Revision y Control de Medicamentos

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Por tal motivo, la revisión de aquellos productos parte de los embalajes hasta los rotuladores y envases. Teniendo en cuenta el nombre genérico del producto, concentración y forma farmacéutica. Verificando, también, el contenido del medicamento por color, forma y olor. El estudio de Cos et al. (2001) indica que:

Para el correcto tratamiento de los movimientos de entradas es necesario la utilización de un documento llamado «vale de entrada», en el que se hace constar: (a) referencia de la orden de compra; (b) denominación del material recibido; (c) resultado de control (calidad/cantidad); (d) referencia de colocación de los materiales (pàg. 170).

Así mismo, para realizar la entrada de la mercancía inmediatamente al almacén, se debe, previamente, firmar la guía de remisión. En la zona de control se recibe la mercancía y si estos no están en las condiciones requeridas, es aquí donde se rechazan los productos. De otra forma, si están en buen estado, pasan a la zona de almacén. (Inza, 2006).

COMPARACIÓN DE RESULTADOS

Información bibliográfica

Relación

Datos de campo

Según Arisaca, Figueroa y Candela (2014) acerca de la guía de remisión, a diario el personal de Almacén recepciona los productos atendidos por los proveedores cotejando que las guías de remisión o factura correspondan a lo solicitado y que los productos se encuentren en buenas condiciones (verificación de cantidad, contenido, empaques y fecha de vencimiento). De ser conforme se firma y sella los documentos de envío.

En los incumplimientos de normas de la revisión de los medicamentos se observó que no confronta la guía de remisión con el ICI, es decir no revisa el nombre genérico del producto, concentración y forma farmacéutica, además no se verifica el contenido, color, forma y olor

- No verifica el contenido del medicamento por color, forma y olor.

- No firma la guía de remisión (boleta).

- La revisión es solo hasta los embalajes, más no los envases y rótulos.

- No confronta la guía de remisión con el ICI, es decir no revisa el nombre genérico del producto, concentración y forma farmacéutica.

El chequeo lo realiza la persona que se encuentra de turno y no uno capacitado en conocimientos básicos del medicamento

Aquí, el grupo investigador inserta las tablas que corresponden a la Matriz de problematización empírica), una por cada uno de los factores o variables. Hay que recordar que estos resultados corresponden a lo indicado en el campo “Relación” de cada matriz (una por cada factor).

Tener presente que las citas corresponden a artículos científicos, tesis y libros de especialidad.

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REFERENCIAS

Se redactan las referencias de los libros (en físico o virtuales), artículos, tesis usados en el desarrollo de todo el trabajo. Para esto se hace uso del Manual de redacción académica UPN.

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ANEXOS

Incorporar los esquemas de llaves u otras herramientas usadas para realizar los puntos anteriores.