Ejercicios de Orgánica e Isomería s/r

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1. ¿Hay isomería entre los siguientes compuestos?

CH3 - CHOH - CH2 - CH2 - CH3       ;      CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2OH

1. Sí, de posición.
2. Sí, de función.
3. Sí, de cadena.
4. No, pues se trata del mismo compuesto.

1. ¿Hay isomería entre los siguientes compuestos?

CH3 - CHOH - CH2 - CH2 -CH3         ;       CH3 - CH2 - CH2 - CHOH - CH3

1. Sí, de posición.
2. Sí, de función.
3. Sí, de cadena.
4. No, pues se trata del mismo compuesto.

1. ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos?

CHO - CH2 - CH2 - CH2 - CH3    ;    CH3 - CO - CH2 - CH2 - CH3 

1. De posición.
2. De función.
3. De cadena y de función.
4. De posición y de función.

1. ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos?

CHO - CH2 - CH2 - CH2 - CH3    ;   CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2OH

1. De posición.
2. De función.
3. De cadena.
4. Ninguna.

1. Dado el siguiente compuesto: CHO - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 , indique cuál de los compuestos siguientes es un isómero de cadena con él:

1. CHO - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
2. CH2OH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
3. CH2OH - CH2 - CH2 - CH3
4. CHO - CH2 - CH - (CH3)2

1. ¿Cuál de los siguientes compuestos presenta isomería óptica?

1. (CH3)2 – C = CCl2
2. CH3 – BrC = CHCl
3. CH3 – ClC = CCl - CH3
4. CH3 – ClCH - CH2 - CH3

1. ¿Cuántos isómeros estructurales o planos diferentes tiene el diclorobutano?

1. 5
2. 4
3. 6
4. 8

1. De los siguientes alquenos señale el que posea isomería geométrica:

1. CH3 - CH = C (CH3)2
2. CH3 - CH = CH - CH3
3. CH3 - CH2 - CH = CH2
4. CH3 – C (CH3) = C (CH3) - CH3 

1. ¿Qué compuesto presenta isomería estructural de cadena con el octano?

1. 2- metilbutano.
2. 2, 2, 4 – trimetilpentano.
3. 2 – octeno.
4. 3 – metilhexano.

1. De los siguientes compuestos, ¿cuál presenta isomería estructural de función con el 1- butanol?

1. 2 – butanol.
2. Ácido butanoico.
3. Dietil éter.
4. Butanal

1. De las siguientes sustancias, indica cuál presenta isomería geométrica:

1. 1, 1 - dicloroetano.
2. 1, 2 - dicloroetano.
3. 1, 1 - dicloroeteno.
4. 1, 2 - dicloroeteno.

1. De las siguientes sustancias, ¿cuál presenta un carbono asimétrico o centro estereogénico?

1. Butano.
2. 2 – cloropropano.
3. Etanol.
4. 2 – clorobutano.

1. Con relación al ácido 2 – aminopropanoico de la figura:

1. El carbono presenta hibridación sp2[pic 2]
2. Se trata del enantiómero R

[pic 3][pic 4]

1. Se trata del enantiómero S
2. No desvía el plano de polarización de la luz.

[pic 5]

[pic 6]

1. Con relación a la molécula de la figura:

        [pic 7][pic 8]

[pic 9][pic 10][pic 11]

[pic 12]

1. ¿Cuántos isómeros espaciales hay en el 3 - cloro - 4 - metil - 1- pentanol?

1. Ninguno
2. Dos
3. Cuatro ópticos.
4. Dos ópticos y dos geométricos.

1. ¿Cuántos isómeros del 1,3 - diclorobutano presentan isomería óptica?

1. Ninguno
2. Solo uno
3. Dos
4. Más de dos

1. Indicar cuántos de los siguientes compuestos son ópticamente activos:

1. Ácido 2 - cloro – 3 – hidroxibutanoico
2. Ácido 2,2- dibromopropanoico
3. 2,3 – dimetilbutanaldehido

1. Ninguno
2. Solo uno
3. Dos
4. Todos

1. Con relación al 2-bromopropano y al 2-bromobutano se afirma:

• Solo los  C-2 tiene hibridación sp3
• Son isómeros planos de cadena con la misma hibridación en C-2
• Ambos son solubles en disolventes ionizantes
• Hay 2 pares de enantiómeros
• Tienen isómeros ópticos y geométricos
• El R-2-bromopropano coincide con el isómero levo
• Hay dos átomos de carbono asimétricos con la misma hibridación

Razonar:

1. Solo una propuesta no es cierta
2. Todas las propuestas son falsas.
3. Hay igual número de proposiciones ciertas que falsas
4. También la 5ª propuesta es cierta en el R-2-bromobutano

1. Con relación a los ácidos MALEICO (Cis-butenodioico) y FUMÁRICO (Trans- butenodioico) se afirma:

• Son isómeros planos o constitucionales
• Son una pareja de enantiómeros
• Son isómeros geométricos y por tanto, diasterómeros.
• Son ópticamente activos
• Solo uno desvía el plano de polarización de la luz

Razonar:

1. Todas las propuestas son falsas
2. Solo una propuesta es falsa
3. Hay más propuestas ciertas que falsas
4. Solo una propuesta no es falsa

1. ¿Cuántos isómeros hay en el 2- bromo - 4 hidroxi - 3,4 - dimetil- 2 - hexeno?

1. Dos: Z y E
2. Dos: R y S
3. Cuatro: Z - R, Z - S, E - R, E - S
4. Ninguno.

1. Considere las siguientes moléculas y señale la afirmación falsa:

[pic 13][pic 14][pic 15]

[pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20]

[pic 21]

[pic 22][pic 23]

1. Ambos son ópticamente  activos y enantiómeros entre sí.
2. El isómero R es el levógiro.
3. El S desvía el plano de polarización de la luz hacia la derecha.
4. El isómero dextro corresponde al enantiómero R.
5. Una mezcla equimolecular de ambos es ópticamente inactiva.

1. Identifique según la nomenclatura Z – E los enlaces (1), (2) y (3):

[pic 24][pic 25]

[pic 26][pic 27][pic 28]