Reacciones de condensacion del grupo carbonilo

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Como se sabe el benzaldehído tiene un carbono alfa pero no posee hidrógenos acidos, por lo que esta molécula no puede formar un ión enolato y tener una reacción de condensación por ende no importa si se encuentra en un medio básico acuoso. Pero cuando se pone a reaccionar con acetona la cual su carbono alfa si tiene hidrógenos alfa, este produce iones enolatos que reaccionan con el benzaldehído para poder sintetizar dibenzalacetona. Gracias a la reacción aldolica cruzada se tuvo que adicionar lentamente y con cuidado para que no nos arrojara tantos productos o no sintetizar la dibenzalacetona.

Al precipitado obtenido se le tuvo que filtrar, secar y lavar. Después de le recristalizo con etanol, se volvió a filtrar y se seco la masa obtenida. A la muestra obtenida se le realizaron dos pruebas de identificación, la primera fue determinar su punto de fusión en el cual el obtenido cae en el rango teórico. La segunda prueba fue una cromatografía de capa fina la cual se comparo una gota de benzaldehído con una de producto obtenido la cual su RH dio diferente la cual ese puede concluir que lo obtenido si era dibenzalacetona.

Conclusiones

- En la reacción de obtención de dibenzalacetona se obtuvo un rendimiento del 64%.

- Se comprobó la obtención de la dibenzalacetona mediante las pruebas de identificación tanto con el punto de fusión como el uso de la cromatografía en capa fina respectivamente.

- Se conocieron y entendieron los pasos que dio el benzaldehído y la acetona para poderse sintetizar dibenzalacetona.