Práctica 6 química organica II

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Con base a los resultados de nuestro punto de fusión de nuestra prueba pudimos comprobar que partimos del butanol ya que el punto de fusión de 2,4-dinitrofenilhidrazona del propanal fue de 157-163ºC y el teórico es de 155°C. Esto quiere decir que nuestro compuesto estaba impuro debido a que al momento de burbujear el propanal a la 2,4-dinitrofenilhidrazina que se encontraba en el tubo, se regresó un poco de 2,4-dinitrofenilhidrazina lo que pudo ocasionar una mezcla de éstos dos compuestos dando así una impureza en nuestro compuesto purificado (2,4-dinitrofenilhidrazona del propanal).

No pudimos realizar la cromatografía ni el rendimiento de reacción debido a que el tiempo no nos alcanzó porque tuvimos que repetir el experimento debido a que en la parte de burbujear el alcohol problema a la 2,4-dinitrofenilhidrazina no se generaba ningún precipitado.

CONCLUSIONES

- Se logró formar el agente oxidante correcto a partir de la malaquita para así poder obtener el propanal.

- Se logró identificar el alcohol problema comparando puntos de fusión del producto y de la 2,4-dinitrofenilhidrazona del propanal.

- En ésta práctica se logró identificar un alcohol primario gracias a la oxidación del alcohol a un aldehído. El aldehído se hizo reaccionar con 2,4-dinitrofenilhidrazina para obtener 2,4-dinitrofenilhidrazona del aldehído correspondiente.

CUESTIONARIO

- ¿Cuál es la finalidad de calentar con flama suave el carbonato de cobre?

Al calentar el carbonato de cobre se obtiene el oxidante necesario para obtener un aldehído a partir de un alcohol.

- ¿Qué se observa en el tubo de ensayo cuando se está calentando el carbonato de cobre y qué se observa al burbujear el gas que se produce en la disolución de hidróxido de calcio o bario? ¿qué es ese gas? ¿qué es el líquido que se forma en las paredes del tubo?

Al calentar el carbonato de cobre comienza a cambiar de color poco a poco de verde a negro, el calentamiento del carbonato de cobre produce un gas incoloro (CO2) y al burbujearlo al tubo de ensayo se produce hidróxido de calcio que tiene un color blanco/turbio.

- ¿Cómo puede identificar de qué alcohol problema se trata?

En este caso comparando el punto de fusión de nuestros productos con el punto de fusión teórico de las diferentes muestras problemas.

- Asigne las bandas principales presentes en los espectros de IR a los grupos funcionales de reactivos y productos.

- Espectro de IR de un alcohol.

[pic 9]

- Espectro de IR de un aldehído.

[pic 10]

- Espectro de IR de la 2,4-dinitrofenilhidrazona de un aldehído.

[pic 11]