Monografiia de Sindrome de guevedoces

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Desarrollo esta hipótesis basándome en estudios que defienden mi punto de vista ya que, a pesar de que muchos de los que poseen ésta síndrome deciden conservar el sexo con el que crecieron hasta detectar lo contrario la química de su cuerpo termina por afectar sus preferencias fisiológicas como consecuencia de que no pueden luchar contra su verdadera esencia por más que hayan crecido con una que no les pertenece y deciden dejar a la niña con la que se crearon y ser hombres.

El tema puede causar muchas preguntas al lector por lo tanto decidí dividir mi trabajo en varios subtítulos, lo cual guiara al lector a lo largo de la monografía y también ayudara a que sea mejor entendida. Los subtítulos son los siguientes: a) ¿Qué es el síndrome de Deficiencia de 5-alfa-reductasa?, b) Causas que originan este síndrome, c) ¿Cómo afecta el síndrome a la persona que lo padece? y d) Tratamientos.

El primer subtitulo de ¿Qué es el síndrome de Deficiencia de 5-alfa-reductasa?, dará a entender al lector sobre el significado, los países o lugar en donde es más conocido o se dan más caso del síndrome, etc. El segundo subtítulo, Causas que originan este síndrome, que explicara la causa del síndrome dando el proceso o lo que tiene que pasar en el cuerpo para que la persona desarrolle este padecimiento.

¿Cómo afecta el síndrome a la persona que lo padece?, que es el tercer subtitulo se basa en los efectos no solo físicos de la persona, pero también centrándose en el área psicológicos y como esto cambia o los guía a su orientación sexual y su orientación fisiológica después de la pubertad y durante toda su adultez. Y el ultimo subtitulo que es Tratamientos, que habla de que si existe tratamiento para este tipo de deficiencia de enzima o a que procedimientos son a los que recurren las personas que están infelices del cambio drástico en su cuerpo.

Conclusión.

La deficiencia en la enzima esteroide 5-alfa-reductasa es un trastorno es poco frecuente y provoca un pseudohermafroditismo en el hombre (el sujeto sufre de feminización de los genitales externos), es una enfermedad caracterizada por una diferenciación incompleta de los genitales masculinos en pacientes con genotipo 46 X-Y. Esta deficiencia se hereda por medio de un gen autosómico recesivo, lo que significa que cada padre es portador de una copia del gen mutado y a su vez lo transmite a su hijo. Los padres portadores tienen, en cada embarazo, un 12,5 % de posibilidades (una posibilidad en ocho) de tener un niño afectado, ya que esta deficiencia sólo afecta a los varones.

Contando con la explicación del fenómeno que ocurre por la carencia de una enzima podemos llegar a la conclusión que la baja producción de una hormona se ve reflejada en el aparato reproductor, aunque la esencia perteneciente desde el cromosoma que dicta el rol de género sea completamente diferente. La cultura con la que crecen no determina la identidad sexual sino el mismo cuerpo humano.

El rechazo y discriminación que se da por la razón de que estos niños hayan nacido con este síndrome es común cuando no se comprende el origen y el hecho de que éstos mismos pueden decidir su destino como hombre o mujer, aunque la producción de cierta hormona influya en la verdadera identidad sexual porque se forma desde un proceso interno.

La diferenciación sexual también puede depender de la cultura del niño. En Samba, un pueblo en Nueva Guinea con alta incidencia de estos casos, estos niños son humillados y discriminados. Sin embargo, en República Dominicana, se les acepta con absoluta naturalidad y su cambio de genero se vive como una celebración colectiva.

Basándonos en hechos e investigaciones concluimos también, que la mayoría de los individuos que tienen el síndrome de guevedoces, así llamado comúnmente, y que son intersexuales, viven su vida adulta siendo heterosexuales y que a pesar de haber sido criados como niñas viven su vida adulta como hombres. Obviamente hay excepciones, algunos se operan para seguir siendo hembras.