Docking de la Loperamida en el receptor intestinal CYP3A4

...

[pic 12]Figura 5. Superposición del arreglo de menor energía (verde), con la forma nativa.

Finalmente, para este trabajo los datos para la conformación de menor energía son:

Tabla 1. Valores del arreglo de menor energía

Energía de enlace

-7.48kcal/mol

Eficiencia de ligando

-0.22

Constante de inhibición

3.27µM

Energía intermolecular

-9.87

Energía electrostática

0.1

Energía total interna

-2.01

Energía de torsión

2.39

Energía de no enlace

-2.01

Distancia entre estructuras

38.26 Å

Finalmente vemos como queda el ligando dentro del fragmento B de la enzima

[pic 13]

Figura 6. Complejo CYP3A4-Loperamida en el fragmento B

Conclusión

El docking es una herramienta poderosa en el diseño de fármacos, ya que podemos predecir la conformación más estable de un ligando en el sitio idóneo de unión de los receptores, y con esto poder hacer mejores pruebas in vitro, entender como el funcionan los fármacos y facilitar el desarrollo de nuevos fármacos.

Se obtuvo la conformación más estable para la Loperamida en el receptor enzimático intestinal CYP3A4, así como las interacciones que presenta en el sitio activo del receptor

Referencias

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