Otras ensayos y trabajos
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Sindrome de Down (Trisomia 21)
In the present essay the genetic alteration denominated Down Syndrome, or trisomy 21 will be described. Also we will describe its symptoms, characteristics, and prevention. Down Syndrome, or trisomy 21. It is produced by the presence of an extra chromosome (understood by chromosome as the structure containing the DNA)
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Sindrome de Down.
Los adultos con síndrome de Down con esfuerzo y dedicación para aprender y necesitando más tiempo que los demás, pueden llegar a hacer y conseguir lo que quieran. ¿Qué sentimientos tiene una pareja cuando sabe que su hijo tiene esta discapacidad? No existe un estándar o una norma de
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Sindrome de down. Características del síndrome Down
La trisomía 21 no siempre es total. A veces basta la duplicación de un segmento de ese cromosoma para causar el síndrome de Down. En cualquier caso, el conjunto de las trisomías 21 totales y parciales constituye la aneuploidía (alteración del número de cromosomas) más frecuente de cuantas permiten
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Sindrome de down. INFORME SOBRE LA ACTIVIDAD
La niña no sabe leer ni escribir, no se sabe lo colores, no se sabe los números, cuenta pero no tiene el orden de ellos, no retiene mucha información porque se le olvida, en los trabajos que yo le he puesto empieza bien pero solo es cuestión de minutos
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Sindrome de Dress y TBC
Cabe destacar, que bajo ninguna circunstancia está indicada la re exposición del paciente al fármaco desencadenante y que los familiares de primer grado, deben ser advertidos sobre el riesgo de desencadenar este síndrome, ya que, presentan un riesgo cuatro veces mayor que la población general. --------------------------------------------------------------- MATERIAL Y METODOS:
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Sindrome de estocolmo.
Si se reciclará más la producción del papel que se utiliza a nivel mundial se salvarían más de 80, 000 kilómetros cuadrados de árboles (casi la superficie de Austria). Sin embargo, para las industrias papeleras en volver a circular el papel reciclado, es decir, en la forma de papel
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SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA (SFC) Y SU INCIDENCIA EN EL DESEMPEÑO DE LOS TRABAJADORES DEL ABASTO BICENTENARIO, MUNICIPIO BERMÚDEZ DEL ESTADO SUCRE (AÑO 2015)
Este estudio que de 4 a 8 de cada 100000 estadounidenses mayores de 18 años que se encuentran en control médico sufren del síndrome de fatiga crónica, sin embargo este estudio no resulto tan relevante debido a que se tomó en una región determinada y no al azar, características
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Síndrome de fragilidad en el adulto mayor
- Frecuencia en general - La Asociación Americana de Medicina calculó su prevalencia entre el 10 y 25% en los adultos mayores de 65 años, y cerca del 50% en los mayores de 85 años. - Criterios de Freid - La fragilidad existe si tres o más de los
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Sindrome de Galloway
Las manifestaciones neurológicas pueden incluir una falta de respuesta a los estímulos del entorno y/o episodios de disturbios eléctricos incontrolados en el cerebro que pueden causar convulsiones, espasmos, y/u otros síntomas (convulsiones). Las anormalidades neuromusculares pueden incluir el tono muscular disminuido en todo el cuerpo (hipotonía generalizada); poca capacidad
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Sindrome de guillain barre se origina por una respuesta auto inmune a extraños
VARIABLES. VARIABLE INDEPENDIENTE. En nuestro proyecto de investigación sobre el síndrome de guillain barre una variable independiente es la ignorancia, la falta de información, ante la sociedad en general. sobre el síndrome de guillain barre y lo mas importante la falta de desinterés de conocer y todo lo que
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Síndrome de insensibilidad a los andrógenos.
Figura 2 Imagen de resonancia magne´tica, corte sagital. Se visualiza una imagen a nivel del anillo inguinal, correspondiente a teste. No se observa vagina ni útero. [pic 3] Figura 3 Imagen de las go´nadas masculinas en el momento de su extirpacio´n. [pic 4] Figura 4. Test´ıculo de morfolog´ıa normal
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SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA IDIOPATICA.
La respuesta inflamatoria de los macrófagos causa una alcalosis respiratoria, la baja del volumen y distención de los pulmones por fuga alveolo capilar, la hipoxemia, el aumento de secreciones, bronco espasmos causan disnea que podrían causar la muerte del paciente. (2) En los neonatos prematuros su sistema inmune es
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Síndrome de Korsakoff es un trastorno de la memoria crónica
Causas y factores de riesgo Los científicos aún no saben exactamente cómo Korsakoff daños síndrome del cerebro. La investigación ha demostrado que la deficiencia de tiamina severa interrumpe varias sustancias bioquímicas que juegan un papel clave en la realización de las señales entre las células del cerebro y en
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Síndrome de la visión del computador en personas con exposiciones frecuentes a los videoterminales: Revisión sistemática de la literatura 2017
Terminales de computador Manifestaciones oculares Ecuaciones de búsqueda: - “Síndrome del computador” AND videoterminales - “Síndrome del computador” AND signos AND síntomas - (Síndrome del computador) AND astenopia - Ergonomía AND astenopia - “Síndrome del computador” OR ergonomía - (Síndrome del computador) NOT síntomas oculares - “Síndrome del computador”
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SINDROME DE MEDULA FIJA
RESUMEN MARCO TEORICO El “Síndrome de Médula Anclada” ocurre a la luz de una malformación congénita en la que se produce una fijación de la médula dentro del canal espinal por componentes intra o extradurales. Se engloba dentro de los disrafismos espinales o espinas bífidas pues es un defecto
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Síndrome de Rett.
