Informes de Fisiologia cardiovascular.
Enviado por tolero • 3 de Octubre de 2017 • 1.386 Palabras (6 Páginas) • 736 Visitas
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Propiedades del corazón:
- Excitabilidad: -> Batmotropismo
- Conductibilidad: -> Dromotopismo, del impulso nervioso a través del sistema cardionector y posteriormente de los miocitos contráctiles que generan una respuesta rápida.
- Automatismo
- Ritmo -> Cronotopismo
- Contractibilidad -> Inotropismo
- Relajación -> Lusotropismo
La acetilcolina en el músculo estriado cardiaco produce un efecto cronotrópico negativo, es decir, que disminuye el ritmo del corazón, por otro lado, la noradrenalina tiene un efecto cronotrópico positivo porque aumenta el ritmo del corazón.
La Noradrenalina tiene un efecto dromotrópico positivo, es decir aumenta la conductibilidad del impulso nervioso para producir la contracción.
La digoxina tiene un efecto Inotrópico positivo, es decir, le da fuerza a la contracción cardiaca.
Actividad eléctrica del corazón
Potencial de acción de respuesta lenta (potencial marcapaso)
Ojo: Muy importante Se tienen cuatro fases:
- Fase (4) prepotencial: Cierre de canales de K, apertura de canales transitorios de Ca (canales T) “Simplemente entra calcio”. Apertura de Na (canales funny) “entra sodio”.
- Fase (0) despolarización: Apertura de canales L (lentos) de Ca “entra calcio”.
- Fase (3) repolarización: Cierre de canales L (lentos) de Ca y apertura de canales K “sale potasio”.
“La diferencia es la entrada de calcio, el cual entra en la despolarización y la entrada de sodio solo se da en la fase prepotencial”
¡!ANEXAR GRÁFICOOO!!!!
Potencial de acción de repuesta rápida (Células musculares contráctiles)
- Fase (0) despolarización: entrada masiva de Na
- Fase (1) repolarización Rápida: Inativación de canales de Na, apertura de canales transitorios hacia el exterior de K. “sale potasio y entra cloro causando una pequeña repolarización”.
- Fase (2) Meseta: apertura de canales lentos (L) para el Ca apertura de canales rectificadores hacia el interior para el K “sale potasio, entra calcio, se mantiene la carga eléctrica ya que entran y salen la misma cantidad de cargas positivas. CON LA ENTRADA DE CALCIO SE PRODUCE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR”
- Fase (3) repolarización rápida: Inactivación de canales L de Ca “dejan de entrar cargas positivas”, se mantienen abiertos los canales rectificadores lentos para el K, se abren los canales rectificadores rápidos y rectificadores hacia dentro para el K. “sale potasio”
- Fase (4) reposo: Bomba Na – K, bomba Na – Ca
¡!ANEXAR GRÁFICOOO!!!!
Contractilidad a nivel molecular
El impulso nervioso (cambio de voltaje por la entrada de sodio) se propaga por el sarcolema, el cual tiene una invaginación llamada túbulo T, estimula canales lentos (voltaje dependiente) del Ca por el cual este penetra a la célula lo que hace que se abran los canales de rianudina, en el interior de la célula se encuentra el retículo sarcoplásmico con grandes cantidades de calcio que salen del mismo gracias a los canales de rianudina (ligando dependiente), el calcio que sale del RS descubre los sitios de unión entre la actina y la miosina y se produce la contracción.
Relajación: Se activa la bomba Na – Ca, la cual saca Ca al medio extracelular, el RS también se activa una bomba de Ca que lo introduce en su interior. Luego el potencial de membrana en reposo lo produce la bomba Na – K.
¡!ANEXAR GRÁFICOOO!!!!
¿Cúando se produce la contracción muscular?: Cuando se produce la entrada de calcio en el inicio de la meseta.
Potencial de Acción Electrocardiograma [pic 1]
Mide la carga eléctrica en el interior de Mide la carga eléctrica en el exterior
una célula. de muchas células.
Electrocardiograma
Derivación D2
- Onda P: despolarización auricular -> Desfunción positiva
- Complejo QRS: despolarización ventricular
- Onda T: repolarización ventricular
- Onda U: despolarización lenta de los músculos papilares.
Nota: La repolarización auricular sucede al mismo tiempo que la despolarización ventricular, por lo cual el evento eléctrico de la despolarización ventricular solapa el evento eléctrico de la repolarización auricular que se encuentra en el complejo QRS pero no se puede observar por lo anteriormente explicado.
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