Este método invasivo se puede realizar de dos maneras a través del cuello uterino (transcervical) el cual se realiza mediante la inserción de un tubo de plástico delgado a través de la vagina y el cuello uterino para llegar a la placenta.

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ESTUDIOS GENETICOS PRENATALES NO INVASIVOS

Son aquellos estudios que no implican riesgo fetal, tenemos:

Estudio de screening

Nos ayuda a identificar que embarazos están en riesgo aumentado para la presencia de una determinada malformación o patología fetal.

- El “screening” del primer trimestre del embarazo.

Este estudio mediante una evaluación ecográfica mide el tamaño del pliegue de la nuca del feto (translucencia nucal) y medición de dos sustancias extraída de la sangre de la madre. Esta sustancia es la PAPPA Y la subunidad B de Gonadotrofina corionica humana, estos datos se combinan con la edad de la madre y calcula el riesgo de la gestación para la presencia de enfermedades como el Síndrome de Down o el Síndrome de Edwards, así como malformaciones cardiacas y digestivas.

Se realiza entre las semanas 11 y 13 y los resultados a los 7 días. La confiabilidad de este estudio es un 90%, y se eleva con el agregado del estudio del hueso masal y el ductos venoso.

- El “screening” del segundo trimestre del embarazo.

Se realiza mediante la medición de tres sustancias Alfafetoproteina, Estriol y la subunidad b de Gonadotrofina corionica humana en una muestra obtenida mediante la sangre materna, se realiza durante el segundo trimestre

CONCLUSIONES:

- La biopsia de vellosidades corionicas (método invasivo) se puede realizar de dos maneras, una que es transcervical y la otra que es transabdominal.

- La biopsia de vellosidades corionicas beneficia para conocer las anomalías numéricas como estructurales, pero teniendo el riesgo de perder el embarazo.

- La amniocentesis da a conocer el número exacto de cromosomas, anormalidades en la estructura del cromosoma y hasta conocer si la cantidad de oxigeno que recibe el feto es adecuada.

- El Screening es uno de los estudios genéticos prenatales no invasivos que nos ayuda a identificar si el embarazo está en riesgo para la presencia de una malformación o patología fetal.

BIBLIOGRAFIA:

http://es.slideshare.net/cuauhh1/corion-y