REACCIONES DE LOS HIDROCARBUROS

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Tabla 3° Reacción de Friedel-Crafts

REACTIVO

OBSERVACIONES

Cloruro de Aluminio anhidro sublimado

Debido a la sublimación cambio de estado sólido a gaseoso, al agregar el naftaleno cambió a color azul oscuro.

Cloruro de Aluminio anhidro sublimado + naftaleno

DISCUSION

Ensayo de Baeyer, consiste en adicionar una solución alcalina de KMnO4 a una muestra donde se cree existen insaturaciones, de haberla el color morado de la solución desaparece, debido a que el permanganato ha oxidado las dobles ligaduras y él se ha reducido a dióxido de manganeso. Con base en esto y en los resultados obtenidos Tabla 1, en esta prueba se puede concluir que: El ciclohexeno es el que se oxida más rápidamente, seguido del hexano y por último y con mayor resistencia a la oxidación el benceno.

Según (Aguada molina fuentes 2012) la naturaleza aromática o alifática de los hidrocarburos pueden sufrir reacciones de halogenación que se clasifican como de adición o de sustitución; de acuerdo con lo anteriormente propuesto y los resultados obtenidos Tabla 2°, en el tubo que fue expuesto a la luz, el yodo reemplazó los átomos de Hidrógeno del ciclohexeno por lo que su color rojo claro desapareció. Por el contrario en el tubo que no fue expuesto a la luz, sufrió una reacción de adición por lo que la intensidad de su color rojo inicial aumentó.

La reacción de Friedel-Crafts, implica la interacción de un compuesto aromático con un reactivo electrófilo que presenta un carbono con deficiencia electrónica, en presencia de un ácido de Lewis o Bronsted como catalizadores. La interacción de estos dos reactivos genera el correspondiente intermedio de Wheland, que al perder un protón regenera la aromaticidad conduciendo al producto final alquilado.

Con base en lo anterior, se puede decir que en el procedimiento descrito en la Tabla 3, el compuesto llamado naftaleno es aromático pues cambió su color al entrar en contacto con el reactivo sublimado en el tubo de ensayo, dando un color azul oscuro.

BIBLIOGRAFIA

- Aguada molina fuentes 2012, concejo superior de investigación científicas, degradación de compuestos aromáticas, doctor, granada España, universidad de granada, pg 232.

-

Baum, S.J., 1981. Introducción a la Química Orgánica y Biológica. Editorial Continental, S.A., México.

- JARAMILLO LUZ MARINA. 2001. QUÍMICA ORGÁNICA GENERAL. UNIVERSIDAD DEL VALLE. Pdf págs. 107.

- Morrinzon y Boyd. 1978. Química orgánica. Quinta edición Wesley. New york university. Págs. 1515.

- Pons muzzo. 1990. química general. Editorial bruño. Págs. 32.