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Una parte importante del estudio del microscópico de un microorganismo es la determinación de su tamaño

Enviado por   •  27 de Junio de 2018  •  1.284 Palabras (6 Páginas)  •  2.050 Visitas

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Análisis de resultados:

Calculamos las medidas aproximadas de cada célula conociendo el diámetro del campo de cada aumento ocular expresado en micras y con el número de células reportado por nosotros a lo ancho y largo del campo de visión.

La preparación que contenía paramecium no se pudo observar ni realizar los cálculos correspondientes a sus dimensiones aproximadas.

Cuestionario:

- ¿Es posible medir directamente con una regla el campo del microscopio con objetivo a S.F.? Explique.

No, porque el aumento del objetivo no permitiría observar bien los milímetros de la regla ya que se vería muy aumentado y no podría distinguirse el diámetro que mide el campo del microscopio debido a su poder de resolución.

- ¿Por qué razón es útil conocer las medidas de los diámetros del campo del microscopio con los objetivos S.D., S.F. y de inmersión?

Porque de esta manera sabemos una medida aproximada de las dimensiones de la célula observada, y saber cuentas micras nos permite apreciar aproximadamente cada aumento del microscopio respecto a su diámetro.

- Si una célula mide 50 micras de diámetro vista con el objetivo a seco débil (S.D.). ¿Cuántas micras medirá al ser observada con los objetivos a seco fuerte (S.F.) y a inmersión? Explique.

Si tenemos el diámetro en micras del objetivo a seco débil solo tenemos que convertir para sacar sus dimensiones, sabiendo su amplificación.

[pic 4]

[pic 5]

Seco fuerte: 12.5µ e inmersión: 5µ

- Sí el diámetro del campo del microscopio a seco débil mide 1.4mm y contamos 7 células de epidermis de cebolla a lo largo y 14 a lo ancho. ¿Cuál es la medida aproximada en micras de la célula a lo largo y a lo ancho? Y ¿Cuántas podríamos ver si enfocamos a seco fuerte (40X)?

1.4mm = 1400µ

[pic 6]

[pic 7]

La célula mide 200µ de largo y 100µ de ancho.

[pic 8]

[pic 9]

[pic 10]

A seco fuerte, las células que se ven a lo largo son 1.75 y a lo acho las células que se ven son 3.5.

Discusión:

A pesar de que realzando los cálculos correctos para determinar las dimensiones de un objeto observado al microscopio creemos todos en conjunto que está medida, aunque bien sabemos, que es aproximada (ya que aún no tenemos experiencia suficiente para hacer muy exacta la medición) puede nunca se la medida real, esto lo decimos partiendo de la idea de que si un excelente analista hubiera hecho la medición y los cálculos, no tendría incertidumbre de la escala que le presenta el microscopio como nosotros a medir el diámetro de los objetivos. Sin embargo, los valores que nosotros obtuvimos si son de orden de magnitud que presenta ese objeto, y de esa forma nos da una idea de sus dimensiones para ayudarnos a ubicarlo, compararlo y escalarlo en tamaño con respecto a otras cosas.

Un inconveniente al que todo el equipo dio importancia, fue el hecho de no poder observar claramente en ninguno de nuestros intentos al paramecium que trabajamos, y as razones las asociamos a que hayamos manejado inadecuadamente el microscopio dejando sucia la lente ocular, lo cual no nos permitió observar de forma óptima el paramecium, también creemos que otra posible explicación haya sido que al momento de trasladar el paramecium a nuestra mesa en el porta y cubre objetos se haya tenido una pérdida de él espécimen, lo cual damos como explicación a no haberlo encontrado con el microscopio y mucho menos aproximar sus dimensiones.

Conclusiones:

La medida de largo y de ancho expresada en micras de una célula, microorganismo o cualquier objeto de estudio observado con un microscopio, puede determinarse al contar el número de esos objetos de estudio que hay de forma horizontal y que pasan por el diámetro del campo de visión y también del número que hay presentes de forma vertical con respecto al diámetro del campo de visión, haciendo una relación matemática entre esta información y el número de micras que hay presentes en ese diámetro de visión con respecto al aumento de la lente que se está ocupando para así encontrar las dimensiones aproximadas.

Bibliografía:

*Ramírez-Gama, Rosa María. Urzúa Hernández, María del Carmen. Camacho Cruz, Alejandro. Tsuzuki Reyes, Guadalupe. Esquivel-Cote, Rosalba. (2015). Técnicas básicas de la microbiología y su fundamento. Ed. Trillas. México. 57p.

*Payne, Willam J. Brown, Dean R. (1974). Microbiología. Ed. Médica Panamericana. Argentina. 11, 12, 17, 20, 21pp.

Davison, M., Abramowitz, M. Optical Microscopy. Olympus Microscopy Resource Center

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