Informe de Lab. Espectrometria Infrarroja

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Frecuencia de tensión de enlace (Fuente: Wade et al, 2009)

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1.2.1. Actividad e inactividad

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La absorción del espectro infrarrojo está condicionada por la interacción del momento dipolar con el vector eléctrico de la luz (Hesse et al, 1999). Con esta interacción se hace referencia a un alargamiento o una compresión en función de la dirección del campo eléctrico. Cuando el campo eléctrico tiene la misma dirección que el momento dipolar entonces se comprime y el momento disminuye, y si está en dirección contraria se alarga y el momento aumenta (Wade, 2004). Streiwiesser y Heathcook (1992) establecen que esta condición de que la absorción de un cuanto de vibración venga acompañado por cambio en el momento dipolar se conoce como regla de selección. Esta determina si se considera activa o inactiva en el infrarrojo. El primero siendo alterado el momento dipolar y el segundo no viéndose alterado; generalmente los inactivos son los apolares, esto por el mantenimiento del valor de cero en el momento aunque se alarga o comprima.

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Interacción del momento dipolar con el campo eléctrico (Fuente: Wade et al, 2009)

1.3. Espectrómetro de IR con transformada de Fourier

Este instrumento se basa en el pase de luz IR a través de una muestra que disminuye su intensidad al pasar. Esta disminución depende de la frecuencia y corresponde a vibraciones moleculares. Se habla generalmente de dos espectómetros uno “de barrido” y otro “con transformada de Fourier”. En el caso del que usa la transformada de Fourier, se suma a sus características el registro simultáneo de todas las frecuencias a través de un interferómetro en un interferograma que es una función del tiempo y no de frecuencia; posteriormente se pasa al dominio frecuencias por la transformación de Fourier (Hesse et al, 1999; Wade, 2004).

El gráfico obtenido establecido en un plano siendo el número de onda el eje de las abscisas y la transmitancia el eje de las ordenadas. Esta última corresponde al porcentaje de radiación de la respectiva longitud de onda que se transmite a través de la muestra.

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El espectro IR se compone en dos regiones: por encima de 1500cm-1 y debajo de 1500cm-1. En el primero se encuentran las bandas de absorción de grupos funcionales aislados y en el segundo, muchas bandas que caracterizan a la molécula. A esta última la denominan región de la huella dactilar (Hesse et al, 1999)

- Resultados

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−

AMINAS

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FUENTE (Cam, 2011):

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- Discusión de Resultados

Como se observa en el cuadro que la frecuencia es 3300-3500 Nª de vueltas por cm este reconocimiento se logra cuando la luz infrarroja tiene la misma frecuencia que la molécula a analizar, el modelo utilizado en este experimento es la tramitancia que es la energía que deja pasar de la luz infrarroja total, por la frecuencia obtenida se concluye que tiene una gran proporción de amina en su estructura, dándonos así la muestra más compatible que viene a hacer la urea.

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IV. Conclusiones

Se observó que el pico más alto oscilaba en una frecuencia entre 3300

– 3500 cm-1, luego se identificó en la tabla que esta frecuencia pertenecía al grupo funcional amino.

El espectrofotómetro arrojo que la mayor coincidencia con el compuesto era la urea (69.82%), esto justifica la conclusión anterior.

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- Bibliografía

Cam, J. J. (2011). Introducción a la Química Orgánica. Lima: ESERGRAF.

Wade, L.2004. Química Orgánica. España, Madrid. Pearson Educación, S.A.1296p.

Hesse, M; Meier, H; Zeeh, B.1999. Métodos espectroscópicos en química orgánica. España, Madrid. Sintesis.

Streiwiesser, A; Heathcook, C. 1992. Química Orgánica. México, México D.F. Mc-GrawHill.