La infección y la inmunidad

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Los fagocitos mononucleares

Aunque comparten una célula progenitora común con los neutrófilos, los monocitos y los macrófagos son diferentes en muchos aspectos. Los monocitos circulantes se mueven a los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares residentes, a diferencia de los neutrófilos, macrófagos son células de larga vida que están mejor equipados para internalizar y eventualmente destruir los microorganismos, la presentación de antígenos a las células T para iniciar una respuesta inmunitaria específica y la secreción de citocinas para activar los linfocitos y promover respuestas inflamatorias.

Células dendríticas

Se denominan como células diana, las células presentadoras de antígeno (es decir, macrófagos, células dendríticas y linfocitos B) son una población heterogénea de leucocitos que enlazan la respuesta inmune innata y adaptativa y juegan un papel central en la actividad funcional de las células T helper. Las células dendríticas y los macrófagos son de gran importancia en este sentido, y otros tipos de células pueden tener un papel funcional en la presentación de antígenos por intervalos cortos durante las respuestas inflamatorias agudas. Las células dendríticas son un grupo especializado de MHC clase II que expresa los leucocitos que se encuentran en la mayoría de los tejidos del cuerpo. Estas células se derivan de cualquiera de los dos linfoides o fagocito mononuclear linajes y están presentes en la piel, los ganglios linfáticos y el bazo y en estrecha asociación con el epitelio de la mucosa. Funcionalmente, las células dendríticas se pueden dividir en las células que procesan y presentan antígenos a los linfocitos T y un grupo separado de células presentadoras de antígeno que el material antigénico pasivamente presente en forma de complejos inmunes a los linfocitos B en los folículos linfoides. Aparte de las células dendríticas foliculares que interactúan con los linfocitos B, hay al menos cuatro subconjuntos de células dendríticas que promueven la activación y diferenciación de linfocitos T. Estos subconjuntos incluyen células de Langerhans dendríticas, las células dendríticas intersticiales, de interdigitación células dendríticas y las células dendríticas plasmacitoides.

Un grupo distinto de las células dendríticas, que se refiere a las células dendríticas foliculares como, tienen características que los distinguen tanto en el linaje y la función de las células dendríticas que presentan material antigénico de los linfocitos T. Las células dendríticas foliculares son morfológicamente similares en muchos aspectos a otras células dendríticas. Sin embargo, no aparecen estas células que surgen de mieloides o linfoides fuentes y no expresan moléculas MHC de clase II; no funcionan como APCs para la activación de células T helper. . Se ha sugerido que la retención de los complejos inmunes en la superficie de células dendríticas foliculares puede contribuir a la maduración de las células B y puede tener un papel en el mantenimiento de los linfocitos B de memoria.

Las células asesinas naturales

Células NK y linfocitos T citotóxicos (células T CD8 +) comparten algunas características comunes. Ambos tipos de células tienen un linaje linfoide, son citotóxicos y que secretan la citocina pro-inflamatoria, interferón-gamma (IFN-γ). Las células NK se encuentran en la circulación y en los órganos de filtración de sangre, tales como el bazo y el hígado. Estas células presentan citotoxicidad natural contra las células tumorales y células infectadas por virus. Las células NK pueden reconocer células tumorales o células infectadas por virus. células diana potenciales pueden ser reconocidos en dos formas diferentes. Una célula NK utiliza un receptor de células NK para detectar anomalías tales como antígenos de superficie inusuales o una reducción de moléculas de superficie normales llamados principales moléculas de histocompatibilidad (MHC clase I). Las células NK tienen receptores para los anticuerpos unidos, pueden unirse a los anticuerpos en las células infectadas por virus y lisar ellos. Esta reacción citotóxica se llama anticuerpo, citotoxicidad celhmediated dependiente (ADCC). El citoplasma de las células NK contiene numerosos gránulos que almacenan perforina y granzimas. En contacto con una célula diana, el contenido de los gránulos se liberan en la superficie de la célula diana, y en la presencia de niveles altos de calcio extracelulares perforina induce lesiones pequeñas en la superficie de la célula diana. Estos permiten la entrada de las granzimas, que son proteasas de serina, en la célula diana.

Complemento

El sistema del complemento se compone de aproximadamente 30 proteínas de suero y de membrana que pueden mediar o contribuir a una variedad de reacciones inmunes, incluyendo la promoción de las respuestas inflamatorias, la quimiotaxis, la opsonización y la destrucción de las membranas celulares y de virus con envoltura. El sistema del complemento puede activarse por los microorganismos en ausencia de anticuerpo como parte de la respuesta inmune innata a la infección microbiana y también por los anticuerpos unidos a patógenos como parte de la respuesta inmune adaptativa a los agentes infecciosos. En términos evolutivos, el sistema del complemento es considerado como un mecanismo de defensa muy antigua que es anterior al desarrollo del sistema inmune adaptativo. Componentes del complemento se designan con números de C1 a C9. La secuencia de reacción bioquímica es C1-C4-C2-C3-C5-C6-C7 C8-C9. símbolos de las letras, en letras mayúsculas, se identifican los factores que interactúan con los componentes del complemento, y las letras minúsculas después de un componente del complemento se utilizan para designar fragmentos peptídicos formados por la activación de dicho componente. Una barra sobre el componente activado indica un fragmento que posee actividad enzimática después de la escisión.

Activación del complemento

Hay tres vías de la activación del complemento, dos iniciado por microorganismos sin el requisito de anticuerpo, llamado las vías alternativas y lectina, y una tercera iniciaLas tres vías de activación converger en una vía terminal común que conduce a la formación del complejo de ataque a la membrana que produce poros transmembrana en las membranas de objetivo células resultantes en la lisis osmótica de estas célulasda por complejos inmunes, llamado el clásico vía.

La formacion de complejos inmunes (unido a un antígeno de anticuerpos) iniciados la vía