Informe Glicosidos cardiotonicos.

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Tabla 1. Resultados de la pruebas realizadas durante la práctica para los extractos.

Especie

Reacción de Kedde o Raymond

Reacción de Liebermann Burchard

Prueba de xantidrol

Digitalis purpurea

+(color rojo)

+(color verde)

+(color rojo)

Mussatia prieurei

+(color rojo)

+(color verde)

-

[pic 10][pic 11]

[pic 12]

Imagen 3

Tabla 2. Rf’s Mussatia prieurei

Kedde o Raymond

0.5

Vainillina

0.27

0.69

Tabla 3. Rf’s Digitalis purpurea

Kedde o Raymond

0.18

0.29

0.42

Vainillina

0.20

0.31

0.43

DISCUSIÓN

Para poder tener cierta visión comparativa respecto a los resultados obtenidos, se procedió a escoger una especie que contuviera cantidad suficiente de glicósidos cardiotónicos y que diera positivo para las diferentes pruebas realizadas con el fin de realizar las distintas comparaciones con la muestra problema, por esta razón se escogió como patrón a la Digitalis purpurea, esta especie contiene cantidades importantes de glicósidos cardiotónicos como la digitoxina, obtenida por la hidrólisis del glicósido primario purpurea glucósido A. Considerando la baja polaridad de los glicósidos cardiotónicos se hizo una primera extracción líquido-líquido con éter de petróleo. Luego, por medio de calentamiento, se generó la hidrólisis del glicósido primario para obtener la de D-glucosa libre y el glicósido secundario que se concentraría después tras una extracción líquido-líquido con una mezcla de Cloroformo:Metanol (7:3)

Para obtener un resultado certero, que permita concluir la presencia de glicósidos cardiotónicos, es imperativo que más de una prueba de positiva, ya que las reacciones con los reactivos se dan en porciones estructurales específicas y la identificación del glicósido se da por la construcción de una hipótesis basada en los resultados de las pruebas como un conjunto de las mismas.

Según los datos reportados en literatura, Mussatia prieurei cuenta con la presencia de saponinas, alcaloides esteroidales y algunos glicósidos, por tanto la prueba de Lieberman-Burchard pudo haber dado posibles falsos-positivos, ya que este reactivo interactúa con la porción esteroidal de gran variedad de moléculas, dando como resultado el cambio de coloración, pasando de rojo a verde[6]

Para la prueba de Kedde o Raymond, se sabe que estos reactivos permiten la abertura del anillo lactónico, y en el caso de Kedde, si hay presencia de glicósidos cardiotónicos ocurre un cambio de coloración a rojo-violeta, para este caso, la prueba dio positiva, indicando la presencia de estructuras lactonicas, sin embargo como se mencionó anteriormente, una sola prueba no da evidencia suficiente para la identificación del glicosido cardiotónico, por ejemplo algunos alcaloides también presentan lactonas en su estructura, y pueden dar positivo para la misma prueba.

La prueba de Xantidrol, se realizó para detectar la presencia de desoxiazúcares, específicos de la digitoxina, sin embargo para la muestra de Mussatia prieurei, esta prueba dio negativa.

Para corroborar la presencia de glicósidos cardiotónicos se realizaron las respectivas cromatografias en capa delgada CCD con dos reveladores diferentes (imagen 3), el revelador de vainillina se encarga de detectar aquellas moléculas que tienen en su estructura núcleos esteroidales, y el revelador de Kedde como se mencionó anteriormente, indica la presencia o no, de estructuras lactonicas, para considerar que se pueda tener un glicosido cardiotónico en la muestra vegetal utilizada, deben obtenerse Rfs iguales en cada placa con el indicador respectivo, de acuerdo a la (Tabla 2) se puede deducir que la muestra no posee glicosidos cardiotónicos puesto que los valores de Rf están bastante alejados entre si.

Por el contrario para la muestra de Digitalis purpurea se identificaron 3 Rfs que coincidian entre sí (tabla 3), por lo que se considera que estos compuestos corresponden a las 3 agliconas que se encuentran en Digitalis purpurea: digitoxigenina, gitoxigenina y gitaloxigenina.

Es imperativo recalcar la importancia del uso de los dos reveladores, ya que ambos comparándose entre sí dan un indicio importante a la hora de determinar la presencia de los glicosidos cardiotónicos, y que sin esta comparación, las pruebas serían muy inconclusas y seria mas dificil llegar a una aproximación ideal, Es necesario contar con referencias bibliográficas adecuadas que permitan tener una guia de los compuestos que esperan obtener de un espécimen vegetal determinado, pues sin estas no se puede asegurar que se tiene un compuesto específico.

CONCLUSIONES

- Según los resultados obtenidos, se pudo determinar que la muestra vegetal de Mussatia prieurei no poseía glicósidos cardiotónicos en su estructura química, esto no pudo ser corroborado con fuentes literarias, por la escasez de las mismas para este caso en particular.

- Para llegar a una conclusión certera, se deben realizar varias pruebas y entre ellas deben coincidir, puesto que individualmente no son muy concluyentes.

- La utilización de reveladores específicos es de gran importancia a la hora de construir una hipótesis que pueda llevar a la identificación de un glicósido cardiotónico.

BIBLIOGRAFÍA

[1] Apuntes de Cardiología; «Digitálicos». Consultado: Mayo 5 de 2016. http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/cuarto/integrado4/cardio4/Cardio13.html

[2]