Un método en la locura de las enfermedades raras
Enviado por Ingrid Guzmán Montijo • 20 de Noviembre de 2020 • Resúmenes • 423 Palabras (2 Páginas) • 313 Visitas
Un método en la locura de las enfermedades raras
Lugar de consulta:
https://elpais.com/elpais/2019/10/21/ciencia/1571668127_382740.html?rel=str_articulo#1603071391492
Día de consulta:
18 de octubre de 2020
¿De qué trata la noticia?
La noticia habla acerca de cómo 7,000 enfermedades raras que afectan a sólo el 4% de la población mundial podrían ser curadas en un futuro con la edición genética. Debido a que las enfermedades raras afectan a un número muy limitado de personas es muy difícil conseguir financiación para poder investigar el tratamiento de cada una de ellas, sin embargo, hay un factor común que engloba a la mayoría de ellas.
La mayoría de las enfermedades raras son monogenéticas, esto quiere decir que sólo un gen es el que muta y causa la enfermedad. Por esto último es que la reparación genética es factible, ya que si se encuentra la manera de corregir el gen de una de las enfermedades como la anemia falciforme sabrán como corregir el de las otras enfermedades sin importar que sólo haya 3 casos diagnosticados en el mundo de la enfermedad o menos.
El CRISPR es la técnica que se ha utilizado para la edición genómica en los laboratorios, pero como todo tiene sus ventajas y desventajas. Una de las desventajas que se han encontrado es que hay dos posibilidades: se puede realizar una corrección del gen con una baja eficacia o correr el riesgo de aumentar el gen y alterar otros genes. No obstante, explican en otro artículo que David Liu y sus colegas del Instituto Broad han resuelto la mayoría de estos problemas técnicos, dando esperanzas de poder abordar la mayoría de las enfermedades raras por un solo método de edición genética. Claramente está tecnología tiene todavía mucho camino que recorrer, pero con el avance de la investigación biomédica algún día esto podría volverse posible.
Comentario personal
Sé que lo que plantean en la noticia aún no ha sido logrado, aun así, estoy sorprendida por la manera en la que encontraron una solución que engloba a todas las enfermedades raras que sean monogenéticas.
También me parece interesante que la creación de las tijeras genéticas que permiten realizar cambios específicos y precisos en el ADN contenido en las células vivas, mejor conocidas como CRISP hayan tenido un impacto tan revolucionario en el campo de las enfermedades raras. Dando esperanza a ese 4% de la población mundial que sufren de estas enfermedades de tener una mejor calidad de vida y que muchas veces no encuentran el apoyo ni la financiación para realizar las investigaciones necesarias con el propósito de encontrar un tratamiento para cada una de las 7,000 enfermedades raras.
...