Enfermedades de la tiroides.

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Clasificación:

Se clasifica en dos tipos de síndrome de Cushing: exógeno es causado por factores externos al cuerpo y el endógeno es causado por factores dentro del cuerpo. Los síntomas de ambos tipos son iguales; la diferencia está en la causa del síndrome. El síndrome de Cushing exógeno es el más común y se presenta en personas que están tomando medicamentos como el prednisone. Este tipo del síndrome de Cushing es temporal. El síndrome de Cushing endógeno, en el que las glándulas suprarrenales producen demasiado cortisol, es poco común. Surge lentamente y su diagnóstico puede ser difícil. En la mayoría de los casos, este tipo es ocasionado por tumores que secretan hormonas en las glándulas suprarrenales o en la pituitaria. En las glándulas suprarrenales, el tumor no canceroso producirá un exceso de cortisol. En la pituitaria, el tumor produce un exceso de HACT, la hormona que estimula a las glándulas suprarrenales para que produzcan cortisol. Cuando el tumor se forma en la pituitaria, este trastorno se denomina enfermedad de Cushing.

Acromegalia:

La acromegalia es un trastorno hormonal raro que se produce cuando la glándula pituitaria produce demasiada hormona de crecimiento, como consecuencia de un tumor benigno. El exceso de hormona causa la inflamación, engrosamiento de la piel, el crecimiento del tejido y la ampliación de los huesos, especialmente en la cara, las manos y los pies. La acromegalia es presentada en la edad adulta, por lo general en la edad media. En los niños que están en crecimiento, si desarrollan la hormona del crecimiento en exceso puede causar el gigantismo que conduce a un aumento anormal en estatura, así como el aumento de crecimiento de los huesos. Debido a que la enfermedad es poco frecuente y los cambios físicos ocurren gradualmente, no se reconoce de inmediato. Aunque no se trate la acromegalia puede conducir a una enfermedad grave y la muerte prematura, los tratamientos disponibles pueden reducir su riesgo de complicaciones y mejorar los síntomas. Es común la aparición de manifestaciones sistémicas, por el agrandamiento de las vísceras y otros tejidos blandos, como el tiroides, el hígado, el riñón y el corazón. El paciente puede experimentar dolores de cabeza, musculares y articulares, entre otros síntomas.

Diagnostico:

Se puede diagnosticar con una radiografía de la columna vertebral muestra crecimiento óseo anormal, resonancia magnética de la hipófisis puede mostrar un tumor hipofisario, ecocardiografía puede mostrar agrandamiento del corazón, insuficiencia de la válvula mitral o de la válvula aórtica. Esta enfermedad puede cambiar los resultados de los exámenes: Glucemia en ayunas y Prueba de tolerancia a la glucosa.

La acromegalia provoca desfiguración progresiva y aparición de manifestaciones sistémicas, por posible afectación de diversos órganos o sistemas. La enfermedad es de progresión lenta, lo que motiva que su diagnóstico pase desapercibido durante una media de 4 a 10 años desde el comienzo de los primeros signos o síntomas.

Cuadro Clínico:

Las presentaciones varían en cada paciente y dependiendo del curso de la enfermedad. Entre las deformaciones y alteraciones que pueden aparecer se incluyen: frente abultada y ensanchada, tendencia hacia el desarrollo excesivo de la mandíbula, que puede mentón prominente, separación de los dientes, que puede ir acompañada de dolor o dificultad en la masticación, Crecimiento desproporcionado de orejas, labios y lengua, nariz ensanchada y agrandamiento de los senos frontales, crecimiento de manos y pies, entre otros.

Referencias:

http://www.exclusivomen.com/tiroides/tiroides-definicion-sintomas-enfermedad-y-cancer_art5437.html

http://www.monografias.com/trabajos77/sistema-endocrino/sistema-endocrino2.shtml#ixzz43UWJWtBY

https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000321.htm

https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/parathyroiddisorders.html

http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enciclopedia/T/Paginas/Tiroides.aspx

http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/enfermedad-de-addison/diagnostico-de-la-enfermedad-de-addison-11106

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