• Síndrome de Rett forma ‘frustré’: Este término designa aquellos casos que pasan clínicamente desapercibidos durante años, pero que desarrollan criterios del síndrome al llegar a la pubertad. Es la variante más frecuente, constituyendo el 10-15% de todos los casos. Inician la regresión a los 1-3 años de edad,
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Sindrome de Rett.
- Periodo de estancamiento de aparición temprana (etapa 1) Ocurre entre los 6 y 1.5 años de edad. Un cambio más o menos repentino en el comportamiento interactivo de la niña. La niña parece demandar poca atención. Otros pueden estar irritables e inquietos. El desarrollo postural sigue progresando, pero
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Síndrome de Südeck
cambios en las faneras: el crecimiento del vello se enlentece y las uñas aparecen agrietadas y friables. Pueden[pic 102] parecer retracciones tendinosas y cápsulo-ligamentosas que limitan el balance articular. Duración aproximada de tres a seis meses[pic 103][pic 104] Estadio III:[pic 105][pic 106][pic 107] Es el más severo, caracterizado por
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Sindrome de Turner CASO CLINICO NUMERO 1
El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico que se puede detectar antes del nacimiento y tratarse, las mujeres afectadas pueden llevar una vida normal siempre y cuando realicen los controles pertinentes. Los tratamientos consisten en terapia con estrógenos que estimula el desarrollo de las características sexuales, administración de
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SINDROME DE TURNER es un trastorno genético bien definido que en los últimos años
Dentro de las malformaciones cardiacas provocadas por el síndrome de Turner vamos aa encontrar que las niñas presentan cardiopatía congénita predominando en un 90% los defectos en el corazón izquierdo como: válvula aortica bicúspide, coartación de la aorta y dilatación aortica. Y el 10% de los defectos en el
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Sindrome de Turner.
- TRATAMIENTO De acuerdo con su falta de crecimiento, es recomendable que la niña o mujer afectada reciba una inyección diaria a partir de sus 4 años de edad ya que de esta forma la diferencia de estatura será únicamente de 5 o 6 cm, sabiendo así que si
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SINDROME DEL NIÑO MALTRATADO: ANALISIS A PROPOSITO DE CASO CLINICO.
Ante todo caso de sospecha de malos tratos, y máxime si se ha producido la muerte del niño, debe hacerse un estudio radiológico de todo el cuerpo. Los riesgos de irradiación son mínimos frente a la ventaja que supone el poder diagnosticar el cuadro. Los hallazgos radiológicos proporcionan dos
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Síndrome del túnel carpeano
- CAUSAS Existe clara evidencia de que los trabajadores cuyas labores implican movimientos repetitivos y persistentes de la mano o de la articulación de la muñeca (definidos por los estudios epidemiológicos como movimientos con una frecuencia menor a 30 segundos y que se realizan por más del 50% de
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SÍNDROME EMPERADOR
Así la teoría del aprendizaje social (Bandura, 1959)señala que los hijos son violentos hacia los padres porque ese es el modo de relación que aprenden de ellos, en las interacciones del hogar, del que los hijos son testigos. Por su parte la teoría de coerción reciproca de Patterson señala
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Sindrome esofagico
Cirugía mínimamente invasiva: durante la cual se hacen de 2 a 4 incisiones en el abdomen. Se introduce un laparoscopio con una diminuta cámara dentro del abdomen a través de una de las incisiones. - ESOFAGITIS: Inflamación de la mucosa del esófago: causada por el reflujo de líquido que
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SINDROME GILLES DE TOURETTE
Cuando los tics son un efecto fisiológico directo del consumo de un medicamento, en lugar de un trastorno de tics debe diagnosticarse un trastorno del movimiento inducido por medicamentos no especificado. En ciertos casos, algunas medicaciones exacerban un trastorno de tics preexistente, en cuyo caso no es necesario establecer
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Sindrome guillain barre.
Por último, la embolia pulmonar también puede ser causada por la inmovilidad. En los miembros inferiores puede presentarse trombosis venosa profunda, lo que evoluciona – trágicamente – a un trombo-embolismo pulmonar (recordemos que este estado tiene muy mal pronóstico si la obstrucción es grande). DIAGNÓSTICO MÉDICO “Las pruebas de
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Sindrome necrofitico
Trombosis. El síndrome nefrótico constituye una situación de hipercoagulabilidad, por lo que la trombosis de la vena renal y los fenómenos trombroemboliticos constituyen unas de las complicaciones más importantes de este síndrome. La incidencia de complicaciones tromboemboliticas es de 5 % en los niños y de 40 a 60
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SÍNDROME NEFRÍTICO Y NEFRÓTICO
En un 20-30% es resultado de una enfermedad renal o sistémica bien reconocida, o de una infección, drogas, picaduras de insectos; y se les denomina secundario CLASIFICACIÓN SN PRIMARIO 1 De cambios mínimos 2 De cambios evidente Glomeruloesclerosis focal y segmentaria Glomerulonefritis proliferativa mesangial con depósitos de IgM, IgA
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Sindrome nefrotico es la glomerulopatía más frecuente en niños
Debido a que la mayoría de los niños (93%) presentará enfermedad de cambios mínimos que responde excelentemente a corticoesteroides no se recomienda la biopsia renal como ayuda en el diagnóstico de primera línea pero se recomienda en pacientes que han presentado una o más recaídas, en los cuales haya
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