Receptores de membrana Conductos TRP

...

Receptores de estimulan la síntesis de GMP cíclico

Las vías de señalización que regulan la síntesis de cGMP en la células incluyen regulación hormonal de las guanilato ciclasas transmembrana como el receptor del péptido auricular natriuretico y la activación de formas solubles de guanilato ciclasa por el óxido nítrico (NO)

Receptores del péptido natriuretico.

La clase de receptores de membrana con actividad enzimática intrínseca incluyen los receptores para tres ligando peptídicos pequeños liberados de las células en los tejidos cardiacos y en el sistema vascular, constituyen el péptido auricular natriuretico que se libera de sus gránulos de almacenamiento auricular después del incremento del volumen intravascular o estimulación con hormonas presoras. Los principales efectos fisiológicos de estas hormonas son disminución de la presión arterial para reducir la fibrosis e hipertrofia cardiacas y para estimular el crecimiento de los huesos largos.

NO sintasa y guanilato ciclasa soluble

Existen tres formas de NOS, NOS neuronal, NOS endotelial y NOS inducible. Las tres formas de la enzima se expresan en forma amplia pero son de especial importancia en el sistema cardiovascular, donde se encuentran en los miocitos, células de musculo liso vascular, células endoteliales, hematopoyéticas y plaquetas.

Receptores de Hormonas nucleares y factores de transcripción

Los receptores de hormonas nucleares comprenden 48 receptores que responde a diversos grupos ligandos. Las proteínas receptoras son factores de transcripción capaces de regular la expresión de genes que controlan numerosos procesos fisiológicos como la reproducción, desarrollo y metabolismo. Algunos incluyen receptores para hormonas esteroideas circulantes como andrógenos, estrógenos, glucocorticoides, hormonas tiroides y vitamina D. otros receptores son para un grupo diverso de ácidos grasos, ácidos biliares, y lípidos así como metabolitos de lípidos. Estos últimos receptores funcionan como sensores del estado metabólico de la célula y responden a cambios en las moléculas disponibles en forma local.

Los receptores de hormonas nucleares contienen cuatro principales en una simple cadena polipeptídica.

Cuando se unen al DNA la mayor parte de los receptores a hormonas nucleares actúa como dímero, algunas actúan como homodímeros y otras como heterodímeros. Los receptores de hormonas esteroideas, como los receptores de glucocorticoides, más a menudo son homodímeros, en tanto que aquellos para los lípidos son heterotrímeros como el receptor RXR.

Dependiendo de la naturaleza química de la unión del ligando y la combinación de coactivadores y correpresores reclutados en el complejo, los receptores nucleares pueden regular de manera diferencial los genes donde ejercen sus funciones. Esta propiedad explica la capacidad de ciertos fármacos para actuar como moduladores selectivos de los receptores y de la expresión génica.

Apoptosis

El mantenimiento de muchos organismos requiere de la renovación continua de células. La renovación celular requiere un equilibrio entre la supervivencia y expansión de la población celular o de la muerte y desaparición de células. La apoptosis es el proceso por el cual las células están programadas genéticamente para la muerte, está muy regulada por reacciones bioquímicas que hacen que las células adquieran forma redondeada, disminuyen el volumen de su citoplasma, presenten condensación del núcleo y del material nuclear y se produzcan cambios en la membrana que finalmente dan origen a la presentación de fosfatidilserina en la superficie externa de la célula. Durante este proceso la membrana de la célula en apoptosis permanece intacta y no libera citoplasma o material nuclear.