Los hongos son vegetales arcaicos que se adjuntan al grupo de las talofitas

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En noviembre de 2009, Francisco Rodríguez afirma que la pudrición café es un tipo de pudrición provocada únicamente por fungos basidiomicetos, una clase que integra a muchas familias, la mayoría de estos fungos pertenecen a la familia de las Poliporáceas. Según los datos que se tienen en la actualidad, solo el 6% de todos los hongos de pudrición de la madera causan pudrición marrón. En esta pudrición la celulosa y las hemicelulosas se descomponen en la superficie de la madera, mientras que la lignina permanece en una forma ligeramente alterada. A causa de la degradación de los carbohidratos, la madera podrida obtiene una consistencia quebradiza, se difracta en cubos y por último se transforman en polvo. La lignina modificada remanente da a la madera descompuesta su color y consistencia propios.

Los árboles se diferencian no sólo en la estructura anatómica de su madera, sino incluso en los contrastes estructurales de cada uno de los niveles de paredes celulares: todas ellas poseen un «atractivo» diferente para las enzimas fúngicas que las descomponen, lo cual se manifiesta en los variados patrones de pudrición observados. Este hecho alberga efectos relevantes para las cualidades mecánicas —como la resistencia o la rigidez— de la madera infectada por hongos. La medida en que un patógeno puede penetrar un sustrato y el método que emplee para hacerlo derivarán tanto de su capacidad de degradar diferentes tipos de células y componentes de las paredes celulares como de su facultad de adaptarse a las demás condiciones presentes en el huésped. (Rodríguez Francisco, 2009, Centro de Formación y Experimentación Agroforestal de Guísamo).

En México son pocos los trabajos enfocados a estudiar los hongos de la madera en asociación con comunidades de pino, entre estos están los de Valenzuela et al. (Valenzuela, R., T. Raymundo, J. Cifuentes, 2005), Galván-Villanueva y Guzmán (1977), Guzmán (1963), Castillo et al. (Castillo, J., G. Guzmán, G. Sepúlveda, 1969), Castillo y Guzmán (1970) y Marmolejo et al. (Marmolejo, J. G., J. Castillo, G. Guzmán, 1981). Sin embargo, no existe ningún trabajo que se enfoque exclusivamente a las especies de pino.

Cruz et. al. (2008), en la revista de Agro Ciencia , consideran que México posee sistemas montañosos geológica y tectónicamente variados en donde se desarrollan bosques de especies de los géneros Pinus y Abies sobre diversas condiciones topográficas y edáficas, además de ocupar el primer lugar en biodiversidad y endemismos del género Pinus.

Pinus teocote Schiede ex Schltdl & Cham, también llamado pino teocote o pino rosillo, pertenece a la familia Pinaceae, del género Pinus, y es probablemente el pino mexicano endémico más ampliamente distribuido. Este pino es más abundante en el centro de México, Chihuahua, Coahuila, Nuevo León, Tamaulipas, Sinaloa, Durango, Zacatecas, San Luis Potosí, Nayarit, Aguascalientes, Jalisco, Guanajuato, Querétaro, Hidalgo, Michoacán, Estado de México, Distrito Federal, Tlaxcala, Puebla, Veracruz, Guerrero, Oaxaca y Chiapas (Catalogue of life: 2010 Annual Checklist).

La especie Pinus pseudostrobus Lindl, del género Pinus, familia Pinaceae, es un árbol siempre verde cuyas medidas van de los 25 a 40 m de altura, y de 40 a 80 cm en diámetro normal, fuste recto, corteza lisa durante mucho tiempo y áspera y agrietada durante la vejez. Este pino posee hojas en grupos de 5, de 17 a 24 cm de longitud, muy delgadas, triangulares y flexibles de color verde intenso con tinte amarillento, cuyas vainas son anilladas de 12 a 15 mm (a veces hasta 20), de color castaño oscuro, algo brillantes. Las ramas de esta especie son extendidas, de ramillas delgadas y frágiles, con largos entrenudos con tinte azuloso en las partes tiernas. La semilla es semi triangular, de color oscuro y medidas de 6 a 23 mm de largo por 6 a 9 mm de ancho. La Pinus psedostrobus Lindl es originaria de México, Guatemala y Honduras. En nuestro país, se localiza en la Sierra Madre Oriental, Eje volcánico, Sierra Madre del Sur, Sierra Madre de Chiapas, y parte de la Sierra Madre Occidental. Y se ha registrado en las entidades de Jalisco, Colima, Estado de México, Hidalgo, Distrito Federal, Puebla, Guerrero, Morelos, Oaxaca, Coahuila, Chihuahua, Guanajuato, Chiapas, Puebla, Querétaro, Nuevo León, San Luis Potosí, Veracruz y Tlaxcala (Sáenz Reyes, et al., 2011).

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Hipótesis

La distribución altitudinal de los pinos puede influenciar en la proliferación de los hongos en su madera y, por lo consiguiente, en el tipo de pudrición causada en esta.

Objetivo general

- Determinar el tipo de pudrición provocado por hongos presentes en las muestras de madera de pino.

Objetivos específicos

- Determinar la altura a la que se atacan a los pinos

- Recolectar las muestras de madera atacadas por hongos

- Clasificar los tipos de pudrición en base a la frecuencia con la que se presentan en los pinos

- Determinar qué tipos de hongos se presentan a cada altura sobre el nivel del mar.

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Metodología

Se realizarán las colectas de los especímenes entre los meses de junio de 2005 a abril de 2006, en los municipios de Galeana, Linares, Santiago, Iturbide y Zaragoza en el Estado de Nuevo León , localidades donde se distribuyen principalmente las siguientes especies: Pinus arizonica var. stormiae Martínez, P. greggii Engelm., P. hartwegii Lindl., P. pseudostrobus Lindl. y P. teocote Schltdl. & Cham.

Se muestrearán 120 parcelas de diámetro variable siguiendo el método propuesto por García y Montero (1998). La altitud de cada parcela será registrada. Los muestreos se harán en un intervalo altitudinal de 900 a 3300 m.

Los hongos recolectados serán etiquetados adecuadamente, anotándose la especie de pino dónde crecían, la parte del árbol dónde se recolectaron y si procedían de matería orgánica viva o en descomposición. Los especímenes se procesarán siguiendo las técnicas rutinarias de identificación, observando estructuras macro y microscópicas y consultando literatura especializada (Chamuris, G. P, 1988; Gilbertson, R. L., 1974, 1980, 1986 & 1987; Jung, H. S., 1987, y Partridge, E. Ch., et al, 2001).