EVOLUCIÓN DE LA FARMACIA.

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sustancia para prevenir, aliviar, curar una enfermedad o reparar secuelas.

Descripción: despachar ( resolver o tratar un asunto o negocio) y venta (acción de comprar). Conocimiento de distintos medicamentos y sus diferentes tipos.

Almacenar correctamente:

* Momento de recibir materia prima crear ficha denominada Registro de Materia Prima:

* Nombre de materia

* Ubicación en el almacén: debe incorporar una letra, un número o ambos para indicar donde se encuentra en el almacén.

* Presentación o forma galénica (forma en la que se adapta las sustancias y excipientes para formar un medicamento. Las más comunes son las de vía oral: cápsulas, comprimidos, jarabes, ampollas) en que puede presentarse un fármaco.

* Descripción de la materia prima.

* Conservación: posibles requisitos especiales de conservación.

* Proveedor.

* Número de lote del proveedor.

* Registro interno: criterio letra-número. La letra hace referencia al año de adquisición, al proveedor y coincide con la letra de la Ind. Farmacéutica.

*Después de registro pasar a fase de cuarentena durante el tiempo que se decide si es aceptada o no. Si se acepta se asigna un número de registro interno y se almacena correctamente asegurando buena conservación tanto físico-químico como microbiológico y ausencia de contaminación y se pasan a zona almacén separando y clasificando productos según su naturaleza evitando incompatibilidades. Zona contener:

frigorífico-congelador

áreas de mayor control para estupefaciente y sustancias psicotrópicas

estanterias

* Evitar polvo y suciedad.

* Eliminar productos caducados.

* Etiqueta simpre visible.

ELABORACIÓN DE PREPARADOS FARMACÉUTICOS Y PARAFARMACÉUTICOS

En el proceso de preparación importante conocer utensilios y condiciones de limpieza, orden e higiene óptimas y respetar escrupulosamente protocolo de trabajo y normas de preparación.

1.- Primero preparar y poner en marcha los equipos de dosificación y envasado . Para ello:

* Comprobar asepsia (esterilidad)

* Comprobar higiene de productos, material y equipos

* Comprobar suministro de materiales

* Controlar proceso mediante anotaciones y muestras

2.- Reconocer y controlar materia prima, algunas con microscopio y lupa

3.- Las disoluciones deben conservarse y almacenarse en condiciones especificas y las operaciones químicas seguir protocolo según la técnica utilizada.

4.- Envasar y dosificar con condiciones higiénicas adecuadas según normativa vigente, tener en cuenta seleccionar envase según contenido y condiciones de conservación. Importante que el producto quede bien identificado, codificado y etiquetado indicando:

* nº de lote

* fecha de fabricación

* composición

* forma de uso

* modo de preparación

REALIZACIÓN DE ANÁLISIS CLÍNICOS ELEMENTALES

Para poder realizarlos:

*Conocer técnicas de desinfección y esterilización mediante productos desinfectantes (destruir gérmenes en lugares y objetos) y antisépticos ( combatir o prevenir infección en tejido vivo) y métodos de asepsia (esterilización) .

* Tener conocimientos básicos de física y química tales como densidad, calor, temperatura.

* Realizar ensayos cualitativos y cuantitativos. Atención a:

~ Recipientes de recogida adecuados y suficientes

~ Verificar datos de identificación de muestras y control de los recipientes adecuados.

~ Registro de peticiones de análisis: petición y muestra identificados con un código

* Conservación y preparación de muestra: asegurarse que los reactivos necesarios para realizar análisis estén correctamente preparados, envasados, etiquetados y fechados tal como indica el protocolo.

*Recordar medidas adecuadas para protección personal

* Datos obtenidos de los análisis deben ser anotados y comunicados al farmacéutico el cual los interpretará y validará.

* Después de análisis lavado, clasificado de nuevo y esterilizado de material sin no son desechables. Si lo fueran se guardarían en contenedor adecuado para su posterior eliminación.