Espectrofotómetro para el análisis de biomoléculas
Enviado por Jerry • 19 de Diciembre de 2018 • 1.385 Palabras (6 Páginas) • 284 Visitas
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TAMAÑO: Adecuar un tamaño considerable en el cual se logre una buena manipulación de las muestras. Con unas medidas aproximadas de 50 cm de largo 30 cm de ancho y 25 cm de altura.
[pic 2]
- FASE DE CONSTRUCIÓN.
FUENTE DE LUZ: Adecuamos diferentes tipos de luz, como tonalidades, intensidad, etc. eligiendo una fuente de luz blanca, tipo led.
APARATO DIFRACTOR DE LA LUZ: Utilizamos un disco DVD para lograr la descomposición de la luz.
DETECTOR: Para lograr interpretar los resultados obtenidos necesitamos la ayuda de un software contenido en la página spectralworkbench.org
ESTRUCTURA: Se diseñara una estructura para colocar cada parte del espectrofotómetro que incluirá diferentes compartimientos con dos rendijas para observar y comparar el blanco con la muestra problema.
[pic 3]
Imagen 1. Diseño inicial del espectrofotómetro.
- FASE DE PRUEBA.
- Se mide el ángulo adecuado para lograr la correcta difracción de la luz.
- Se verifica que se logre correctamente la descomposición de la luz.
- Se coloca el blanco y se verifica que la celda no absorba la radiación del espectro visible.
- Se prepara la muestra a analizar y se monta en el dispositivo.
- Se toma la fotografía correspondiente con un iPhone 6, sistema operativo IOS.
- Con ayuda del software se lleva a cabo una fotografía y este nos interpreta nuestro resultado [pic 4]
Imagen 2. Diseño del espectrofotómetro definitivo.
Resultados
tabla 1. barridos espectrofotométricos de soluciones coloridas.
Muestra
Espectro de absorción
Espectro
AGUA
[pic 5]
[pic 6]
ROJO
[pic 7]
[pic 8]
AZUL
[pic 9]
[pic 10]
AMARILLO
[pic 11]
[pic 12]
Tabla. 2 Costos para la elaboración de espectrofotómetro.
Cantidad
Material
Precio ($)
1
Papel ilustración
80
1
Disco DVD
5
1
Silicón
10
1
Lámpara
40
Total:
135
Análisis e interpretación de resultados
Con el diseño de nuestro dispositivo y su correcta manipulación logramos obtener y observar claramente la absorción en las diferentes sustancias coloridas observando algunas fallas no tan relevantes, como el tamaño que pudo reducirse sin afectar el funcionamiento del dispositivo y así tener una mejor manipulación y en el color del dispositivo reducir los tonos claros en este caso el blanco que reflejaban las luz y provocaban que nuestro espectro de luz fuera afectado o perdiera intensidad.
No se logró la identificación de carotenos, clorofila ni material genético ya que continúa en pruebas.
Conclusiones.
Logramos la correcta elaboración de un espectrofotómetro a un costo muy bajo y con material accesible “casero”, con la ayuda de las nuevas tecnologías pudimos completar nuestro análisis empleando un software que está al alcance de cualquier usuario además de su fácil manipulación y portabilidad. Perfeccionando este dispositivo agregándole quizá un prisma de newton unos lentes o unos espejos cóncavos y una lámpara de mejor calidad se obtendrían mejores resultados seguiremos trabajando para obtener los mejores posibles.
Fuentes de información
- Instituto de Biotecnología (2004) Espectrofotometría de absorción. Recuperado de: http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/espectrometria_de_absorcion.pdf
- http://gmocrl.jrc.ec.europa.eu/capacitybuilding/manuals/Manual%20ES/Sesi%C3%B3n4.pdf
- Public Lab (2015) Spectral Workbench. Recuperado de: http://spectralworkbench.org/
- Douglas A. Skoog, Donald M. West, F. James Holler, Stanley R. Crouch,
Fundamentos de Química Analítica, Ed. Douglas A.
- Daniel C. Harris, 1999, Análisis Químico Cuantitativo, Norteamérica, Ed. Reverte S.A.
- F. Burriel Martí F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, J. Hernández Méndez, Química Analítica Cualitativa, Ed. Thomson
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