiliza para que la hebra de mRNA quede con la misma información genética de la hebra sentido.

- ¿Cuántos nucleótidos consecutivos codifican para un aminoácido?

Cada codón se compone de 3 nucleótidos que codifican para un aminoácido y en total son 64 codones y 61 de ellos codifican para aminoácidos.

- ¿En cuál o cuáles estructuras (DNA, mRNA, tRNA o proteína) debe encontrarse una mutación para ser heredada y por qué?

Una mutación es una cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN de un ser vivo. La unidad genética capaz de mutar es el gen, que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas de este.

Las mutaciones en el ADN pueden ocurrir por modificaciones en el número total de cromosomas, la duplicación o supresión de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenación del material genético dentro o entre cromosomas. Hay 3 tipos de mutaciones en el ADN:

- Reordenamientos Cromosómicos: implican cambios en las estructuras del cromosoma, que dan lugar a pérdida de información genética y pueden modificar grandes segmentos del cromosoma.

- Aneuploidias: supone un aumento o disminución en el número de cromosomas. Da lugar a monosomías, trisomías, tetrasomías, etc.

- Poliploidia: presencia de conjuntos adicionales de cromosomas.

- En relación al proceso de replicación, indique que representan las letras indicadas en el esquema siguiente.

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A: DNA Ligasa

B: DNA Polimerasa I

C: DNA Polimerasa III

D: DNA Primasa

E: Helicasa

- En la figura siguiente, llene los espacios vacíos y conteste las siguientes preguntas:

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- Respecto al cuadro 1, ¿Cómo se denomina esa zona del ADN?, ¿por qué es importante esa región? Explique

Se denomina región promotor. Es importante ya que es una secuencia del ADN donde se encuentra el punto de inicio donde la ARN polimerasa comienza hacer la transcripción de un gen.

Los promotores marcan el inicio del gen que se va a transcribir así como la eficiencia de la transcripción. Cada ARN polimerasa reconoce promotores diferentes, lo que permite una transcripción selectiva. Normalmente los promotores preceden al gen localizándose "aguas arriba" o "upstream" del inicio del gen. Algunos promotores de la ARN polimerasa III se encuentran "aguas abajo" o "downstream", conociéndose como promotores internos, ya que se encuentran dentro de la secuencia del gen. Hay secuencias que funcionan como el núcleo del promotor y otras que son elementos próximos a ese núcleo.

Promotores: Caja TATA, INR.

- El cuadro 2, ¿qué proceso representa? Explique qué modificaciones ocurren en el transcrito primario.

Este es el Splicing o plegamiento, aquí se modifica el ARNm inmaduro, se genera un corte de intrones y el plegamiento de los exones.

Al obtener la transcripción del ADN, se obtiene un ARNm este llega de forma inmadura llamándose pre-ARNm, para que él de lugar a un ARNm debe sufrir un proceso de maduración del ARNm, que consiste, básicamente, en eliminar todos los intrones. Este es el transcrito primario, luego se hace el empalme de los exones quedando un ARNm maduro.

- ¿Cuál es el proceso del cuadro 3?, ¿Cuáles son las enzimas y estructuras que participan en este proceso?

La Traslación o traducción es el proceso complejo de la síntesis de la proteína. Antes de esto, la información genética en la DNA es convertida en las moléculas del ARN de mensajero por la transcripción. Estas copias de una sola fila del gen son el modelo para la traslación.

La Traslación ocurre en el citoplasma por el cual la información en el mRNA transcrito es convertida en