Aprender el uso adecuado de los microscopios y adquirir destreza en la elaboración de muestras.

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Se giraron los tornillos del vernier para poder desplazar la preparación y analizar más a detalle las muestras. Y se siguió el mismo procedimiento con el objetivo de 40X. Para poder emplear el objetivo de inmersión se retiró el objetivo de 40X y se depositó sobre la preparación una gota de aceite de inmersión, se giró el revólver para colocar el objetivo de 100X (inmersión) sobre la gota y se enfocó nuevamente con ayuda del tornillo micrométrico y tomando como ayuda para el enfoque la intensidad luminosa y la apertura del diafragma para obtener más nitidez, de manera similar a los métodos empleados para fotografía básica (ISO y apertura de diafragma).Para concluir este paso se limpió la lente con papel seda.

Se realizó después otra preparación depositando en ella una gota de azul de metileno sobre la muestra y se compararon los resultados obtenidos sin ella.

Mediante este método se realizó una muestra de sangre realizando un frotis depositando una gota de sangre en el portaobjetos para poder observar los diferentes tipos de células como se aprecia en la Fig.1.

Para contar células se depositó una gota de levadura sobre la cámara de Neubauer y se colocó el cubreobjetos sobre ella, se colocó en la platina y se utilizó el objetivo de 10X y se enfocó hasta observar la cuadricula y las células sobre ella. Posteriormente se ubicó el cuadro central y se contó el número de células en 5 de las 25 subdivisiones que se observaron y se realizaron los cálculos mediante el siguiente método:

- Se sumó el número de células por cuadro.

- Se dividió entre cinco para obtener el promedio de células.

- Se multiplicó por veinticinco para obtener el total de células en el recuadro central, que es equivalente a una diezmilésima de mililitro.

- Se multiplicó por diez mil para obtener el número de células por mililitro.

Y finalmente se colocó un insecto y una flor sobre una caja de Petri en el microscopio estereoscópico, se encendió la lámpara y se enfocó con el tornillo micrométrico para poder localizar las estructuras como se muestra en la Fig. 2.

[pic 1]

Fig. 1

[pic 2]

Fig. 2