EL DERECHO A LA SALUD EN NIÑOS NIÑAS Y ADOLESCENTES CON DISCAPACIDAD EN COLOMBIA.
Enviado por tolero • 25 de Abril de 2018 • 7.425 Palabras (30 Páginas) • 406 Visitas
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Por ello es importante destacar que el presupuesto dogmático contenido en este bloque normativo puede en la realidad no estar cumpliéndose, puesto que la realidad y los hechos nos evidencian que los niños, niñas y adolescentes deben acudir por medio de mecanismos como la acción de tutela al acceso a los tratamientos de salud adecuados ante el sistema que la regula.
Este trabajo pretende mostrar que la limitación al acceso a tratamientos adecuados, de última generación y oportunos para los niños, niñas y adolescentes con discapacidad genera dificultades en su calidad de vida y a su vez una carga adicional de trabajo a la rama jurisdiccional la cual se ve inmersa en un sinfín de solución de tutelas propuestas como últimos recursos por la angustia y la desprotección de los niños, niñas y adolescentes y sus familias como consecuencia de la negación del suministro de medicamentos y proceso y procedimientos médicos que les protejan su derecho a la salud; por consiguiente los jueces deben dar prioridad en sus despachos para resolver asuntos que están descritos en el plan obligatorio de salud comprometidos a fallar a favor de esta población, dado que Colombia debe cumplir con los compromisos internacionales adquiridos por la ratificación del tratado sobre los derechos de las personas con discapacidad a través de la ley 1346 de 2009, y en caso de no hacerlo podrá caer en curso de una responsabilidad internacional, con las consecuencias previstas por su incumplimiento, y buscando siempre hacer lo que dicta la Constitución Política de Colombia y todas aquellas Leyes que buscan la protección de los derechos de los asociados, haciendo énfasis en que el interés particular de esta investigación se orienta a encontrar estas deficiencias que pueden llegar a permitir la vulneración del derecho a la salud a los niños, niñas y adolescentes en los accesos que por ley les están permitidos a los especialistas, tratamientos e insumos que aseguren unos tratamientos efectivos.
- SISTEMA DE OBJETIVOS
- Objetivo general
Presentar una investigación basada en la falta de eficacia de las Leyes que propenden por el derecho a la salud de los niños, niñas y adolescentes con discapacidad, buscando evidenciar si existen o no barreras en el acceso a los tratamientos, medicamentos y profesionales idóneos para tratar las enfermedades de los niños, niñas y adolescentes con discapacidad que no permiten el resultado esperado en la calidad de vida de la población objetivo, usando para tal fin estrategias de recolección de información en trabajo de campo (encuestas y entrevistas), en los cuales se espera llegar a evidenciar que el acceso a dichos tratamientos son limitados y por consiguiente se afecta de manera directa la calidad de vida y el derecho a la salud de la población objetivo.
- Objetivo específico de contextualización
Identificar mediante instrumentos de recolección de información como encuestas y entrevistas aplicadas a una población especifica (pacientes y familiares de pacientes en condición de discapacidad en edades entre los 0 y los 18 años) las situaciones que evidencian las dificultades en el acceso a tratamientos adecuados, medicamentos y profesionales idóneos, que aseguren una mejora o un mantenimiento en su condición, que propendan por la protección del derecho a la salud de los niños, niñas y adolescentes con discapacidad.
- Objetivo específico de conceptualización
Mediante la utilización de instrumentos de recolección de información bajo el modelo de encuesta y entrevista, se busca obtener datos numéricos y reportes, que permitan mediante un sistema de análisis cuali-cuantitativo, identificar las formas en las que puede o no vulnerarse el derecho a la salud mediante la restricción del acceso a tratamientos, medicamentos y profesionales idóneos que favorezcan la condición de los Niños, Niñas y Adolescentes con discapacidad.
- Objetivo específico de corroboración o validación
Usando el análisis de la información como herramienta de corroboración, la investigación permitirá identificar las brechas entre el ideal correspondiente al maco de las leyes que competen al derecho a la salud en contra posición con la realidad del grupo poblacional escogido como muestra, permitiendo así encontrar hallazgos que sirvan como materia prima para otra eventual investigación que proponga modelos de atención más eficientes si llegara el caso de comprobarse la existencia de tales brechas específicamente en las barreras al acceso a tratamientos, medicamentos y profesionales idóneos para la adecuada atención de nuestra población objetivo.
- MARCOS DE REFERENCIA
- Marco Legal
A través de la consulta de información sobre los niños, niñas y adolescentes con discapacidad, se ha evidenciado el gran avance teórico sobre el tema, ello se evidencia en los diferentes tipos de escritores como Agustina Palacios, que hablan sobre las personas con discapacidad, igualmente se evidencia el gran desarrollo que se ha obtenido en las políticas desarrolladas por los diferentes gobernantes en distintos países entre ellos Colombia donde por ejemplo en el preámbulo de la Constitución Política consagra lo siguiente:
“En Colombia somos un estado social de derecho que direcciona sus esfuerzos a propender por la protección de los derechos y la dignidad de sus asociados, de la defensa de quienes por su condición de indefensión o discapacidad pueden verse discriminados o afectados por las acciones de terceros, sean personas naturales, jurídicas o el mismo estado entre otros, por eso, la discusión sobre los derechos de las personas con discapacidad no tiene que ver tanto con la protección o la nominación de derechos específicos, si no con garantizar a estas personas el acceso efectivo a los bienes y servicios sociales que permiten su desarrollo integral y su calidad de vida, pues es evidente que se vulnera el derecho a la dignidad de los discapacitados cuando el acceso a los tratamientos médicos, las terapias y los recursos que les ayudan a mejorar su condición son restringidos por un sistemas de salud que en ocasiones pareciera proteger intereses económicos y no derechos humanos”[2].
Así mismo en su Artículo 13. “Todas las personas nacen libres e iguales ante la ley, recibirán la misma protección y trato de las autoridades y gozarán de los mismos derechos, libertades y oportunidades sin ninguna discriminación por razones de sexo, raza, origen nacional o familiar, lengua,
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