Observando estructuras celulares

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esta telita en el porta-objetos y colocamos el cubre-objetos.

5.-Ya que tenemos preparada nuestra muestra la observamos al microscopio a 10x y a 40x.

6.-Opcionalmente para observar mejor las estructuras podemos quitar la muestra del microscopio, retiramos el cubreobjetos y colocamos una gota de azul de metileno, volvemos a colocar el cubreobjetos y lo observamos al microscopio a 10x y 40x.

Segunda muestra.

1.-Cortamos una hoja de la Elodea.

2.-La colocamos en la caja de Petri y la humectamos con un poco de agua.

3.-Posteriormente tenemos que colocarla en el porta-objetos y posteriormente el cubre-objetos.

4.-Observarla al microscopio a 10x y 40x.

5.-Para observar claramente las estructuras quitamos la muestra del microscopio al igual que el cubre-objetos, colocamos una gota de azul de metileno, le ponemos el cubre-objetos posteriormente al microscopio y observar la muestra a 10x y 40x.

Tercer muestra.

1.-Con ayuda de la pipeta beral, tomamos un poco de agua de florero.

2.-colocamos solo una gota de agua de florero sobre el porta-objetos, y colocamos el cubre-objetos.

3.-Debemos observar la muestra a 10x y 40x

4.-Para ver mejor las estructuras debemos colocar azul de metileno y observar en el microscopio a 10x y 40x.

Cuarta muestra.

1.-Con ayuda del Hisopo lo rosamos un poco con la parte interior de la boca justo en donde están las mejillas.

2.-Frotamos el hisopo en el porta-objetos.

3.-Colocamos una gota de agua y colocamos el cubre-objetos.

4.-Observamos al microscopio a 10x y 40x.

5.-Para definir mejor lo que observamos retiramos la muestra del microscopio.

6.-Retiramos el cubre-objetos y colocamos una gota de azul de metileno.

7.-Colocamos el cubre-objetos y lo observamos al microscopio a 10x y 40x.

Quinta muestra.

1.-Con ayuda nuevamente de la pipeta beral tomamos una pequeña cantidad de la levadura con azúcar (previamente mezclada con agua).

2.-Colocamos una gota en el porta-objetos y humedecemos con una gota de agua.

3.- Colocamos el cubreobjetos y lo observamos al microscopio a 10x y 40x.

4.-Para obtener un mejor resultado retiramos la muestra del microscopio y agregamos una gota de azul de metileno.

5.-Posteriormente observamos la muestra al microscopio a 10x y 40x.

Resultados

Contenido de la muestra Estructuras que se lograron observar (hidratada) Foto

Cebolla En esta preparación de cebolla con agua destilada, solamente, no pudimos observar definidamente una célula, simplemente, rugosidades.

Elodea Observamos que lo que se ve en verde serían cloroplastos que se encuentran en la célula, también se ve la vacuola que suponemos tapa los demás organelos.

Agua de florero Con el agua de florero pudimos observar pequeñas estructuras verdes y otras más pequeñas oscuras, suponemos que el agua podría haber estado sucia.

Mucosa bucal Pudimos “ver la luna” ya que observamos numerosas estructuras unas más grandes que otras, suponemos que son cada una de las células animales y bacterias, y estaba de color blanco con algunas tonalidades oscuras que la hacían lucir de esa manera.

Levadura con azúcar Pudimos ver muchas estructuras de forma circular, muy unidas, algunas parecidas unas sobre las otras de color blanco. Todas estas estaban definidas por una capa oscura que pensamos es la pared celular de quitina.

Contenido de la muestra Estructuras que se lograron observar (con azul de metileno) Foto

Cebolla A continuación pudimos observar estructuras alargadas, unidas, son las células, pero fue difícil contemplar los organelos.

Elodea

Se observó con mayor claridad la estructura de esta planta, que parece que son ladrillos acomodados uno encima de otro. Estaban definidos por una pared celular de celulosa, pero no podíamos apreciar los demás organelos, a excepción de los mismos cloroplastos y vacuólas de antes.

Agua de florero Se logran apenas ver un conjunto disperso de estructuras que no identificamos con claridad qué eran, pero creemos que son bacterias y restos de plantas

Mucosa bucal Ahora sí pudimos ver lo que esperábamos con respecto a que tenía una forma ameboidea, observamos el citoplasma que la conforma y el núcleo. Sin embargo a los demás organelos no los pudimos apreciar con claridad, pero pudimos observar movimiento.

Levadura con azúcar Por último, logramos observar las estructuras redondas, como en el caso del agua destilada, pero ahora teñidas por el azul. Algunas estaban más juntas que otras suponiendo que estaban en proceso de reproducción por gemación. Se apreciaba su definición por su pared celular.

Análisis de resultados

Cada una de las muestras que observamos fue en cierto grado diferente de lo esperado, cosa que no hubiera pasado si hubiéramos relacionado la introducción con nuestras hipótesis.

Con la muestra de cebolla, que es una de las más usadas en estos experimentos, esperábamos ver las células en forma hexagonal, tal y como los modelos que vimos durante la clase, y que estarían en hileras y podríamos distinguir sus organelos. Esto no pudo ser posible, ya que el rango de visión del microscopio no es tan fino, por lo cual únicamente se ven los organelos más grandes. También así, las células que observamos tenían una forma y ordenación diferente a la de los modelos convencionales a los cuales estamos acostumbrados.

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