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n- decano

C10H22

n-undecano

C11H24

n-dodecano

C12H26

n-tridecano

C13H28

n-tetradecano

C14H30

n-eicosano

C20H42

n-eneicosano o uneicosano

C21H44

n-docosano o doeicosano

C22H46

Cuando se les quita uno de los hidrógenos constituyentes, los

[pic 12]hidrocarburos saturados dan lugar a grupos monovalentes denominados alquilo o radical, cuyo nombre se forma del nombre del hidrocarburo del cual proviene el grupo, reemplazando al

terminación ano por la terminación ilo o il.

Formula química (F.Q.) y Nombre del alcano.

Nombre del radical

F.Q. del radical

Estructura química del radical

CH4 metano

Origina grupo metilo

CH3-

-CH3 Metil

C2H6 etano

Origina grupo etilo

C2H5-

-CH2CH3 Etil

C3H8 propano

Origina grupos propilo e isopropilo

C3H7-

-CH2CH2CH3 propilo

Isopropilo

C4H10 butano

Origina grupos: butilo, secbutilo, tercbutilo e isobutilo.

C4H9-

[pic 13]

Los radicales isopropilo, secbutilo, tercbutilo e isobutilo son nombres tradicionales.

Los hidrocarburos pueden presentar radicales de tipo alquilo (u otras ramas). Para nombrar alcanos ramificados las reglas serán:

1. Se elige la cadena más larga y más ramificada posible.

2. Se numera la cadena principal, iniciando por el extremo más ramificado y por donde se asignen los menores números posibles.

3. Los grupos se pueden nombrar en orden de tamaño creciente o alfabéticamente. Los grupos se localizan con las posiciones numéricas separando cada número con una coma (,) y número de letras con un guión (-).

[pic 14]Ejemplo:La cadena más larga tiene 7 carbonos y se empezó la numeración por el extremo derecho porque es el más cercano al radica. Identificamos los radicales (metil y etil) y el número del carbono al que están unidos. El nombre es 4- etil – 2 metilheptano.

4. Se emplean prefijos: di (2), tri(3), tetra (4), penta (5) etc, cuando hay más de un grupo alquilo

(R) de la misma clase.

[pic 15]

Ejemplo:La cadena más larga tiene 10 carbonos y tiene tres radicales, dos identificados como etilo y un radical como butilo por tanto para nombrar el radical etil se utiliza el prefijo di. El nombre del compuesto es 5- butil – 4,7- dietildecano

5. Si hay grupos diferentes a R como los halógenos (Cl, I, F y Br), se nombran primero.

6. Hay radicales ramificados como secbutilo, isopropilo, isobutilo que son sustituyentes de una cadena principal sin embargo el nombre tradicional de estos radicales no son útiles en la nomenclatura IUPAC. Para nombrar estos compuestos se hace los mismo pasos como si fuera un alcano ramificado, pero asignando el localizador 1 al carbono del radical unido a la cadena principal. El nombre del radical ramificado va en paréntesis cuando se nombra toda la estructura.

[pic 16]Ejemplo: La cadena principal tiene ocho carbonos y tiene como sustituyentes a dos halógenos (Cl y Br), un radical sencillo llamado metilo y un radical ramificado reconocido como secbutilo. Este radical se une al carbono No.5 de la cadena principal, para nombrarlo localizo la posición 1 al carbono del radical ramificado que se une a la cadena principal. El nombre es 7- Bromo – 1- Cloro -2 – etil – 5 (1- metilpropil) octano

[pic 17]

7. Los sustituyentes cíclicos que se derivan de cicloalcanos no sustituidos se nombran al igual que los sustituyentes de alcanos abiertos, reemplazando la terminación ANO por IL o ILO.

Ejemplo: 2- ciclopropilpropano

Realizo la estructura química de los siguientes alcanos

2.1. 4,8, 9- trietiltridecano

2.1. 8,9-dietil-4-etiltridecano

PROPIEDADES FISICAS:

Los cuatro primeros miembros de la serie son gases (metano, etano, propano y butano normales); del término C5H12 a C15H32 son líquidos; del C16H34 en adelante, son sólidos. Los alcanos son incoloros y generalmente sin olor (el metano y algunos términos superiores poseen un ligero olor aliáceo). Son prácticamente insolubles en agua (lo similar disuelve lo similar) pero solubles en benceno, éter, cloroformo. Los puntos de ebullición y de fusión, la viscosidad y la densidad generalmente aumentan conforme aumenta el peso molecular.

La temperatura de ebullición de los alcanos ramificados es menor que la de los alcanos normales correspondientes.

3.1. Consulto puntos de fusión, de ebullición, densidad desde el hexano hasta decano, comparo

estos valores con los anteriores.

4. PROPIEDADES QUIMICAS O REACCIONES QUIMICAS:

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