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Generalidades de farmacologia.

Enviado por   •  18 de Abril de 2018  •  1.263 Palabras (6 Páginas)  •  216 Visitas

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- Intravasculas: es la inyección intravenosa y la vía parenteral mas común. Es habitual que no exista otra alternativa en el caso de los fármacos que no se absorben por vía oral. Con ese método se evita el paso del fármaco por el tubo digestivo y el metabolismo de primer paso por el hígado. Los inyectables no se pueden eliminar mediante inducción de emesis ni unión a carbono activado. Se pueden inducir reacciones adversas por el suministro demasiado rápido de altas concentraciones hacia el plasma y los tejidos. Es por ello que el ritmo de infusión se debe controlar con sumo cuidado.

- Intramuscular )IM): pueden ser soluciones acuosas o preparaciones especiales para deposito (con frecuencia , suspenciones de un fármaco en un vehículo no acuoso,). La absorción de medicamentos en soluciones acuosas es rápida, en tanto la de preparaciones para deposito es lenta. Lo que permite lograr una dosificación constante durante un periodo largo.

- Subcutanea (SC): es igual a la inyección IM , requiere la absorción del fármaco y el efecto que se logra es un poco mas tardío que el alcanzado por la vía IV. Son solidos, como las capsulas de silasic que contiene anticonceptivo.

OTRAS VIAS:

- Inhalacion: posibilita conseguir una administración rápida de un fármaco a traves de una superficie amplia integrada por las membranas mucosas de las vías respiratorias y el epitelio pulmonar, de tal modo que se alcanzan efectos casi con tanta velocidad como lo hace laa inyección IV.

- Intratecal/intraventricular: se introducen fármacos en el LCR (liquido céfalo raquídeo) como en el caso del metrotexato para la terapéutica de la leucemia linfocítica.

- Tópica: se indica cuando se desea lograr un efecto local por ej: el clotrimazol se aplica en forma de crema en la piel.

- Transdermica: Un parche transdérmico es una forma que consiste en un reservorio con principio activo que se libera lentamente al aplicarlo sobre la piel. Su objetivo es que el fármaco pase a la circulación sistémica a través de la piel y no la actividad del fármaco en la propia piel.

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