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Cristalización simple (antecedentes)

Enviado por   •  16 de Enero de 2018  •  1.020 Palabras (5 Páginas)  •  2.185 Visitas

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el disolvente pero que es importante tratar de tomar en cuenta es que ni sea tóxico ni que se a inflamable, para su mejor y seguro manejo.

c) Secuencia para realizar una cristalización simple con o sin carbón activado.

La secuencia que se debe segur para la cristalización simple es la siguiente:

- Hacer la disolución del compuesto sólido con el disolvente ideal y llevarlo a ebullición. El calentamiento a ebullición siempre se hará a baño María y no en el mechero.

- Eliminar las impurezas coloridas por ebullición, con carbón activado.

- Eliminar las impurezas insolubles por medio de filtración en caliente.

- Proceder a la formación de los cristales. Dejar enfriar a temperatura ambiente y luego a baño agua-hielo.

- Separación de los cristales por filtración al vacío

- Lavar los cristales con un poco de disolvente frío

- Dejar secar los cristales.

d) Métodos para inducir una cristalización.

Para inducir la cristalización se puede dejar en un baño de agua-hielo o de puro hielo, aunque es más efectivo el de hielo. También se puede inducir, tallando las paredes del recipiente con un agitador de vidrio o sembrando los cristales para acelerar el proceso.

e) Tipos de adsorbentes y fenómeno de adsorción.

La adsorción es un proceso en el cual una especie de una mezcla, se adhiere a la superficie de un sólido con el que está en contacto. Este proceso es utilizado para purificar sustancias.

Existen varios tipos de adsorbentes, todos se caracterizan por tener grandes áreas superficiales y ser porosos. Podemos encontrar varios adsorbentes, el más común de ellos es el carbón activado, sin embargo también existen otros como el gel de sílice que se forma tratando con ácido una solución de silicato de sodio, la alúmina activada que es óxido de aluminio hidratado y que se calienta para extraer el agua, polímeros y resinas sintéticas.

f) Soluciones saturadas y sobresaturadas.

Las soluciones saturadas son aquellas en las se llega al punto en que ya no se puede seguir disolviendo un soluto. Dicho de otro modo es en la que se ha disuelto la máxima cantidad de gramos de soluto que el solvente puede admitir.

Por otro lado las soluciones sobresaturadas son en las que pasamos ese límite en el que el solvente ya no puede disolver más soluto, pero se sigue agregando soluto y es por eso que vemos que parte del soluto precipita.

g) Diversos tipos de filtración.

- A presión ordinaria: se realiza colocando sobre un embudo un papel filtro y vaciando sobre él la solución a filtrar. Es la más sencilla y usada.

- Al vacío: se ocupa un aparato especial de filtración al vacío. El líquido pasa más rápidamente por el filtro y el sólido se seca más rápido.

- A presión superior: se hace comprimiendo el precipitado con una fuerte corriente de gas inerte.

h) Secado de productos cristalizados.

La forma más rápida de secar cristales es por medio de una filtración a vacío, ya que el poco líquido que queda en el papel filtro es secado fácilmente, se le puede ayudar oprimiendo los cristales o metiéndolos a un horno de calentamiento el tiempo suficiente para que el resto del agua evapore, pero no tanto tiempo o corremos el riesgo de quemar el papel y contaminar la muestra.

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