La enfermedad Huntington, o corea de Huntington

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Diagnostico

En la enfermedad de Huntington, el diagnostico por medio de síntomas ya existentes es difícil en la primera etapa, debido a que los trastornos característicos de movimientos nerviosos de la enfermedad son pocos pronunciados al principio. En la exploración neurológica, sin embargo, ya se pueden notar los trastornos de la pronunciación y de los movimientos oculares. En caso de trastornos típicos y severos del movimiento se puede establecer una alta sospecha de la enfermedad de Huntington. Es importante para el diagnóstico saber si se han producido en la familia casos de la enfermedad de Huntington. A veces es útil crear un árbol genealógico de la familia.

Tratamiento

Tiene como objetivo aliviar los síntomas individuales. No existe hasta ahora ningún tratamiento que pueda eliminar las causas de la enfermedad de Huntington. Dado que los síntomas pueden ser muy diferentes según el caso, el tratamiento de la enfermedad de Huntington se adapta siempre individualmente, no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona durante todo el tiempo, los medicamentos varían dependiendo de los síntomas. Los bloqueadores de dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anormales. Las drogas tales como el haloperidol, tetravenazina, la amantadina y se utilizan para tratar de controlar los movimientos adicionales, la depresión y el suicidio son comunes entre las personas con enfermedad de Huntington, es importante para todos aquellos que cuidan a personas con enfermedad de Huntington para controlar los síntomas y tratar en consecuencia a medida que la enfermedad progresa, con el tiempo pueden necesitar atención las 24 hrs.

Dieta

En la enfermedad Huntington se debe prestar atención a la dieta, que debe ser adecuada. Para evitar que se ingiera poca comida y se pierda mucho peso, la comida debe ser rica en calorías debido al trastorno de deglutacion que puede ocurrir en la enfermedad deben evitarse los alimento muy líquidos porque se pueden tragar fácilmente. Es mejor tomar alimentos pastosos y comidas más ligeras. Las bebidas como el café, el alcohol o la nicotina pueden aumentar las molestias y reducir el efecto de los medicamentos

Prevención

La verdad no existen medidas que permitan prevenir la génesis de la enfermedad de Huntington. Si ya se tienen los genes causantes de esta enfermedad hereditaria, se puede renunciar a tener hijos biológicos o hacer un diagnóstico prenatal y, en caso de comprobarse una variación genética, sopesar la posibilidad de realizar un aborto. Así se puede evitar un nacimiento de un niño que, estando sano en un primer momento, desarrollara de adulto la enfermedad de Huntington. Para las familias afectadas es aconsejable, por tanto, el asesoramiento genético.

Estadísticas

Indican que a enfermedad de Huntington se produce con una frecuencia de 5 a 10 casos por cada 100.000 personas. Por lo tanto, es una de las enfermedades genéticas neurológicas más comunes. Afecta por igual a hombres y mujeres.

Se calcula (2006) que en toda Europa hay unos 45.000 afectados. En Norteamérica, unos 30.000

Solución

Actualmente, existe también el diagnostico preimplantacional: en una fertilización invitro, se analiza cuál de los embriones que han comenzado a desarrollar presenta la enfermedad, y cual no, implantando únicamente el sano, de tal manera que el hijo deseado no estará afectado por esta enfermedad.

Test prenatal

Algunos padres desean conocer el riesgo del feto, pero no el suyo propio. Se usan marcadores ligados al ADN, en vez de un test genético directo, El test no busca el gen EH el en padre. Indica si el feto ha adquirido el cromosoma 4 de un abuelo afectado o de uno que no lo este, en el marco de una familia con EH. Si la prueba demuestra que el feto ha heredado el cromosoma 4 del abuelo afectado, los padres sabrán que el riesgo es el mismo que e del padre (50-50). Si el test demuestra que el feto ha adquirido el cromosoma 4 de un abuelo no afectado, el riesgo es muy bajo (

Bibliografía

- Psicopatología

Psicología normal: el problema de la conducta inadaptada. Undécima Edición

Irwin G.Sarason

Babara R. Sarason

- Wikipedia

- www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000770.htm

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