ENFERMEDAD DE FARBER.

...

Liz: − Estamos haciendo todo lo posible porque tu bebé mejore.

Samantha: *Llorando* − Haremos lo que sea para que nuestra bebé se pueda recuperar.

*Llega la enfermera a hablar con Samantha y Cristian*

Grecia: − Buenas tardes señores, vengo a entregarles la lista de los exámenes que solicitaron los médicos. En la misma lista están todas las indicaciones para que los resultados sean correctos no presenten alteraciones. Los espero mañana a las 7 a.m. para realizarlos.

*Al día siguiente en el hospital*

Grecia: − Buenos días señores, espero hayan seguido todas las indicaciones. En este momento les tomaré una muestra de sangre. Pasen por favor.

*Se obtienen las muestras de sangre*

Samantha: - Disculpe me gustaría saber, ¿qué se evaluara en los estudios de sangre?

Grecia: − Se estudiara el catabolismo de una enzima llamada ceramidasa en los leucocitos y se hara un cultivo de fibroblastos, ¿alguna otra duda?

Samantha: - No, eso es todo, gracias.

Grecia: Ahora por favor tienen que subir al laboratorio, ahí les harán el resto de los estudios.

Cristian: − Está bien, muchas gracias.

Samantha: − Gracias, con permiso.

*Al día siguiente*

Liz: Buenos días señores, ya revisamos los estudios que les realizaron. Me temo que no tengo muy buenas noticias. Debido a los resultados de ustedes y de su hija, pudimos darnos cuenta que su bebé padece la enfermedad de Farber. Esta enfermedad es muy poco común y hereditaria. Su bebé tendrá algunas complicaciones, pero con los cuidados adecuados como son: uso de analgésicos, corticoterapia, y tendremos que hacerle una cirugía plástica, solo así podrá llevar una vida relativamente normal, hasta que su cuerpo lo permita.