Cáncer: El cáncer abarca un conjunto de enfermedades relacionadas que tienen en común que las células del cuerpo empiezan a dividirse

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- Clásico: son el 95% de los seminomas y se dan en hombres de 25 a 45 años

- Espermatocitico: edad avanzada mayor a 65 años, tiene menos probalidad de propagación.

- Un marcador tumoral característico de este cáncer en es HCG HUMAN CHORIONIC GONADOTROPHIN

no seminoma: se presentan en adolescentes y menores de 30 años. Tipos: compuestos carcinoma del embrionario, del saco vitelino, del coreosarcoma y/o teratoma.

Embrionario: representa 40% tumores testiculares. Estos tejidos al microoscopio se paecen a los tejidos de los embrionres a su primera etapa de formación. Crecen rápidamente y se propagan fuera del testículo, su marcador tumoral es AFP (ALFAPHETO PROTEINA)Y HCG ( GONADOTROPHINA CORIONICA HUMANA)

Glioma del nervio óptico es un tipo de tumor cerebral: Se consideran de bajo grado y no crecen tan rápidamente como otros tipos de tumores cerebrales. Se les encuentra en el quiasma óptico, donde se cruzan los nervios ópticos, o rodean los nervios ópticos. También se les llama glioma óptico o astrocitoma pilocítico juvenil.

El rabdomiosarcoma es un tipo de sarcoma. El sarcoma es un cáncer del tejido blando (por ejemplo, un músculo), el tejido conjuntivo (por ejemplo, tendones o cartílagos) o huesos. Habitualmente, el rabdomiosarcoma comienza en los músculos que se insertan en los huesos y que ayudan a mover el cuerpo. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma de tejido blando que se presenta en los niños. Puede empezar en muchos lugares del cuerpo. Embrionario: este tipo se presenta con frecuencia en el área de la cabeza y el cuello, o en los órganos genitales o urinarios, pero se puede presentar en cualquier parte del cuerpo.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) se caracteriza por la traslocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22 (t[9;22][q34;q11]), lo que lleva a la formación del gen de fusión BCR-ABL . Esta traslocación fue la primera lesión cromosómica asociada al cáncer que se identificó y su frecuencia aumenta con la edad. Así, ocurre en el 3-5% de los niños, en el 20-30% de adultos y en el 40-50% de pacientes de más de 50 años, y se asocia a un pronóstico muy malo1,2. Se presenta de forma casi exclusiva en LLA de línea B, con expresión de CD19, CD20 y CD34, y frecuente coexpresión de marcadores mieloides. Por ello, su diagnóstico debe sospecharse especialmente en los pacientes de edad avanzada con LLA de línea B que exprese marcadores mieloides. Como se verá más adelante, es importante establecer el diagnóstico genético y molecular con la mayor prontitud posible, por las implicaciones terapéuticas que ello comporta.

TUMOR DE WILMS: cáncer embrionario del riñón compuesto por elementos blastematosos del estroma y epiteliales. Se ha implicado alteraciones genéticas en la patogenia pero la herencia familiar es responsable del 1 a 2 % de los casos. Se presenta generalmente en niño de 5 años. En algunos casos se ha identificado la deleción cromosomita de wt1, el gen supresor del tumor de wils otras anomalías con la delesion de wt2, un segundo gen supresor del tumor de wils, delesion del cromosoma 16 y duplicación del cromosoma 12.

Etapa 4: se define como la presencia de metástasis hematogena (pulmon, hígado, hueso o cerebro) o metástasis ganglonarias (abdomenopélvicos fuera de la región renal).

Neoplasia neuroendocrina (NEN): afección en que las células endocrinas se convierten en tumores. El 70% se desarrolla en el páncreas o tubo digestivo. Pueden ser funcionales (secretoras de hormonas) o no funcionales (no secretoras de hormonas)

Tiene 4 clases en función de grado de malignidad o grado de diferenciación celular. El marcador es el antígeno ki-67

NEN G1: KI67

NEN G2: KI67 2- 20%

NEN G3: KI67 > 20%

MANEC: MIXED ADENONEUROENDOCRINECARCINOMA: carcinomas mixtos adenoneuroendocrinos generalmente pancreáticos.