Espectrofotómetro para el análisis de biomoléculas

...

TAMAÑO: Adecuar un tamaño considerable en el cual se logre una buena manipulación de las muestras. Con unas medidas aproximadas de 50 cm de largo 30 cm de ancho y 25 cm de altura.

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- FASE DE CONSTRUCIÓN.

FUENTE DE LUZ: Adecuamos diferentes tipos de luz, como tonalidades, intensidad, etc. eligiendo una fuente de luz blanca, tipo led.

APARATO DIFRACTOR DE LA LUZ: Utilizamos un disco DVD para lograr la descomposición de la luz.

DETECTOR: Para lograr interpretar los resultados obtenidos necesitamos la ayuda de un software contenido en la página spectralworkbench.org

ESTRUCTURA: Se diseñara una estructura para colocar cada parte del espectrofotómetro que incluirá diferentes compartimientos con dos rendijas para observar y comparar el blanco con la muestra problema.

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Imagen 1. Diseño inicial del espectrofotómetro.

- FASE DE PRUEBA.

- Se mide el ángulo adecuado para lograr la correcta difracción de la luz.

- Se verifica que se logre correctamente la descomposición de la luz.

- Se coloca el blanco y se verifica que la celda no absorba la radiación del espectro visible.

- Se prepara la muestra a analizar y se monta en el dispositivo.

- Se toma la fotografía correspondiente con un iPhone 6, sistema operativo IOS.

- Con ayuda del software se lleva a cabo una fotografía y este nos interpreta nuestro resultado [pic 4]

Imagen 2. Diseño del espectrofotómetro definitivo.

Resultados

tabla 1. barridos espectrofotométricos de soluciones coloridas.

Muestra

Espectro de absorción

Espectro

AGUA

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[pic 6]

ROJO

[pic 7]

[pic 8]

AZUL

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[pic 10]

AMARILLO

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Tabla. 2 Costos para la elaboración de espectrofotómetro.

Cantidad

Material

Precio ($)

1

Papel ilustración

80

1

Disco DVD

5

1

Silicón

10

1

Lámpara

40

Total:

135

Análisis e interpretación de resultados

Con el diseño de nuestro dispositivo y su correcta manipulación logramos obtener y observar claramente la absorción en las diferentes sustancias coloridas observando algunas fallas no tan relevantes, como el tamaño que pudo reducirse sin afectar el funcionamiento del dispositivo y así tener una mejor manipulación y en el color del dispositivo reducir los tonos claros en este caso el blanco que reflejaban las luz y provocaban que nuestro espectro de luz fuera afectado o perdiera intensidad.

No se logró la identificación de carotenos, clorofila ni material genético ya que continúa en pruebas.

Conclusiones.

Logramos la correcta elaboración de un espectrofotómetro a un costo muy bajo y con material accesible “casero”, con la ayuda de las nuevas tecnologías pudimos completar nuestro análisis empleando un software que está al alcance de cualquier usuario además de su fácil manipulación y portabilidad. Perfeccionando este dispositivo agregándole quizá un prisma de newton unos lentes o unos espejos cóncavos y una lámpara de mejor calidad se obtendrían mejores resultados seguiremos trabajando para obtener los mejores posibles.

Fuentes de información

- Instituto de Biotecnología (2004) Espectrofotometría de absorción. Recuperado de: http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/espectrometria_de_absorcion.pdf

- http://gmocrl.jrc.ec.europa.eu/capacitybuilding/manuals/Manual%20ES/Sesi%C3%B3n4.pdf

- Public Lab (2015) Spectral Workbench. Recuperado de: http://spectralworkbench.org/

- Douglas A. Skoog, Donald M. West, F. James Holler, Stanley R. Crouch,

Fundamentos de Química Analítica, Ed. Douglas A.

- Daniel C. Harris, 1999, Análisis Químico Cuantitativo, Norteamérica, Ed. Reverte S.A.

- F. Burriel Martí F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, J. Hernández Méndez, Química Analítica Cualitativa, Ed. Thomson