Lab termo. Metodos cuantitativos

...

S arroyos del bosque Mall (conocidos localmente como igarapés) son cursos de agua que son pobres en nutrientes y tienen baja producción primaria (Mendonça et al., 2008). Las redes alimentarias en estos sistemas dependen de la materia alóctona de los bosques cercanos (Abilhoa et al., 2009). Estas corrientes también están sujetos a frecuentes, pulsos rápidos de inundación (Carvalho et al. 2013). Las fuertes lluvias en las cuencas de drenaje son uno de los factores que producen cambios ambientales en las corrientes (Correa et al. 2012). Según Espírito-Santo et al. (2009), las asociaciones de peces y las características físicas de los arroyos pequeños varían en las estaciones seca y lluviosa. A medida que el nivel del agua alcanza o overtops los bancos, están disponibles para los peces nuevos recursos alimenticios (Correa et al. 2012). Las relaciones tróficas en comunidades de peces se ven afectados por la disponibilidad de recursos (Jiménez et al 2011;. Ferreira et al 2014.).

El orden Characiformes es el grupo de peces neotropicales con la mayor diversidad de especies, morfologías y comportamientos (Lévêque et al., 2008). Más de 1500 especies de Characiformes se han descrito hasta la fecha (Reis et al., 2003). A pesar de la subfamilia Cheirodontinae es uno de los grupos más conocidos de Characidae en términos de filogenia y taxonomía (Malabarba 2003;. Bührnheim et al 2008), hay una escasez de estudios sobre la ecología de esta subfamilia (Benítez y Suárez 2009), y la mayor parte de la información disponible en los aspectos biológicos de las especies Cheirodontinae en el sur de Brasil (Santi [pic 4] Rampazzo et al. 2008; Benítez y Súarez 2009; Gonçalves et al. 2011).

Notomelas Serrapinnus (Eigenmann, 1915) muestra la importancia ornamental (Directiva de Regulación 001 / 2012MPA / MMA) y contribuye 0,0009% del total de las exportaciones de peces ornamentales de aguas interiores de Brasil atrapados en los estados de Amazonas y Pará (IBAMA 2008). Es algivorous y no migratorio y no presenta cuidado parental (Suzuki et al. 2004). Notomelas Serrapinnus tiene un ciclo de vida corto y un tamaño de cuerpo pequeño y se pueden encontrar en una gran variedad de hábitats (Luiz et al. 1998).

Se puede esperar que la variación estacional en el viento y la lluvia resulte en que la materia alóctona entre en corrientes en diferentes patrones (Angermeier y Karr 1983). Nuestra hipótesis es que los cambios estacionales alterarán los recursos alimenticios, lo que lleva a los cambios en la dieta, clases de longitud, y el índice de plenitud de S. notomelas. El objetivo de este estudio fue caracterizar la dieta de S. notomelas en pequeñas corrientes de agua en la cuenca del río Machado y para comparar su composición entre dos estaciones diferentes (lluviosa y seca).

MATERIALES Y MÉTODOS

El muestreo de peces se realizó en el arroyo Dom João (62 ° 04'51 "W, 11 ° 10'56" S), el arroyo Penha (62 ° 04'40 "W, 11 ° 11'50" S) y la Mangueira (62 ° 05'10 "W, 11 ° 13'54" S), ubicados en la cuenca del río Machado en la parte oriental del estado de Rondônia (Figura 1). La temperatura en esta región varía entre 19 ° C y 33 ° C, y la precipitación anual es de aproximadamente 2,500 mm (Krusche et al. 2005). Hay dos estaciones bien definidas: la estación seca (de mayo a octubre) y la lluviosa (de noviembre a abril) (Fernandes y Guimarães 2002). Los arroyos son de segundo orden y los sitios de muestreo se determinaron de acuerdo con la escala de Horton, modificada por Strahler (Petts 1994). Las corrientes de segundo orden tienen un sustrato arenoso, pastos en la matriz adyacente y una pequeña cantidad de vegetación ribereña, como hierba y plantas acuáticas pequeñas. En la estación seca durante el período de estudio, la profundidad media fue de 300 ± 100,0 cm, la anchura media fue de 281 ± 41,1 cm, la velocidad media de agua fue de 0,4 ± 0,2 ms -1 y el flujo medio fue de 33,2 ± 0,4 m 3 s - 1, mientras que en la estación lluviosa, la profundidad media fue de 390 ± 130,0 cm, la anchura media fue 316 ± 47,5 cm, la velocidad media de agua fue de 0,4 ± 0,0 ms -1 y el flujo media fue de 49,2 ± 0,3 m 3 s -1 .

En total, se tomaron muestras de dos estaciones secas y dos lluviosas: 2013 julio, septiembre 2013, enero de 2014 y marzo de 2014, a lo largo de un tramo de las corrientes de 50 m (Mendonça et al., 2005). Redes de cerco (picarés) medir 2,0 × 1,20 m con un tamaño de malla de 2 mm y una red de inmersión (PUCA) con un 0,46 × 0,33 m de apertura y un tamaño de malla de 2 mm se utilizaron simultáneamente a lo largo de todo el tramo durante una hora. Antes del muestreo, cada extremo del sitio de muestreo 50 m se bloqueó con redes de enmalle (tamaño de malla 5 mm) para evitar que los peces escapen.

Los peces fueron recolectados bajo un ICMBio (Instituto Chico

Mendes de Conservación da Biodiversidade) (314461/2011). Cada pez fue eutanasiado usando una dosis letal de aceite de clavo de olor (eugenol) e inmediatamente fijado en solución de formalina al 10% y conservado en etanol al 70%. Las especies se identificaron siguiente Queiroz et al. (2013), y se depositaron ejemplares en la colección de peces de la Universidad Federal de Rondônia, Porto Velho, Brasil (UFRO-I 11257 y 13782).

Se midió la longitud estándar (SL) de cada muestra Para identificar las clases de longitud (LCs). Estos se calcularon según el método de Sturges (Sturges 1926). El contenido de estómago se almacenó en alcohol al 70%, y los alimentos se analizaron e identificaron al nivel taxonómico más bajo usando Bicudo

[pic 5] Higo. 1. Mapa de la cuenca del río Machado con los sitios de estudio indicó.

y Bicudo (1970), Hamada y Ferreira-Keppler (2012) y Hamada et al. (2014) utilizando un microscopio de disección. La frecuencia de ocurrencia (F i%) y el método de la frecuencia volumétrica (V i%) se utilizaron para analizar el contenido del estómago (Hyslop 1980). La frecuencia de ocurrencia se calculó registrando el número de peces en el que ocurrió cada ítem, obteniendo el porcentaje en relación con el total de estómagos con alimento. Para la frecuencia volumétrica, el volumen de cada ítem se obtuvo por el porcentaje en relación con el valor total de cada contenido estomacal. El volumen se obtuvo a través de un plato con rejilla, donde el volumen se obtuvo en milímetro cúbico y posteriormente se transformó en mililitro (Hellawell y Abel 1971). Estos datos se combinan en un índice alimentario (IA i) propuesto por Kawakami y Vazzoler (1980). El índice está dada por la ecuación IA i = (F i * V i) / Σ