EL ORIGEN DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

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por un pliegue valvular, las válvulas venosas derecha e izquierda. En dirección dorso craneal estas válvulas se fusionan y forman una prominencia denominada septum spurium.

En un principio las válvulas son grandes, pero la v alvula venosa izquierda y el septum spurium se fusionan con el tabique interauricular en desarrollo. La porción superior de la válvula venosa derecha desaparece por completo; la porción inferior se desarrolla en dos partes:

*La válvula de la vena cava inferior

*la válvula del seno coronario.

La cresta terminal forma la línea divisoria entre la porción trabe culada original de la aurícula derecha y al porción de pared lisa.

Tabicamiento del canal auriculo ventricular

1. Aparecen semana 3, dos bordes mesenquimatosos: ALMOHADILLAS ENDOCARDIACAS AURICULOVENTRICULARES.

2. Primero el canal auriculo ventricular comunica con ventrículo izquierdo primitivo: Final semana 3 separado por reborde bulboventricularo cono ventricular.

3. LAS ALMOHADILLAS LATERALES llegan a periodo de 10 mm

4. Se fusionan y termina la división

5. Completa los orificios auriculoventriculares derecho-izquierdo

VÁLVULAS AURICULO VENTRICULARES

Cada orificio A-V está rodeado de tejido mesenquimatoso estetejido se excava y adelgaza por sangre y las válvulas se unen por cordones musculares.

Formación del canal Auriculo ventricular izquierdo y Válvulas Mitral y Tricúspide

 Tejido muscular del cordón a tejido compacto.

 Las válvulas constituidas de tejido conectivo de endocardio, que están Unidas a trabeculas-musculos papilares por cuerdas tendinosas.

 Se desarrolla la sangre

 Se observa desarrollo de almohadillas en conducto A-V

 Anillo corresponde al agujero interventricular primitivo

Anomalías del tabique interauricular

 Anomalías congénitas más comunes con incidencia 6,4/10000 nacimientos.

 Ostium secundum: orificio en aurículas izquierda y derecha.

 Aurícula común o corazón trilocular bi-ventricular: falta completa de tabique.

 Malformación congénita más común

 Incidencia en 12/ 10.000 nacimientos.

 Puede acompañarse de anomalías de tabicamiento de región tronco conodal.

 Abarca la porción membranosa en ocasiones la muscular.

Cierre prematuro del agujero oval

Lo que causa es hipertrofia masiva de aurícula y ventrículo derecho también hay Insuficiencia del hemicardio izquierdo por lo que produce muerte poco después del nacimiento.

Anomalías del canal auriculo ventricular

El canal A-V persistente: las almohadillas se fusionan. Este defecto tiene un componente auricular y ventricular se encuentran separados por hojas valvulares anormales en orificio auriculo ventricular único.

Defecto de ostium: tabique interventricular se cierra es acompañada de una hendidura en hoja anterior en tricúspide.

Atresia tricúspidea: falta o fusión de tricúspide

Tabicamiento de ventrículos

*Ocurre al Final de la semana 4: dilatación ventrículos primitivos.

*Las paredes internas de ventrículos se acercan-fusionan. (Tabique muscular)

*El espacio entre estas comunica los dos ventrículos. (Tabique membranoso)

*Tabique aórtico pulmonar: divide en canal aórtico y pulmonar.

*Resultados de la fusión completa de rebordes.

*Aparición de tumefacciones.

VÁLVULAS SEMILUNARES

Antes de la finalización del tronco aparecen primordios. En pequeños tubérculos: se excavan cara posterior. Es así se forman las válvulas semilunares.

Anomalías del tronco y del cono

 División desigual del cono: desplazamiento anterior del tabique trococonodal.

 Produce estenosis infundíbular pulmonar (tetralogía de fallot).

 La aorta nace arriba del defecto septal ocasiona hipertrofia de pared ventricular derecha.

 Tronco arterioso persistente: los rebordes trococondales no se fusionan

 Frecuencia: de 0,8 por cada 10.000 nacidos.

 La arteria pulmonar nace por arriba del tronco indiviso

Si el tabique troncoconodal:

 No desciende en espiral sino en línea recta.

 La aorta nace del ventrículo derecho.

*Transposición de grandes vasos 4,8 de cada 10.000 nacimientos

Anomalías de las válvulas semilunares

 Arteria pulmonar o de la aorta están fusionadas.

 Forman un diafragma imperforado.

 Incidencia 3-4 por cada 10000 nacimientos.

 El tronco de esta arteria es estrecho o atresico.

 El agujero oval persiste y es la única salida.