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Curvas espectrales..

Enviado por   •  11 de Abril de 2018  •  1.028 Palabras (5 Páginas)  •  343 Visitas

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A mezcla ʎ1 = ξesp1 ʎ1bC1 + ξint2 ʎ1bC2

A mezcla ʎ2 = ξint1 ʎ2bC1 + ξesp2 ʎ2bC2

Debido a que el coeficiente de extinción molar es independiente de la concentración se sustituye en las ecuaciones cumpliendo con los requisitos establecidos. Al sustituir todos los datos, las incógnitas son las concentraciones de cada componente en la mezcla problema.

- ¿Cuál es el planteamiento matemático para la resolución cuantitativa de dos componentes: “X” y “Y” en una mezcla, por método de absorción de radiación?

A mezcla ʎ1 = ξesp1 ʎ1bX + ξint2 ʎ1bY

A mezcla ʎ2 = ξint1 ʎ2bX + ξesp2 ʎ2bY

- Describe el método de resolución de ecuaciones simultáneas por determinantes para dos incógnitas.

Un determinante, es un arreglo rectangular de filas y columnas, donde los elementos, son los valores de los coeficientes de las ecuaciones que forman el sistema. Para resolver un determinante, es hallar el valor del mismo, según el tamaño. Para sistemas de dos incógnitas, se utilizan determinantes de 2 x2. Kramer propuso una técnica para resolver un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas, utilizando determinantes.

A1X1 + B1Y1=C1

A2X2 + B2Y2=C1

Se organizan los determinantes para cada incógnita de la sig. Manera.

[pic 1]

Fundamento y diagrama de descriptivo de un espectrofotómetro de doble haz.

Espectrómetro de doble haz, donde la luz pasa alternadamente a través de la muestra y la referencia (el blanco) mediante un espejo rotatorio (cortador de haz), que dirige el haz de luz. Cuando la luz pasa a través de la muestra, el detector mide P0. El haz se corta varias veces por segundo y el circuito compara automáticamente P y P0 para obtener la transmitancia y la absorbancia. Este procedimiento posibilita una corrección automática de los cambios de intensidad de la fuente y de la respuesta del detector, con el tiempo y la longitud de onda, porque la potencia que emerge de las dos muestras se compara con muchas frecuencias. Consiste primero en registrar el espectro de la línea base con la disolución de referencia en ambas cubetas. La absorbancia de la línea base a cada longitud de onda se resta de la absorbancia medida de la muestra para obtener la verdadera absorbancia de la muestra a cada longitud de onda.

[pic 2]

BIBLIOGRAFÍA

Harris, D.C, Análisis Químico Cuantitativo, Editorial Iberoamericana.3ra ed.1991

Skoog,D.A. Análisis Instrumental. Interamericana, 2da Ed. 1984

Skoog,D.A. Fundamentos de Química analítica, 2da

Brown, G.H. Química Cuantitativa , Reverte, 1967

Apuntes de Clase.

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