FÓRMULAS Y REPRESENTACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS ORGÁNICAS

...

Grupo

CH3–

C2H5–

CH3CH2CH2–

(CH3)2CH–

CH3CH2CH2CH2–

(CH3)2CHCH2–

CH3CH2CH(CH3)–

(CH3)3C–

R–

Nombre

Metil

Etil

Propil

Isopropill

Butil

Isobutil

sec-Butil

tert-Butil

Alquil

CICLOALCANOS

Nombre

Ciclopropano

Ciclobutano

Ciclopentano

Ciclohexano

Cicloheptano

Cicloalcano

Molecular

Formula

C3H6

C4H8

C5H10

C6H12

C7H14

CnH2n

Estructural

Formula

[pic 43]

[pic 44]

[pic 45]

[pic 46]

[pic 47]

(CH2)n

Esqueletal

Formula

[pic 48]

[pic 49]

[pic 50]

[pic 51]

[pic 52]

[pic 53]

ALCANOS RAMIFICADOS

NORMAS PARA NOMBRAR ALCANOS RAMIFICADOS

- Encuentre y nombre la cadena principal (cadena continua más larga de carbonos), a dicho nombre se anteponen los nombres de las cadenas laterales.

- Si un alcano posee dos o más cadenas de igual longitud, se elige como cadena principal la que posea mayor número de sustituyentes.

- En el caso poco frecuente que existan cadenas con igual longitud e igual número de sustituyentes se escoge la menor secuencia numérica.

- Si la secuencia numérica les da igual entonces recurren al orden alfabético.

- Identifique y nombre los grupos unidos a esta cadena (sustituyentes o cadenas laterales).

- Numere la cadena empezando por el extremo más próximo a un sustituyente.

- Designe la localización de cada grupo sustituyente por el número apropiado. Para lo cual debe tomar en cuenta:

- Comparar la secuencia numérica, el menor valor numérico proporciona la numeración correcta.

- En el caso de secuencias numéricas iguales se recurre al orden alfabético.

- Nombre los sustituyentes

- Si los radicales son lineales, se nombran derivando su nombre del alcano correspondiente.

- Si los radicales están ramificados, se nombra igual que si fuera un alcano ramificado, es decir: A. Se busca la cadena más larga. B. Se numera asignando el localizador N°1 al carbono unido a la cadena principal. C Se nombra sus sustituyentes. D. Se forma el nombre del radical ramificado y se incorpora, entre paréntesis y precedido de su localizador, al nombre del alcano.

- Construya el nombre, escribiendo los nombres por orden alfabético, suprimiendo la o al final de cada sustituyente alquilo, precedido cada uno de ellos por su localizador en la cadena principal y separado por un guión.

- Los prefijos di, tri, tetra etc., usados para designar varios grupos iguales, no se consideran en la ordenación alfabética.

- Si se utilizan los nombres comunes de las cadenas laterales. Prefijos iso- y neo- forman parte del nombre, y por tanto se tienen en cuenta en el orden alfabético, mientras que sec- y terc-, que significan secundario y terciario, respectivamente, no se tienen en cuenta en el orden alfabético.

- Cuando un sustituyente es muy complejo, su nombre se incorpora entre paréntesis. En el caso de que el compuesto posea varias cadenas laterales complejas. Se ordenan por la primera letra de su nombre aunque sea la de un prefijo numérico.

- Si dos o más radicales complejos están formados por las mismas palabras y por lo tanto el orden alfabético no es útil, se nombra primero aquel que presenta localizadores o secuencia más baja.

- Si existen dos o más cadenas laterales complejas idénticas se utilizan los prefijos bis-, tris-, tetrakis-, pentakis-, etc. Para indicar el número.

CICLOALCANOS SUSTITUIDOS

- En general debe tomarse como sistema principal aquel que presente mayor número de sustituyentes o de mayor tamaño.

- Buscar la secuencia de localizadora que proporciones la combinación más baja.

ISOMERÍA CIS TRANS EN CICLOALCANOS

- Se utiliza el término cis cuando los sustituyentes se encuentran del mismo lado.

- Se utiliza el término trans cuando los sustituyentes se encuentran de lados opuestos.

ALCANOS POLICÍCLICOS

- Dos anillos de igual o destino tamaño unidos