FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS Y SU DOSIFICACIÓN.

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Resultados:

Tabla 1 Tiempo de respuesta hembra (⧬) y macho (⧭) con pentobarbital

Vía de administración

sexo

Peso (g)

Ataxia

Recuperación

Tiempo de hipnosis

Intraperitoneal

⧬

32

3.25 min

20 min

8 min

⧭

24

2 min

Fallecido

5 min

Tabla 2 tiempo de respuesta hembra (⧬) con pentobarbital y hembra (⧬⧬) con pentobarbital e hidrocortisona

Vía de administración

sexo

Peso (g)

Ataxia

Recuperación

Tiempo de hipnosis

Intraperitoneal

⧬

23.9

6.13 min

70 min

13.32 min

⧬⧬

26.3

6.15 min

36 min

11 min

[pic 2]

Gráfica 1tiempo de respuesta entre la hembra y el macho con pentobarbital

[pic 3]

Gráfica 2 tiempo de respuesta entre la hembra con pentobarbital y la hembra con pentobarbital e hidrocortisona

Discusión:

Con respecto a los resultados obtenidos en la tabla1 se puede observar como el efecto de los anestésicos en los machos tiene una mayor rapidez que en las mujeres, esto es por la hormona testosterona que hace que el metabolismo sea más rápido y por lo tanto tenga una absorción rápida en comparación con las hembras donde al carecer de los altos niveles de testosterona presentes en el macho su metabolismo es lento y por lo tanto la absorción del fármaco; de igual manera se observó que la recuperación del macho en otros equipos fue más rápida en comparación con la hembra que tardo más en recuperarse, sin embargo no se pudo hacer esta comparación en nuestros ratones ya que el macho que se nos otorgó no sobrevivió. Con respecto a los resultados obtenidos en la tabla 2 se observa que el tiempo de respuesta de la hembra con pentobarbitol es similar con respecto a la hembra a la que se le inyecto pentobarbitol e hidrocortisona, sin embargo la duración de la hipnosis fue más prolongada en la hembra que solo tenía pentobarbitol, de igual forma el tiempo que tardo esta ratoncita en recuperarse fue más prolongado, en otras palabras se observa que el hecho de administrar una hormona con un anestésico tiene el mismo efecto que tuvo el macho (tabla1).

Conclusión:

La biodisponibilidad de un fármaco influye en de la vascularización de la zona de inyección, el grado de ionización y de su liposolubilidad; en donde uno de los factores es el sexo en donde se debe tomar en cuenta que la hembra presenta más grasa, y esta metaboliza los fármacos de una forma más lenta que el macho por la testosterona de este que acelera su metabolismo. Otro de los factores que afectan es la interacción del fármaco en donde se observó que al ratón hembra 1 se le administro hidrocortisona y petobarbital sódico y al ratón hembra 2 solo se le administro petobarbital sódico observado una alteración en el efecto del fármaco, ya que la interacción de la ratón 2 fue mayor que la interacción con el ratón hembra 1.

Bibliografía

Gilman, G. y. (2016). Bases Farmacologicas de la Terapeutica . México : Mc Graw Hill .