APUNTES DE INMUNOLOGÍA

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Memoria: Estas corresponden a las células derivadas de las clonas que sobrevivieron al primer encuentro con el antígeno, estas se encuentran en mayores números que las células vírgenes de las cuales derivan y responden más rápido y potente que el primer encuentro.

Hipótesis de la selección clonal

Esta indica que antes de tener contacto con los antígenos se han producidos millones de clonas de linfocitos T y B, y cada uno de ellos posee un distinto receptor antigénico. Una vez que una clona de linfocitos ve a su antígeno (seleccionada) ella proliferara de manera clonal.

CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Neutrófilos: Los neutrófilos son producidos en la médula ósea, su producción es estimulada de por medio de G-CSF . Un adulto produce en promedio 1 X 1011 neutrófilos diarios, siendo los leucocitos más abundantes. Tienen un tiempo de vida media de 6 horas. Los neutrófilos son reclutados rápidamente a los sitios inflamatorios, y presentan actividad fagocitica y microbicida.

Fagocitos mononuclares: los monocitos; son producidos a partir de un precursor presente en la medula osea, los monocitos circulan en la sangre y tienen una vida media de 2 a 3 dias y pueden migrar a los en condiciones de homeostasis y dar lugar a macrófagos tisulares como son las células Kupffer en el hígado, las de microglia en el sistema nervioso central, los macrófagos alveolares y los osteoclastos entre otros. También los monocitos migran a los tejidos inflamados para dar lugar a macrófagos activados o inflamatorios.

Los monocitos comparten un precursor común con las células dendríticas, tanto convencionales como plasmacitoides, por una parte se encuentra a las células dendríticas convencionales las cuales se encargan de reconocer a los antígenos en las puertas de entrada, una vez que los detectan lo pueden presentar a los linfocitos T e iniciar las respustas inmunes adaptativas. Por su parte las células dendríticas plasmacitoides que circulan en la sangre son importantes en las respuestas virales.

Mastocitos: Células derivadas de la médula ósea presentes en la piel y el epitelio mucoso que contienen abundantes gránulos citoplasmaticos llenos de citocinas e histamina

Basofilos: Granulocitos sanguíneos con muchas similitudes estructurales y funcionales con los mastocitos

Eosinofilos: Granulocitos sanguíneos que expresan gránulos citoplasmáticos que contienen enzimas lesivas para los parásitos, pero también pueden dañar los tejidos del anfitrión

Células presentadoras de antigeno.

Las APC son poblaciones especializadas en la captura de antígenos, posteriormente se los muestran los linfocitos, y además les suministran señales que permiten su proliferación y diferenciación.

Células dendríticas: Son reconocidas como las APC más potentes, se encuentran ubicadas en las posibles entradas de los microorganismos al organismo, al captar antígenos junto a señales de peligro incrementan la expresión de moléculas de co-estimulación así como moléculas de migración los órganos linfoides secundarios, y al presentar proyecciones que les suministran una gran área de contacto con los linfocitos, activan los mismos.

Subpoblaciones de linfocitos.

“Los linfocitos consisten de diferentes subpoblaciones que tienen diferentes funciones pero que morfológicamente son muy similares”.

Linfocitos B. Estas células son las productoras de anticuerpos. Reciben este nombre debido a que en las aves estas células terminan su maduración en un órgano llamado Bursa de Fabricius. En los mamíferos esta bolsa no existe y toda la maduración se da en la médula ósea.

Linfocitos T. Son los mediadores de la inmunidad celular. Reciben este nombre debido a que su maduración completa se da en el timo.

Las células acecinas naturales (NK). Una de sus principales funciones es la actividad citolitica.

Las células NKT. Son una población pequeña que presenta características combinadas tanto de linfocitos T como de células NK.

Los Linfocitos γδ. Forman parte de la inmunidad innata y sus receptores de reconocimiento antigénico tienen una menor variabilidad.

Cluster de diferenciación.

Las proteínas de membrana pueden ser usadas como marcadores fenotípicos para distinguir funcionalmente distintas poblaciones de linfocitos. La nomenclatura aceptada para los marcadores fenotípicos usa la designación CD (cluster de diferenciación) y un número, y se refiere a una colección de anticuerpos que son específicos para un marcador particular de una subpoblación de linfocitos.

CD característicos de poblaciones linfocitarias

Linfocitos T cooperadores: CD3+CD4+CD8-

Linfocitos T citotoxicos: CD3+CD4-CD8+

Linfocitos T reguladores: CD3+CD4+CD25+FoxP3+

Linfocitos B: CD19+CD20+CD21+

Células asecinas naturales: CD56+CD16+

Generación y maduración de los linfocitos.

Los linfocitos son producidos en órganos generadores (primarios), para los linfocitos B este órgano linfoide primario es la medula osea y para los linfocitos T es el timo. Una vez que los linfocitos maduran en sus órganos linfoides primarios ellos circulan en la sangre y migran a los órganos linfoides secundarios (nódulos linfoides y el bazo) en busca de sus antígenos.

Características de las subpoblaciones de Linfocitos con respecto a su exposición al antígeno.

Los linfocitos vírgenes (naive). No han tenido exposición con el antígeno, no se encuentran en división y no realizan sus funciones efectoras. Razón por la cual tienen un tamaño pequeño. Su tiempo de vida media se calcula en 1 a 3 meses.

Los linfocitos efectores. Se producen después del encuentro con el antígeno, lo que conduce a un incremento en su tamaño células conocidas como Linfoblástos.

En el caso de los LB se transforman en células productoras de anticuerpos, los LT CD8+ producen proteínas para su acción citolitica, mientras que los LB se trasforman en células