Biología Mecanismos de Evolución

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LA HERENCIA BIOLÓGICA

Concepto

La herencia biológica es el proceso por el cual la descendencia de una célula u organismo adquiere las características (ya sean físicas, fisiológicas, morfológicas, conductuales o incluso enfermedades, entre otras) de sus progenitores. Dichas características se pueden transmitir a la siguiente generación o, dar saltos aleatorios y aparecer en dos o más generaciones después.

Gregor Mendel, autor de las Leyes de Mendel

Nació el 20 de julio de 1822 y fue un monje agustino y naturalista, formador de las Leyes de Mendel, las cuales estableció gracias a experimentos con distintas variedades de guisantes o arvejas.

LEYES DE MENDEL

Concepto

Son el conjunto de reglas básicas de la transmisión de características de los organismos padres a sus descendientes. Son las bases del fundamento de la genética.

1. º Ley de Mendel: Principio de la uniformidad

«Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los híbridos resultantes son todos iguales». Esto quiere decir que, el cruce de dos individuos completamente iguales, uno de ellos dominante (AA) y el otro recesivo (aa), origina solo individuos distintos a los primeros, es decir, los individuos de la primera generación filial (F1) son uniformes entre ellos (Aa), y distintos de la generación progenitora (P).

Hay algunos científicos que omiten esta ley.

2. º Ley de Mendel: Principio de la segregación

«Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste». Esto quiere decir que, el cruce de dos individuos de la F1, que es la primera generación filial (Aa), dará origen a una segunda generación filial en la cual reaparece el fenotipo "a", a pesar de que todos los individuos de la F1 eran de fenotipo "A". Esto hace presumir a Mendel que el carácter "a" no había desaparecido, sino que solo había sido "opacado" por el carácter "A" pero que, al reproducirse un individuo, cada carácter se segrega por separado.

3. º Ley de Mendel: Principio de la independencia

Si no se cuenta la primera ley, esta se consideraría como la segunda ley. En ella, Mendel concluyó que los diferentes rasgos son heredados de manera independiente entre ellos, es decir, que el patrón de herencia de un rango no afectará al patrón de herencia de otro. Esta afirmación sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados en diferentes cromosomas o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, que siguen las proporciones 9:3:3:1.

VARIACIÓN GENÉTICA

Concepto

La variabilidad genética se refiere a la variación en el material genético de una población, e incluye los genomas. Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber varios alelos para el gen que codifica ese carácter. Mientras más variación haya, más evolución hay. Ronald Fisher demostró matemáticamente que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay de que uno de ellos se pongan por encima de los demás. Esto implica que cuanta más variabilidad genética exista en una población, mayor será el ritmo de la evolución.

MÉTODOS DE VARIACIÓN GENÉTICA

Mutación

Una mutación es cualquier cambio en una secuencia de ADN. Las mutaciones pueden deberse a errores en la replicación del ADN, a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Combinación de genes

La mayoría de las diferencias hereditarias se debe a la combinación de genes que ocurre durante la reproducción de gametos. Hay que recordar que cada cromosoma de un par homólogo se mueve independiente durante la meiosis. Por ello, los 23 pares de cromosomas que tienen los humanos pueden reproducir 8,4 millones de combinaciones de genes, todas diferentes. También durante la meiosis ocurre otro proceso, el cruzamiento. El cruzamiento aumenta aún más la cantidad de genotipos distintos que pueden aparecer en la descendencia. Cuando los alelos se recombinan durante la reproducción sexual, pueden reproducir fenotipos muy diferentes. Por ello, la reproducción sexual es una fuente importante de variación en muchas poblaciones.

MUTACIÓN

Concepto

Una mutación es cualquier cambio en una secuencia de ADN. Las mutaciones pueden deberse a errores en la replicación del ADN, a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente. Las mutaciones no siempre afectan el fenotipo de un organismo, es decir, sus características físicas, de conducta y bioquímicas. Sin embargo en muchas mutaciones, sí afectan en el fenotipo. Algunas, incluso afectan la eficacia biológica de un organismo o la capacidad para sobrevivir y reproducirse en su medio ambiente.

Mutaciones morfológicas

Afectan al cuerpo del individuo. Pueden ser variaciones en el color o la forma de cualquier animal, planta o humano. A menudo producen malformaciones.

Mutaciones letales y deletéreas

Afectan a la supervivencia del individuo, haciéndoles morir antes de alcanzar la madurez sexual. También puede disminuir su capacidad de reproducción o de supervivencia, en dicho caso se llama deletérea. Suelen producirse por cambios en genes esenciales para la supervivencia del individuo.

Mutaciones condicionales

Afectan la movilidad de un individuo. Puede clasificarse en receptivas, que son aquellas en la que el individuo pierde viabilidad y su producto pierde su actividad biológica; y en permisiva, que son aquellas bajo las cuales el producto no pierde su actividad biológica.

Mutaciones nutritivas

Estas mutaciones generan pérdidas o cambios de alguna función bioquímica como la actividad de alguna enzima u algún otro componente. Son detectadas ya que el organismo afectado no funciona correctamente si no es suministrado de un determinado compuesto.

CONCLUSIÓN

Resulta curioso que la evolución del